Фурфурилдиэтиламин

Как препаративный метод, реакция Лейкарта относительно мало применялась для синтеза фурановых аминов. В случае фурфурола, диэтила-мина и муравьиной кислоты был получен фурфурилдиэтиламин с выходом до 82% (29). Хорошие результаты получаются с фурфуролом при использовании диметилформамида, метилформамида, морфолина и муравьиной кислоты, форманилида и других (30). 5-Метил-2-ацетилфуран с форманилидом или углекислым аммонием и муравьиной кислотой образуют соответствующие вторичные амины с выходом около 50% (29). [c.136]

Выход фурфурилдиэтиламина 37,5—40,0 г или 61,2—65, 2% теоретического количества, считая на взятое в реакцию количество фурфурола. [c.153]

Фурфурилдиэтиламин — светло-желтая жидкость, хорошо растворимая в обычных органических растворителях df 0,9308, По 1,4630. При. стоянии вещество темнеет. [c.153]

Фурфурилдиэтиламин полностью отгоняется с указанным количеством дн-стиллата, [c.153]

Выход фурфурилдиэтиламина 37,5 - 40,0 г или 61,2 -65,2% теоретического количества, считая на взятое п реакцию количество фурфурола. [c.75]

НОГО раствора муравьиной кислоты Постепенно (в течение 2,5—3 ч) прибавляют из капельной воронки 52 мл днэтиламина Прибавление диэтиламина вызывает бурную реакцию Поэтому колбу с реакционной смесью охлаждают в бане с холодной водой Когда реакция замедлится, обратный холодильник заменяют нисходящим, а капельную воронку — термометром и отгоняют жидкость, перегоняющуюся до 135 °С. После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры к ней прибавляют 8,3 мл свежеперегнанного фурфурола Колбу вновь соединяют с обратным холодильником и нагревают на масляной бане в течение 5 ч при температуре реакционной смеси 150 °С Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют к ней 100 мл воды и переливают в круглодонную колбу емкостью 1000 мл При охлаждении водой к реакционной смеси добавляют небольшими порциями 25 г твердого гидроксида натрия и перегоняют смесь с водяным паром (рис. 15). Отгоняют 250—270 мл жидкости. В дистилляте растворяют 25—30 г гидроксида натрия, при этом образуются два слоя. Верхний слой отделяют с помощью делительной воронки, а нижний (водный) три раза экстрагируют эфиром (порциями по 15 мл) Основной продукт реакции объединяют с эфирными вытяжками, высушивают гидроксидом натрия Отгоняют эфир и затем фурфурилдиэтиламин, собирая фракцию, кипящую при 169—172 °С Выход 10 г. [c.119]

По реакции Лейкарта—Валлаха можно получать амины из любых альдегидов, в том числе альдегидов гетероциклического ряда, например из фурфурола — (синтез фурфурилдиэтиламина) [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология