Фенилгидразоны

Пировиноградная кислота представляет собой жидкость (т. кип. 65 т. пл. 13,6°), обладающую резким запахом, смешивается с водой и имеет большую, чем у жирных кислот, константу диссоциации /г = 5,6-10-з. Ее кетонная группа легко реагирует с гидроксиламином и фенилгндраэниом (образуя оксим и фенилгидразон). Она восстанавливает аммиачный раствор серебряной соли и, присоединяя водород (при действии а.мальгамы натрия), очень легко превращается в молочную кислоту. При окислении пировиноградной кислоты образуются уксусная кислота и двуокись углерода [c.328]

Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильных соединений, например Бензофенон, фенилгидразон Уксусный альдегид, 2,4-ди-нитрофенилгидразон. [c.395]

Для получения гомологов индола особенно удобным является синтез, предложенный Э. Фишером. Он состоит в том, что фенилгидразоны альдегидов или кетонов нагревают до высокой температуры с хлористым цинком (или хлористой медью, бромистой медью) при этом удаленный от бензольного ядра атом азота отщепляется в виде аммиака [c.988]

Бензофенон, оксим —, фенилгидразон —, 2-амино- [c.528]

Гидратацией соответствующего ацетиленового углеводорода получите 4,4-диметил-2-пентанон и напишите для него уравнения реакций образования семикарбазона и фенилгидразона. [c.77]

Различные другие алифатические азотсодержащие соединения, содержащие группы К=-Ы, К=0. К=СН и т. д., могут легко гидрироваться водородом в присутствии катализаторов. Так, например, альдоксимы. кетоксимы, гидразоны, фенилгидразоны, азины, семи-карбазоны легко образуют соответствующие амины. В зависимости от числа и строения радикалов, гидрирование, как и при замещенных олефинах, происходит с различной скоростью. [c.361]

Для оценки содержания в различных целлюлозных препаратах карбонильных фупп (альдегидных, кетонных) существует ряд методов. Первая фуппа методов определения карбонильных Фупп основана на использовании их восстановительной способности (так называемые "медные" и "ионные" числа), вторая ФУппа - на получении оксимов и фенилгидразонов. Первая Фуппа способов позволяет оценить - содержание преимущественно альдегидных фупп, вторая - суммарное количество карбонилов в целлюлозе. Очевидно, что по разности можно вычислить содержание в целлюлозном препарате кетонных Фупп. [c.300]

Для характеристики альдегидов жирного ряда часто получают их бисульфитные соединения, оксимы, семикарбазоны и фенилгидразоны, а также пользуются их способностью восстанавливать соли серебра и окрашивать фуксинсернистую кислоту в красный цвет (реакция Шиффа). [c.209]

При помощи изотопов было доказано, что Ы-атомом индола при этой реакции становится тот Ы-атом фенилгидразона, который был связан с ароматическим кольцом (Клузиус). [c.988]

На первой стадии образуется фенилгидразон (68). Синтез индолов проводят в кислой среде, поэтому гидразон (68) мо- [c.528]

Образующиеся в этой реакции замещенные фенилгидразоны плохо растворимы в воде и поэтому обнаружение карбонильных соединений можно проводить в разбавленных водных рас рй )ах. [c.250]

Гидролиз разбавленной серной кислотой приводит к 1-ал-кил-1-фенилгидразону Е. Соединения типа Р алкилируются в системе дихлорметан/15%-ный водный раствор гидроксида натрия с бензилтриметиламмониевым катализатором (8 ч, комнатная температура) [273]. Эти соединения распадаются под действием конц. ЫаОН/Вц4ЫС1 в отсутствие алкилирующего агента и дают диазосоединения [308]. В условиях МФК можно также проалкилировать диазоаминосоединения (1,3-диарилтриазены [1062]). [c.162]

В поведении р-кетонсульфокислот [294] и карбоновых кислот существует некоторая аналогия, а именно ацетонсульфокислота при нагревании с концентрированной серной или фосфорной ки- слотой отщепляет двуокись серы. Для полной аналогии необходимо было бы отщепление серного ангидрида. Фактически происходящая реакция отщепления двуокиси серы указывает на то, что реакционная способность сульфогруппы выше реакционной способности незамещенной кислоты. Фенилгидразон ацетонсульфо- [c.154]

Многие фенилгидразоны известны п изомерны.х форма.к, а некоторые склотшы к мутаротации, что, по-видимому, обусловлено циклоаце-тальным строением [c.419]

Обнаружение и идентификация сахаров. Для идентификации сахаров удобно выделять их в виде фенилгидразонов или фенилозазоиов. Некоторые фенилгидразоны, например фенилгидразон маннозы, очень трудно растворимы в воде и б.тагодаря этому легко отделяются от хорошо растворимых гидразонов 1 люкозы н других сахаров. [c.439]

С-Галактоза кристаллизуется с 1 молекулой НгО, в безводном состоянии плавится прн 164° [а)д +81° (конечное значение). Способна сбражинаться. Для определения в присутствии других моносахаридов ес обычно окисляют до слизевой кислоты. Метил-фенилгидразон галактозы трудно раство )им. [c.442]

Недавно было показано, что реакцию можио проводить и без катализатора, при простом нагревании фенилгидразонов в растворителях (Фицпатрик и Хайзер). Механизм этого синтеза индола достоверно не установлен. Теория, согласно которой эта реакция представляет собой катализируемую кислотами бензидиновую перегруппировку (Робинсон), представляется маловероятной, поскольку реакция протекает также в отсутствие кислот и даже при наличии небольшого количества щелочи. [c.988]

Производными органических соединений называют вещества, которые получаются в результате химических изменений в функциональной группе соединений. Например, К2С=М0Н (оксимы) и КаС=Ы—ЫНСвНа (фенилгидразоны) — производные карбонильных соединений КСОМНа (амиды) — производные кислот. [c.227]

Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны (особенно 2,4-динитрофенил- и и-нитрофенилгидразоны), семикарбазоны и оксимы. Специфическим реактивом на альдегиды является диме-дон (5,5-диметилциклогександион-1,3). [c.253]

Органическая химия (1974) -- [ c.603 , c.611 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.352 , c.359 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.24 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.24 , c.114 , c.413 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.228 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.339 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.241 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.506 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.369 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.248 , c.609 , c.610 , c.644 , c.654 , c.771 ]

История химии (1975) -- [ c.344 , c.354 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.195 , c.203 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.151 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.169 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.159 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.193 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.96 , c.97 , c.105 , c.176 , c.180 , c.195 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.309 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.391 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.149 , c.222 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.129 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.125 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.258 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.390 , c.549 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.285 , c.462 , c.549 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.285 , c.462 , c.549 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.258 , c.548 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.175 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.164 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.158 , c.258 , c.259 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.204 , c.356 , c.416 , c.419 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.211 , c.363 , c.413 , c.416 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.199 , c.375 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.340 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.187 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.152 , c.155 , c.158 , c.168 , c.169 , c.170 , c.171 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.568 , c.662 ]

История химии (1966) -- [ c.343 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.174 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.439 , c.441 , c.442 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.439 , c.441 , c.442 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.91 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.205 , c.209 , c.222 , c.328 , c.419 , c.439 , c.441 , c.626 , c.988 , c.1004 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.568 , c.662 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.131 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.277 , c.285 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.302 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.137 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.93 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.152 , c.163 , c.370 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.172 , c.468 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.517 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология