Бензидиновая перегруппировка литература

Эта реакция, которойв литературе посвящен обзор [35], осуществляется очень просто. Выходы бывают различными, а в некоторых случаях очень хорошими. о-Бензидин, образующийся в результате бензидиновой перегруппировки (разд. Ж-6), может затем цИклизо-ваться в карбазол по реакции, аналогичной последней стадии приведенной выше реакции. Среди применявшихся агентов циклизации концентрированной соляной кислоты, сухого хлористого водорода, трехфтористого бора, полифосфорной кислоты, однохлористой меди и хлористого цинка — наиболее эффективным оказался хлористый цинк [361. Часто хорошие выходы можно получить простым нагреванием фенилгидразона в нейтральном высококипящем растворителе, например этиленгликоле [371. Механизм этой реакции не выяснен, но одной из стадий должно быть окисление. Для несимметричных кетонов фенилгидразонов направление циклизации оп- [c.572]

Не следует путать название дифенилен, которое относится к углеводороду дибензоциклобутадиену, с названием дифенилин, которое было дано в 1881 г, побочному продукту бензидиновой перегруппировки 2,4 -диаминодифенилу [39]. Нет никаких оснований сохранять для диамина это тривиальное и к тому же ошибочное название к сожалению, оно и до сих пор употребляется в химической литературе. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология