бензоильных производных таблицы

ТАБЛИЦА 9. Удельные вращения бензоильных производных а-фенилэтиламина и его аналогов в разных растворителях [c.210]

Таблица 6.20. Характеристики реакции пероксидов с бензоильным производным лейкооснования метиленового синего

Таблица 6.21. Результаты определения стандартных пероксидов по реакции с бензоильным производным лейкооснования метиленового синего

Чаще всего химическим путем пользуются для установления природы имеющихся в исследуемом веществе функциональных групп. Присутствие кратных связей обнаруживают реакциями с бромом или перманганатом. Спирты переводят действием хлорангидрида динитробензойной кислоты в соответствующие эфиры или действием фенилизоцианата в фенилуретаны. Альдегиды и кетоны обнаруживают по образованию оксимов, фенилгидразонов, кислоты — в виде амидов и других производных, из аминов получают ацетильные или бензоильные производные и т. д. Все эти и многие другие производные являются кристаллическими веществами с определенными температурами плавления. Они ценны тем, что не только позволяют обнаружить присутствие той или иной функциональной группы, но и распознать конкретное вещество. Это делают, сравнивая имеющиеся в специальных таблицах температуры плавления соответствующих производных с находимыми опытным путем. [c.430]

ТАБЛИЦА 3,4. Удельные вращения бензоильных производных а-фенилэтиламина (146) и его аналогии (147) (И9) в разных растворителях [c.141]

Однако приведенные выше общие сведения о влиянии введения гидроксила в 5-е положение производных 2-аминоадамантана, у которых фенильный радикал соединен непосредственно с азотом аминогруппы, видимо, не относятся к веществам, у которых такой непосредственной связи М-фенил нет. Во всяком случае, у бензоильных производных 2-аминоадамантана введение гидроксила в 5-е положение каркасной структуры приводит к инверсии угнетающего эффекта полученного вещества на стимулирующий в отношении физической работоспособности мышей. При этом уменьшается или превращается в отчетливое депримирующее (в зависимости от дозы) имеющееся у исходных веществ некоторое активирующее влияние на спонтанную двигательную активность, а также повышается острая суточная токсичность. Это иллюстрирует таблица 50. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология