Ацетилацетон полимеризация в органической

При благоприятных условиях константа распределения равна наибольшему значению коэффициента распределения в той области pH, где реагент существует в молекулярной форме. Для нахождения РиА определяют в условиях равновесия концентрацию реагента в обеих фазах, причем значение pH водной фазы должно лежать в указанном выше интервале. Поскольку реагент может быть иолимеризован в органической фазе, максимальный коэффициент распределения необходимо определять при нескольких различных концентрациях реагента. Независимость Еш х от концентрации указывает на то, что реагент не образует димеров, тримеров и т. п. Отсутствие полимеризации в определенном интервале концентраций было показано, например, для ацетилацетона, теноил-трифторацетона и других (З-дикетонов [73], диоксимов [74], для куп-ферона, неокупферона и бензоилфенилгидроксиламипа в системе СНС1з — Н2О [75], для дитизона в системе СС — Н2О [76] и ряда других реагентов. [c.32]

Синтез несольватированных трис- 3-дикетонатов лантаноидов (III) представляет определенную сложность. При традиционно используемых методиках синтеза в водных или водно-органических рас ворах образуются гидратированные формы (З-дикетонатов. В случае простейшего (З-дикетоната — ацетилацетоната — попытки обезвоживания гидратов вакуумной сушкой или нагреванием практически не приводят к получению летучих продуктов, так как процесс дегидратации осложняется полимеризацией ацетилацетонатов, а также самогидролизом с вьщелением ацетилацетона и образованием гидроксохелатов. При получении [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология