Оксихинолин растворимость и константы распределения

В ряду реагентов со сходными свойствами последовательности изменения Рна и 150 обычно не соответствуют друг другу. При увеличении растворимости замещенных оксихинолина в хлороформе константы распределения уменьшаются (табл. 13). Такая же картина наблюдается для р-дикетонов в ряду ацетилацетон — бензоилацетон—дибензоилметан хуже всего растворим в органических растворителях дибензоилметан, а экстрагируется он лучше других реагентов. Если не считать диметилглиоксима, аналогичная последовательность наблюдается у диоксимов. Однако в случае нитрозонафтолов изменения Рна и 8о параллельны. [c.76]

Константы распределения и растворимость комплексов тория с 8-оксихинолином и 5,7-дихлор-8-оксихинолином [c.262]

Ряд соединений, таких, как четырехокиси рутения и осмия, двуокись серы, 8-оксихинолин, галогены и т. д., обычно хорошо растворимы во многих органических растворителях экстракция таких соединений основана на простом физическом растворении в органической фазе. Распределение ковалентных соединений между двумя почти не смешивающимися растворителями описывается простым законом распределения Сх1С2—р, где р — константа распределения. [c.501]

Такие графики верны для определенного интервала температур, который тем шире, чем меньше зависят от температуры коэффициенты распределения реагента и хелата и их константы диссоциации. Обычно коэффициенты распределения реагента и внутрикомилексного соединения с повышением температуры снижаются, что объясняется улучшением взаимной растворимости несмешивающихся растворителей, т. е. некоторым стиранием различия между фазами. Напомним, что коэффициент распределения 8-оксихинолина при 18° С равен 720, а при 25° С —360. Коэффициент распределения теноилтрифторацетоната протактиния уменьшается вдвое при повышении температуры от 20 до 30° С, [c.17]

См. стр. 134, где проводится обсуждение равновесий, имеющих место при подобной экстракции. Данное выще значение константы, по-видимому, завыщено, так как оно определялось из данных растворимости оксихинолята индия в растворах, содержащих спирт, в которых растворимость этого соединения выше, чем в воде. Кроме того, в приведенном выше выражении не учитываются промежуточные (заряженные) комплексы индия с 8-оксихинолином, а такие молекулы обычно существуют в данном интервале кислотности. Поэтому приведенное выражение, описывающее распределение индия между двумя фазами, следует рассматривать как грубо приближенное. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология