Соосаждение Np,v с фосфатом висмута

Для удаления радиоактивных циркония и ниобия при восстановительном осаждении фосфата висмута добавляют фторид-ион, комплексующий эти элементы. При последующем окислительном осаждении вводят неактивные церий или цирконий для более полного соосаждения радиоактивных циркония и ниобия [395]. [c.273]

Предполагалось, что для Ри (IV) с точки зрения обычных правил соосаждения Bi (III) не является хорошим носителем, но на практике он, тем не менее, оказался на удивление эффективным. При правильных условиях было получено соосаждение плутония (IV) на фосфате висмута (III), превышающее 98%-Кроме того, осадки фосфата висмута обладают очень важными свойствами они легко отделяются от раствора с помощью центрифугирования или фильтрации и легко вновь растворяются в кислой среде для последующего повторного введения в цикл. [c.160]

Рис. 15. Соосаждение на фосфате висмута

Осадок фосфата висмута растворяют в азотной кислоте, после чего проводят два цикла очистки. Каждый цикл состоит из осаждения примесей на фосфате висмута из раствора, в котором плутоний предварительно окислен до Ри (VI), и из последующего соосаждения Ри (IV) с фосфатом висмута из восстановленного раствора. Окислителем служит висмутат натрия, восстановителем — двухвалентное железо. [c.98]

Метод отделения америция и тяжелых элементов от больших количеств примесей, состоящий в осаждении фосфата висмута из слабых азотнокислых (0,1—0,3 моля/л) растворов примесей (см. гл. VII, разд. 4.1), очень эффективен. Актиниды при этом хорошо захватываются, если концентрация азотной кислоты не слишком высока, а такие примеси, как кальций и магний, вообще не захватываются. Актиниды можно очистить переосаждением фосфата висмута после растворения его в холодной 10 М азотной кислоте. В солянокислых растворах фосфат висмута нельзя использовать как носитель, в этих случаях в виде фосфата можно осаждать Се церий можно отделить в виде фосфата церия (IV) или йодата церия (IV), осаждая его из сильнокислого раствора, содержащего Fe , для сведения к минимуму соосаждения положительных трехзарядных ионов актинидов. Если в качестве носителя используется фосфат висмута, его можно растворить в очень [c.386]

Определение малых количеств молибдена в свинце может быть проведено после предварительного отделения молибдена от свинца соосаждением молибдата свинца с какой-нибудь труднорастворимой солью в качестве коллектора. Этим коллектором может служить, например, присутствующий в свинце мышьяк, образующий труднорастворимый осадок арсената свинца. Если свинец является чистым (марки С-00, С-000) и не содержит больших количеств мышьяка, то в качестве коллектора можно использовать другие труднорастворимые соли свинца. Осаждение малых количеств молибдата свинца проводили фосфатом свинца. Для удержания в растворе висмута и железа использовали комплексон III. Осадок фосфата свинца вместе с молибденом захватывал также мышьяк и сурьму. Для их удаления осадок обрабатывали горячей соляной кислотой и затем проводили упаривание с серной кислотой. При этом мышьяк и большая часть сурьмы отгонялись в виде хлоридов. После отделения сульфата свинца в фильтрате колориметрически определяли молибден по окраске его роданидного комплекса, который извлекали изоамиловым спиртом. При содержании молибдена больше 0,0001 % для колориметрирования брали аликвотную часть с содержанием 0,04—0,1л г молибдена. При [c.275]

Примеси висмута в свинце и его солях обычно определяют фотометрическими методами после его концентрирования соосаждением 2. Чувствительность предложенных методов составляет 10 4%. Значительно большей степени концентрирования можно достигнуть, если соосаждать висмут с осадком, образующимся при частичном осаждении свинца в виде фосфата. [c.192]

При определении висмута в ацетате свинца раствор над осадком фосфата свинца остается слегка мутным, что не оказывает влияния на степень соосаждения висмута. Результаты опытов приведены в табл. 1. [c.193]

Нами изучалась зависимость соосаждения меди, серебра, золота, цинка, кадмия, алюминия, галлия, индия, таллия, железа, кобальта, свинца и висмута с фосфатом кальция от ряда факторов таких, как pH раствора, количество носителя, концентрация изучаемого элемента, порядок сливания растворов, продолжительность соприкосновения раствора с осадком, присутствие в растворе различных комплексообразующих веществ. [c.90]

Рис. 1. Зависимость соосаждения таллия, серебра, меди, цинка, - кадмия, галлия, железа, индия, свинца и висмута с фосфатом кальция от pH раствора.

Рис. 2.- Зависимость соосаждения цинка, кадмия, кобальта, галлия, индия, свинца, висмута, алюминия и железа с фосфатом кальция от pH раствора.

В этой части работы показана возможность разделения соосаждением с фосфатом кальция, изменяя условия соосаждения, следующих групп элементов цинк, кадмий, ртуть серебро, медь и золото с последующим отделением цинка и кадмия от свинца и висмута. [c.93]

На рис. 6 изображена зависимость соосаждения серебра, цинка, кадмия, свинца и висмута с фосфатом кальция от pH раствора в 2 н. растворе нитрата аммония. [c.94]

Рис. 6. Разделение серебра, цинка, кадмия, свинца и висмута соосаждением с фосфатом кальция.

Различное поведение исследуемых элементов при соосаждении их с фосфатом кальция ъ зависимости от pH раствора и введение комплексообразующих веществ позволяет дать схему разделения ряда элементов а) таллия от серебра, меди, цинка, кадмия, галлия, железа, алюминия, индия, свинца и висмута б) галлия от цинка, кадмия, кобальта, индия, свинца, висмута, железа и алюминия. [c.95]

Актиний в микроконцентрациях из растворов соосаждается с гидроокисями иттрия, алюминия и железа. Он количественно соосаждается с карбонатом, фторосиликатом, фторидом лантана, менее полно с оксалатом лантана. Изоморфное соосаждение актиния наблюдается также с сульфатом лантана. Актиний соосаждается с фосфатом висмута, сульфатом свинца, хроматом бария, иодатом церия. Из данных по соосаждению и прямым реакциям осаждения следует, что актиний образует хорошо растворимый не только в воде, но и в этиловом и изопропиловом спирте нитрат, в присутствии сульфата калия — двойную соль КА1 (564)2. Малорастворимы фторид, оксалат, карбонат, фосфат (АСРО4 /гНгО) и фторосиликат актиния. [c.345]

Фосфат висмута, применяемый для соосаждения плутония, в 0,1 —0,3 М HNOs захватывает также америций. Такие примеси, как кальций и магний, при этом не захватываются. В одной из методик обсуждается применение этой особенности для выделения америция из мочи. [c.27]

Методика основана на соосаждении америция с фосфатом висмута из азотнокислого раствора карбамидных солей при pH = 1,7. Фосфат висмута растворяется в б М соляной кислоте, затем америций осаждается с фторидом лантана. Осадок переносится на мишень из нержавеющей стали и анализируется на пропорциональном а-счетчике с малым фоном. Присутствие тория, плутония, кюрия, актиния и нептуния оказывает влияние на точность определения америция. Этим методом можно обнаружить количества америция порядка 0,5 распад1мин. [c.80]

Отличной иллюстрацией основных принципов радиохимического соосаждения может служить поведение плутония в различных окислительных состояниях при соосаждении его с фосфатом висмута из азотно-кислых растворов. Этот. метод применен в крупномасштабном висмутфосфатном процессе (см. раздел 10.8) для отделения плутония от урана и продуктов деления. Фосфат плутония довольно хорошо растворяется в кислотах, поэтому Ри02 + не соосаждается с фосфатом висмута. Но растворимость фосфата четырехвалентного плутония крайне мала, и ои очень хорошо соосаждается с фосфатом висмута даже в том случае, когда концентрация Pu(IV) настолько высока, что трудно объяснить, каким образом такое большое его количество может замещать Bi(ni) в кристаллической решетке. Фосфат Ри(П ) более растворим, чем фосфат висмута, и поэтому очень слабо соосаждается с последним, хотя оба этих соединения изоморфны. Осаждением фосфата висмута попеременно из окисленных и восстановлеипых растворов плутоний отделяется как от растворимых, так и от нерастворимых фосфатов, но при этом восстановительные условия должны быть такими, чтобы плутоний не восстанавливался до трехвалентного состояния. [c.36]

Дополнительное отделение от продуктов деления было получено с помощью соосаждения в присутствии плутония, окисленного до Ри (VI) и восстановленного до Ри (IV). Фосфат Ри (VI) растворим и, следовательно, осаждение фосфата висмута из раствора, кото рый предварительно был нагрет с бихроматом калия, приводит к извлечению продукто1В дешения, а не плутония. [c.161]

Рис. 16. Влияние солей (ионной силы) на соосаждение Ас228 на фосфате висмута.

Ридберг 24] описал применение фосфата висмута для выделения индикаторных количеств плутония. В окислительно-восстановительном цикле в качестве окислителя использовали висмутат натрия, а в качестве восстановителя—двухвалентное железо-гадразин. Железо (П)-гидразин восстанавливал плутоний до трехвалентного состояния, после чего плутоний соосаждался с фосфатом висмута, однако этот метод, по-видимому, менее эффективен, чем соосаждение плутония в четырехвалентном состоянии. Для удаления циркония и ниобия адсорбционным методом может использоваться силикагель, который для этой цели рекомендован Ридбергом. Окончательная очистка плутония производилась путем экстракции ТТА. [c.280]

Попытки окислить калифорний до персульфатом или висмутом не удались, что было доказано отсутствием соосаждения с фосфатом циркония. После выпаривания раствора смеси хлоридов европия, гадолиния и калифорния, последующего дегидрирования в токе НС1 при 200° С и восстановления водородом при 300—500° С, очевидно, получается калифорний (И), так как после растворения восстановленного остатка идет соосаждение калифорния (85%) с EUSO4. [c.409]

Изменяя концентрацию нитрата аммония в растворе, можно отделить цинк, кадмий и кобальт от галлия, индия, свинца, висмута, алюминия и железа путем соосаждения с фосфатом кальция (рис. 2). На этом графике показаны области значений pH раствора, при которыл можно осуществить разделение вышеназванных элементов на группы. После отделения цинка, кадмия и кобальта удается количественно перевести галлий обратно в раствор, промывая осадок 5 н. раствором нитрата аммония и концентрированного аммиака (в отношении 1 1). [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология