Масляная баня

Рис. 91. Схема прибора для определения коррозионных свойств масел 1 — электродвигатель 2 механизм перемещения пластинок —подвеска 4 — свинцовая пластинка 5 — пробирки с испытываемым маслом б —масляная баня

Для вычерпывания горячих жидкостей из нагревательных приборов (масляных бань, термостатов и т. п.) удобно пользоваться фарфоровыми кастрюлями, представляюш ими собой чашки с длинной ручкой (рис. 44). [c.33]

Фиг. 166. Дистилляционный куб, установленный в масляной бане

Стаканы химические (рис. 17) представляют собой цилиндры различной емкости. Различаются по высоте на высокие (табл. 2) и низкие (табл. 3). Изготавливаются с носиком и без носика. Наибольшее применение имеют стаканы емкостью 100 мл, емкостью 250—500 мл — для определения содержания механических примесей в нефтепродуктах, на 1000 и 2000 мл — при разных определениях в качестве водяных ж масляных бань. [c.21]

Когда давление доведено до требуемого уровня, вентиль 2 закрывают и реакционный сосуд 6, находящийся в масляной бане 6, нагревают до температуры реакции. После этого открывают спускной вентиль автоклава 4 и насосом 10 подают реакционную смесь. Конструкция этого насоса такая же, как насоса для подачи жидкого хлора, рассмотренного при описании аппаратуры для проведения хлоролиза (см. стр. 189). [c.187]

Коррозионные свойства масел оцениваются по ГОСТ 5162—49 (метод Ю. А. Пинкевича). Прибор для определения коррозионных свойств масел (рис. 91) состоит из масляной бани 6, стеклянных пробирок 5, в каждую из которых заливают до 80 мл испытуемого масла, и механизма 2, обеспечивающего попеременное погружение свинцовых пластинок 4 стандартного размера в пробирки с маслом нагретым до 140° С, и извлечение их оттуда. Пластинка погружается 15 раз в минуту, продолжительность испытания 50 ч. Степень корро-166 [c.166]

На фиг. 166 показано конструктивное решение, обеспечивающее защиту против вредного влияния резких колебаний температур при непосредственном огневом обогреве. Дистилляционный котел окружен масляной баней, так что тепло передается через масло. Скачки температуры смягчаются, однако оборудование громоздко, а тепло, необходимое для нагрева масла, следует рассматривать как тепло-потери. [c.256]

На фиг. 223 показан обогрев аппарата с помощью масляной бани. Такой способ применяется иногда в случаях, когда имеется опасность перегрева нагреваемой среды при прямом огневом обогреве. [c.320]

На фиг. 224 изображена установка, в основном аналогичная рассмотренной, с той лишь разницей, что в ней из соображений безопасности обогреваемый аппарат вынесен за пределы топки (такая схема может применяться, например, в случаях, когда в производственном помещении существует опасность взрыва). Масло, содержащееся в пространстве, ограниченном рубашкой, нагревается при помощи воды, имеющей высокое давление (или водяным паром). Вода циркулирует через трубчатый змеевик, помещенный в масляной бане. [c.320]

Аппарат для определения стабильности масел по методу ВТИ (рис. 136) состоит из приборов 1 для окисления масел, ловушки 2, реометра 3, масляной бани 4 с электрическим обогревом, водяного регулятора давления 5, промывной склянки 6 с серной кислотой, промывной склянки 7 с едким [c.82]

В комплект аппаратуры помимо масляной бани, Ь-образных колб и держателей, должны входить еще 10 стеклянных стерженьков для поддержания свинцовых пластинок (рис. 147). По потере в весе свинцовых пластинок (рис. 148) производят оценку потенциальной коррозионности испытуемых масел. [c.87]

При воспламенении масляной бани ее нужно накрыть листом асбеста. [c.20]

Масляные бани. Наибольшее распространение имеют масляные бани реже применяют глицериновые бани. Работа с этими банями несколько сложнее, чем с водяной. [c.77]

При нагревании на масляной бане температуру обогревания можно доводить до 180 °С и выше в зависимости от применяемого масла-теплоносителя. Масло в бане нагревают или при помощи газовых горелок или на электрической плитке. Для [c.77]

Работу с масляными банями нужно проводить под тягой, имея под рукой необходимые средства тушения на случай воспламенения масла. Масляную баню нельзя перегревать. [c.80]

Как нужно работать с масляной баней Почему работу с ней нужно вести в вытяжном шкафу [c.81]

Колбу Вюрца обычно нагревают на водяной или масляной банях и реже пламенем газовой горелки. [c.130]

Определение средней теплоемкости твердых и жидких веществ производит-С обычно по методу смешения. Калориметр, предназначенный для этой цели, представляет собой металлический цилиндр с внутренним углублением для приема исследуемого вещества. Калориметр погружен в масляную баню над ним находится печь, в которой нагревается образец изучаемого вещества. Между печью и калориметром находится охлаждаемая водой заслонка, которая отодвигается в тот момент, когда нагретое тело падает в калориметр. [c.76]

Поместите термометр с капилляром в горячую масляную баню. Проследите за тем, чтобы капилляр был весь погружен в масло. Дождитесь, пока капилляр и термометр нагреются до. температуры масла (приблизительно 130°С). Запишите температуру ванны. [c.388]

Пробирки закрыть пробками, в отверстия которых вставлены термометры со шкалой 150—200° и мешалка затем пробирки по очереди поместить в водяную или масляную баню, нагретую до необходимой температуры. После того как содержимое пробирки расплавится и несколько перегреется, пробирку со смесью перенести в другую, более широкую пробирку (воздушная рубашка), и через каждые 15—30 сек по секундомеру записывать показания термометра. Работу целесообразно вести двоим один при помощи лупы следит за показаниями термометра, другой по секундомеру производит отсчеты времени и записывает результаты. Измерение вести при непрерывном перемешивании охлаждаемого вещества. После появления первых кристаллов перемешивание прекратить. [c.243]

Прибор типа ДК-2 НАМИ в следующем комплекте (чарт. 1) электромотор — 1 редуктор, снижающий скорость вращения до 30 об/мин — 2 кассета с десятью гнездами для колб, с расстоянием от осевой линии кассеты до осевых линий горловин колб 60 мм — 5 мешалка для перемешивания масла в масляной бане— 4-, масляная баня с электрообогревом, обеспечивающим нагрев масла до 220° С, — 5 крышка масляной бани с отверстием в центре для горловин колб и отверстием у края для термометра — 6 10 стеклянных колб Ь-образной формы — 7 (размеры по черт. 2) [c.148]

Впскозиметр типа ВУ (рис. 114) предназначен для определения условной вязкости нефтепродуктов. Он состоит из резервуара для испытуемого продукта 1, водяной или масляной бани 2, крышки 3 с двумя отверстиями 4 и 5 для термометров и деревянного штепселя 6. В сточное отверстие 7 впаяна латунная трубка 8, в которую вставлена платиновая трубка 9. На поверхности сосуда 1 имеются три [c.69]

Масло нефтяное с температурой вспышки не ниже 250° С для масляной бани. [c.150]

Рис. 3-4. Экспериментальное установление соотношения между объемом и температурой газа. Прибор состоит из запаянной с одного конца маленькой капиллярной трубки и термометра, прикрепленных к линейке с делениями и погруженных в горячую масляную баню. По мере охлаждения системы масло в трубке поднимается при этом через некоторые промежутки времени измеряют длину столбика

В масляной бане прибора проверяют уровень масла и, в случае необходимости, доливают его до уровня, обеспечивающего во [c.150]

Если по условиям работы нет возможности проводить окисление масла непрерывно в течение 50 ч, то по истечении не менее 5 ч окисления ог[ыт может быть прерван не более чем на сутки. При временной остановке опыта кассету с колбами вынимают из масляной бани. [c.151]

По окончании окисления выключают электромотор и электрообогрев, вынимают из масляной бани кассету с колбами, дают стечь с них маслу и опускают в ванну с керосином для быстрого охлаждения испытуемого масла до температуры примерно 60° С и промывки наружной поверхности колб. [c.151]

Масляную баню заполняют на 80 мм ее высоты указанным выше маслом и нагревают до 175 5° С. [c.155]

Согласно прежним инструкциям качественное испытание на содержание в маслах воды производится в пробирке, в которую на гн-вают 3—4 подлежащего испытанию масла. Нагревание пробирки на масляной бане с температурой 160° а для тяжелых масел 180°, вызывает появление на стенках пробирки слоя беловатой эмульсии, указывающей на присутствие воды. В светлых маслах признаком присутствия БОДЫ служит их мутный вид. 1 [c.231]

Для количественного определения воды, кроме ксилольной пробы, международная комиссия по установлению единообразных методов исследования нефти и ее продуктов. предложила способ нагревания испытуемого масла на масляной бане, причем о количе-. стве воды судят но потере веса масла, за вычетом самого испарившегося масла, для чего в тех же самых условиях нагревают навеску предварительно обезвоженного хлористым кальцием масла. Для очень густых масел ограничиваются нагреванием. только той навески, в которой определяется вода. Здесь однако возможно окисление масла, которое компенсирует потерю воды. [c.231]

Впскозиметр Пинкевича служит для определения кпнематпческой вязкости (рис. 113) и состоит из собственно вискозиметра, и масляной или водяной бани. Баня устанавливается на штативе над газовой горелкой. Для масляной бани целесообразно применять термостат емкостью 6—10 л с механическим перемешиванием [c.68]

Прибор для определения стабильности масел ДК- 3 НАМИ (рис. 137) состоит из электродвигателя 1, редуктора 2, кассеты с десятью гнездами для колб 3, мешалки 4, масляной бани 5 с электрообогревом, обеспе-чиваюш,им нагрев масла до 220° С, крышки масляной бани 6, 10 стеклянных колб Ь-образной формы 7, 10 стеклянных держателей 8, площадки прибора 9. [c.82]

Необходимо внимательно следить за работающими масляными банями, так как при перегреве их возможно воспламенение масла, что может вызвать пожар. Работу с масляной баней нужно проводить обязательно под тягой, потому что при длительном нагревании масляных бань начинают выдeляtь я вредные пары. Необходимо следить за тем, чтобы в масляную баню не попадала вода, так как это может вызвать разбрызгивание масла. [c.20]

Как ну кно работать с масляной баней Можно ли воспламенившуюся масляную бан. о тушнть водой Как вы поступите в подобном случае [c.22]

При проведении испытания по методу ГОСТ 1567-56 стаканы с бензином помещают в гнезда масляной бани, нагретой до 150 °С. Сверху в стаканы направляют струю горячего (150 °С) воздуха со скоростью 10-27 л/мин. Конец выпаривания фиксируют по прекращению вьшеления паров и наличию сухого или маслянистого неубывающего остатка в стаканах. После этого подачу воздуха продолжают еще 15-20 мин, и затем последовательность испытания аналогична методу ГОСТ 8489 -58. [c.56]

Испьггание проводят следующим образом. В стеклянные пробирки прибора Пинкевича (рис. 47) наливают 35 мл испытуемого топлива и 50 мл соленой воды (17 г Na l на 1 л) и опускают их в масляную баню, предварительно нагретую до 80 °С. Металлические пластинки из стали (Ст. 3, стали 45, стали СХЛ-4) или бронзы (БрАЖМ 10-3-1,5) размером 40 х 10 х X 2,5 мм, обработанные шлифовальной шкуркой, промытые спирто-бен-зольной смесью и взвешенные с точностью до 0,0002 г, закрепляют на крючках из стальной проволоки к подвижному кольцу прибора Пинкевича. Пускают в действие мотор и отмечают время, которое считается началом испытания. Пластинки, совершая с помощью качающего механизма прибора Пинкевича возвратно-поступательные движения, находятся через равные промежутки времени в воде, топливе или воздухе (15-16 погружений, в минуту). [c.108]

Качественное открытие серноэфирных кислот основано на образовании сернокислого анилина при нагреваний испытуемого образца керосина с чистым анилином до 140° на масляной бане в течение 2—3 час. Присутствие серноэфирных кислот (также свободной серной) сказывается помутнением раствора или, в случае значительного содержания их, выпадением осадка. [c.203]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

Гейслер (286) предложил воспользоваться раяложением солей анилина и серное эфирных кислот для разделения составных частей кислотной смолы, которая для этой цели разводится водой, нейтрализуется известью или баритом и горячий раствор фильтруется. В фильтрате содержатся соли серноэфирных кислот и сулъфокнолот. Этот фильтрат выпаривается досуха при температуре не выше 100°, остаток переносится в баллон с обратным холодильником и нагревается с анилином четыре часа на масляной бане до 170°. При этом образуются соли анилина и ука-занных кислот, лри нагревании распадающиеся с образованием сернокислого анилина и непредельного углеводорода. Если полученную смесь перегонять с водяным паром, избыток анилина и углеводорода можно отогнать. Разделение их при помощи сла(бой соляной кислоты не представляет затруднений. В остатке — анилиновые соли сульфокислот. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология