Соли многовалентных металлов

Неорганические ионообменные сорбенты. По строению каркаса различают два основных типа неорганических ионообменников —с кристаллическим строением (алюмосиликаты, соли гетерополикислот) и аморфные вещества (гидроксиды многовалентных металлов, соли многовалентных металлов и многоосновных кислот). В неорганических катионитах подвижными ионами наиболее часто являются Ыа , Са +, Mg , ЫН ", Н+, в анионитах - гид- [c.150]

Метод каталитического отвердения последнее проводится под действием щелочей, амидов щелочных металлов, минеральных кислот, солей многовалентных металлов, солей органических кислот таких металлов, как А1, 2п, Т1, РЬ, Со, титановых эфиров, алкоголятов алюминия и т. д. Полимеризация облегчается тем, что все эпоксидные смолы содержат гидроксильные группы, что сводит эти процессы к типу поликонденсаций с образованием поперечных связей эфирного типа. [c.494]

Разница между теоретическими значениями 1] и величинами Ид, вычисленными из цикла Борна—Габера, для галидов щелочных металлов составляет несколько процентов, для солей многовалентных металлов она больше. Это можно объяснить наличием определенной доли ковалентной связи в этих соединениях. [c.269]

Последовательно, т. е. с образованием промежуточных продуктов, протекают многие окислительно-восстановительные реакции, а также реакции гидролиза солей многовалентных металлов, крахмала, полисахаридов, дигалоидопроизводных и др. [c.117]

Соли многовалентных металлов и кислоты окислительного действия ускоряют коррозию. Процесс катодной деполяризации в растворе, содержащем ион Ре +, или в щелочном растворе нитрата олова беспрепятственно протекает с образованием [c.109]

Наиболее типичные представители таких ПАВ - водорастворимые мыла высших карбоновых (насыщенных и ненасыщенных), смоляных или нафтеновых кислот, представляющие собой продукты взаимодействия этих кислот с гидроокисями щелочных металлов, низкомолекулярных аминов или аминоспиртов. Их можно использовать для получения стабильных обратных эмульсий с дисперсной фазой, представленной растворами солей многовалентных металлов. При этом непосредственно в составе эмульсий происходит замена щелочного металла или амина на катион тяжелого металла с образованием маслорастворимых металлических мыл этих кислот, являющихся эффективными стабилизаторами эмульсий в/м. Такие мыла уже относятся к неионным ПАВ. Процесс их получения может также включать обработку названных ранее кислот или их производных окисями [c.36]

Замена углеводородной среды, представленной ароматическими углеводородами, через нафтеновые на парафиновые и увеличение степени минерализации водной фазы, особенно солями многовалентных металлов, также вызывает резкое снижение межфазного натяжения маслорастворимых ПАВ за счет усиления степени их адсорбции на границу раздела фаз и упорядочения адсорбционного слоя. При этом тоже будет иметь место корреляционная зависимость межфазной активности эмульгаторов со значениями термостабильности и фильтрации обратных эмульсий, полученных на основе этих эмульгаторов. [c.55]

По знаку заряда обменивающихся ионов иониты делят на катиониты и аниониты, проявляющие соответственно кислотные и основные свойства. Иониты подразделяются на природные и искусственные, или синтетические. Практическое значение имеют неорганические природные и искусственные алюмосиликаты, гидроокиси и соли многовалентных металлов применяются также иониты, полученные химической обработкой угля, целлюлозы и лигнина. [c.150]

Таким образом, энергетические затраты на приготовление обратных эмульсий с дисперсной фазой, представленной насыщенными растворами солей многовалентных металлов или водными растворами полимеров с повышенной вязкостью, будут существенно увеличиваться, что необходимо учитывать в практической работе. [c.73]

Таким образом обратные эмульсии, приготовленные на основе вод высокоминерализованных солями многовалентных металлов, могут обладать повышенными значениями СНС из-за возрастания площади контактов водных глобул между собой ввиду нарушения их шарообразной формы, что подтверждается и экспериментальными данными. [c.75]

Соли многовалентных металлов селеновой кислоты, содержащей органический радикал. [c.328]

Ионный радиус и поляризуемость ОН в твердых гидроксидах велики, поэтому гидроксиды имеют рыхлую слоистую кристаллич. структуру с большой долей ковалентной составляющей связи металл—ОН. При гидролизе солей многовалентных металлов образуются не растворимые в воде полиядерные гидроксокомплексы, в к-рых имеются мостиковые связи, осуществляемые с помощью ОН". [c.558]

Соли многовалентных металлов. ..... [c.328]

Соли многовалентных металлов оксикислот [c.328]

Гетерокоагуляция-один из возможных механизмов коагулирующего действия солей многовалентных металлов, к-рые гидролизуются с образованием коллоидного гидроксида. Использование дисперсий золы, извести и др. материалов для гетерокоагуляции вместо применения более дорогостоящих коагулянтов (напр., полимерных) часто более эффективно и экономически целесообразно. Гетерокоагуляция наряду с флотацией или экстракцией может применяться для разделения компонентов сложных дисперсных композиций так, нек-рые микроорганизмы служат в качестве коагулянтов, позволяющих селективно концентрировать благородные металлы в коллоидно-дисперсном состоянии. [c.413]

Нерастворимые соли многовалентных металлов, фосфат циркония [c.123]

Соли многовалентных металлов амидов замещенных янтарной кислоты ....... [c.328]

Соли многовалентных металлов и эфиры, содержащие серу, селен и теллур. . . . . [c.328]

Соли многовалентных металлов кислот, полученных окислением углеводородов. ..... [c.328]

Соли многовалентных металлов алкилзамещенных тиофосфорных кислот. ....... [c.328]

Соли многовалентных металлов замещенных [c.328]

Соли многовалентных металлов замещенных тиофосфорной и тиофосфористой кислот. . . . [c.328]

Соли многовалентных металлов алкилиро-ванных ароматических кислых соединений, обработанные сероводородом. ....... [c.337]

Соли многовалентных металлов замещенных ароматических соединений, обработанных мер- [c.337]

Примером часто используемой в аналитической химии каталитической реакции является окисление тиосульфата пероксидом водорода, которая катализируется солями многовалентных металлов (V W , Мо , Ti ). В качестве промежуточного соединения — активированного комплекса, невидимому, выступают окислители -0Н +, -О, -ОгН и комплексные соединения, включающие катализатор (Kat) [c.277]

Эмульгаторы, пригодные для получения водно-жировых эмульсий, должны иметь значения показателя гидрофильно-липофильного баланса в пределах 2 7. Эмульгаторами, отвечающими этим требованиям, являются жирные кислоты (стеариновая, олеиновая и др.), сложные эфиры многоосновных спиртов (гликоли, глицеролы, сорби-толы и др.). Другими типичными водно-жировыми эмульгаторами являются соли многовалентных металлов (кальция, магния, цинка и др.) и жирных кислот. Некоторые эмульгаторы способны создавать водно-жировую эмульсию при использовании чистого стирола. Однако среди исследованных эмульгаторов, относящихся к этой группе, не обнаружено соединений, способных в описанных выше условиях создавать водно-жировые эмульсии каучука. [c.254]

Нитраты калия, натрия, аммония, бария и алюминия, сульфаты цинка, марганца и аммония соли многовалентных металлов как и ионы, принимают участие в реакциях, оказывая сильное ускоряющее действие (действие глюкозы невелико) в случае нейтральных солей наблюдается вторичный солевой аффект каталитическое влияние железа и меди основано на ускорении ионных реакций [c.229]

Характер загущения солями многовалентных металлов, например алюминия, иной, чем солями натрия. Алюминиевые мыла образуют в уг- [c.91]

Введение солей многовалентных металлов в суспензии натриевого бентонита показало, что сначала (при низких концентрациях) происходит флокуляция, а с повышением концентрации солей начинается агрегация (рис. 4.23 и 4.24). Следует отметить, что с повышением валентности катиона критические концентрации снижаются. Механизм ассоциации частиц усложняется реакциями ионообмена. Другие исследования показали, что предельное статическое напряжение сдвига максимально, когда концентрация добавленных ионов кальция составляет 60 % емкости обмена, и минимально при концентрации этих ионов 85%. [c.162]

С солями многовалентных металлов А. образует нерастворимые интенсивно окрашенные соли, т, наз. лаки. На этом было основано применение его для прочного крашения и печатания тканей из натуральных волокон (хлопка, шерсти и шелка) по металлич. протраве, напр, алюминиевой-для получения красного цвета, хромовой-коричневого, железной-фиолетового. С 50-х гг. 20 в. в связи с бурным развитием пром-сти синтетич. красителей А. утратил свое значение как краситель для текстильных материалов из-за сложной технологии крашения. А.-промежут. продукт в произ-ве ряда др. красителей и лаков, употребляемых для приготовления художеств, и полиграфнч. красок. А.-аналит. реагент для фотометрия, определения F " и А1, а также качественного обнаружения последнего. [c.82]

Для образования осадков и гелей внугри пласта обычно последовательно закачивают оторочки растворов солей многовалентных металлов и щелочных реагентов (силикатов, гидроксидов, карбонатов, фосфатов щелочных металлов), растворов солей кальция и растворов, содержащих сульфат ионы, жидкого стекла и т.п. Для регулирования свойств осадков и гелей в состав композиций вводят водорастворимые полимеры (наиболее эффективен ПАА), что придает осадкам вязкоупругие свойства. Наибольшее распространение получили геле- и осадкообразующие составы на основе жидкого стекла, гидроксида натрия и солей алюминия [13, 108-114]. [c.26]

Соли многовалентных металлов моноамидов алкиларилзамещенных двухосновных карбоновых [c.330]

Смешивание растворов гидроксосолей алюминия с нормальными солями многовалентных металлов или пептизация гидроксида алюминия в их растворах приводит к образованию полимерных солей сложного состава, обладающих свойствами катионов металлов. Изменяя природу кислот (неорганическая или органическая), валентность и радиус катионов металлов, можно получать полимеры, представляющие собой органо-минеральные системы, полиионы которых состоят из химически связанных катионов и анионов органического и неорганического присхож-деийя. [c.84]

Свойства солей КМЦ. Наиболее важной в прак1ическом отношении является натриевая соль КМЦ. Свойства этой соли будут подробно освещены ниже. Калиевая соль во многих отношениях сходна с натриевой она хорошо растворяется в воде. Свойства ее растворов также аналогичны свойствам растворов Na-KMЦ. Аммониевая соль КМЦ интересна в том отношении, что она не является стабильной и теряет аммиак при нагревании от 323 до 333 К. Свинцовые, ртутнме н алюминиевые соли КМЦ — бесцветные вещества, нерастворимые в воде. Медные и никелевые соли окрашены в голубой цвет, железные — в красный. Соли многовалентных металлов, как правило, не растворимы в воде, другие металлические соли в основном являются растворимыми. Все соли КМЦ могут быть получены при обработке Н-КМЦ или Na-KMЦ раствором соли требуемого металла. В некоторых случаях для выделения нужной соли требуется провести реакцию при определенных концентрациях и значениях pH. [c.117]

Процесс очистки воды солями многовалентных металлов (алюминия или железа) основан на образовании при их гидролизе в бикарбонатной среде гидроокисей, удаляющих загрязнения из природных вод. Как было показано Скопицевым [83], Кульским и Когановским [И], в процессе химической очистки воды весьма важную роль играют сорбцрюнные явления. При этом гидролиз обеспечивает образование активного сорбента, а коагуляция — его удаление из очищенной воды. [c.127]

Б 1954 г. в СЩ выдан патент [зэ] на способ окисления твер- дого очищенного парафина в присутствии соли многовалентного металла карбоновой кислоты, содержащей не менее 12 атомов углероуда, а также нафтеновой кислоты в смеси с тонкоизыельченной двуокисью марганца. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология