Бензидиновый

В качестве второго примера можно привести бензидиновую перегруппировку, в ходе которой молекула гидразобензола превращается в молекулу бензидина [c.143]

В кислой среде гидразобензол претерпевает внутримолекулярную перегруппировку (бензидиновая перегруппировка), которая позволяет переходить от производных бензола к производным бифенила — бензидину (20) и 2,4 -диаминобифенил [c.421]

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов. 1,4.-Присоедине-ние. Гидрирование ацетиленов. Гидрирование ароматических углеводородов. Восстановление карбонильных соединений. Восстановление карбоновых кислот и их производных. Восстановление ароматических ьигросоединений. Бензидиновая перегруппировка. Восстановление алифатических нитросоединений. Сопряженное окисление — восстановление. Реакция Тищенко. Восстанавливающие агенты натрий, водород, цинк, амальгамы металлов, алкоголяты алюминия, алюминнйгидриды, иодистоводородная кислота. [c.100]

Примером такой реакции может служить бензидиновая перегруппировка [c.252]

При действии окислителей бензидин переходит в синий краситель (бензидиновый синий). Поэтому его можно использовать, например, в качестве реактива на пероксидазы кроме того, бензидин применяется в капельном анализе для определения степени окисления различных элементов (РЬ, Мп, Си, Се, Сг, Аи и т. д.) . [c.618]

Интересные результаты получены для таких производных гидразобензола, у которых атомы азота дополнительно связаны полиметнленовыми цепочками различной длины [формула (24)]. Было показано, что бензидиновая перегруппировка возможна для соединений, у которых число атомов углерода в подобной полиметиленовой цепочке составляет не менее десяти (п>8). При я = 1 образуется 1,3-ди(фениламино)пропан, при я=2 —смесь производных дифе-нилина (25), семидина (26) и 1,4-ди(фениламино)бутана, при =3—4 — производное дифенила. [c.422]

Т. е. эф(1 ективная константа скоросги пропорциональна квадрату кислотности среды или в разбавленных растворах квадрату концентрации нонов Н3О+. Примером такой реакции может служить бензидиновая перегруппировка [c.276]

Первой стадией бензидиновой перегруппировки является протонирование обоих атомов азота. На основании кинетических исследований было установлено, что реакция имеет первый порядок по реагирующему гидразобензолу и второй — по кислоте. Предполагают, что присоединение протонов происходит последовательно, причем стадией, лимитирующей скорость всего про- [c.422]

Такой переход гидразобензола в бензидин известен под названием бензидиновой перегруппировки (Н. Н. Зинин, 1845). [c.325]

Важным производным дифенила является бензидин, получаемый бензидиновой перегруппировкой гидразобензола [c.271]

БензидиновыЙ дисазокраситель (конго красный) [c.399]

Для иллюстрации можно привести реакцию бензидиновой перегруппировки. Эта реакция идет при участии двух ионов водорода, играющих роль катализатора [c.223]

Бензидиновая перегруппировка гидразобензола была открыта Зининым в 1845 г. Из гидразобензола при этом образуется также небольшое количество о-,п -диаминобифенила (дифенилин) [c.306]

Установлено, что бензидиновая перегруппировка идет строго внутримолекулярно, причем в случае самого гидразобензола пере- [c.306]

Определение содержания алкилсерных кислот методом осаждения в виде бариевой соли дает неудовлетворительные результаты [114]. Окисление кислого сульфата перманганатом калия тоже не пригодно для количественного определения. Содержание кислого сульфата можно установить, применяя осаждение алкилсерпой кислоты в виде бензидиновой соли и экстракцию ее из сернокислого бензидина горячим спиртом с последующим титрованием нормальной щелочью. Следует отметить, однако, что [c.21]

Подробно описан дающий удовлетворительные результаты метод анализа смеси, получаемой при высокотемпературном сульфи ровании нафталина [571]. Этот метод основан на нерастворимости бензидиновых солей 2-монос.ульфо-2,6- и 2,7-дисульфокислот и на малой растворимости натриевой соли-2-сульфокислоты нафталина Б водном растворе хлористого натрия. [c.89]

Воет и Суриани (1952) изучали диэлектрические свойства нескольких дисперсий пигментов в средах, диэлектрическая проницаемость которых одного порядка с величиной диэлектрической проницаемости частиц, например, милори синий, бензидиновый желтый, хромовый желтый, монастраль синий в лаках, льняном и минеральном масле. Эти исследования не дали значительной информации о внутренней структуре дисперсий из-за недостаточности уравнения ( .397) и довольно слабого влияния сдвигового течения в изучаемых системах. [c.407]

Недавно было показано, что реакцию можио проводить и без катализатора, при простом нагревании фенилгидразонов в растворителях (Фицпатрик и Хайзер). Механизм этого синтеза индола достоверно не установлен. Теория, согласно которой эта реакция представляет собой катализируемую кислотами бензидиновую перегруппировку (Робинсон), представляется маловероятной, поскольку реакция протекает также в отсутствие кислот и даже при наличии небольшого количества щелочи. [c.988]

Рис. 55. Зависимость константы скорости / каш ОТ концентрации Н+ (в логарифмических координатах) в реакции бензидиновой перегруппировки при 0°С (по данным Хаммонда и Шайна)

Приведите схемы н механизмы следующих молекулярных перегруппировок а) бензидиновой для гидразобензола и о, о -гидразотолуола б) хлорида N-метиланилиния при нагревании до 350 °С в) фенилгидроксиламина при нагревании в разбавленной серной кислоте г) Ы-нитрозо-Ы-метиланилииа в кислой среде. [c.153]

Бензидиновая перегруппировка протекает внутримолекуляр-но если перегруппировке подвергать смесь двух различных замещенных гидразобензола, например (27) и (28), продукт перекрестного взаимодействия (29) не образуется. [c.422]

При этом промежуточно должны образоваться днкатион и молекула анилина, а новая углерод-углеродная связь возникает в результате электрофильной атаки дикатиона пара-положения в молекуле анилина. Недостатком такого объяснения механизма бензидиновой перегруппировки является отсутствие веских аргументов в пользу гетеролитического разрыва связи N—N в симметрично построенном протонированном гидразобензоле. [c.424]

Эта перегруппировка (в отличие от бензидиновой) протекает межмолекулярно если ее проводить в сре/де л-толуидина, а не анилина, то наряду с га-аминоазобензолом образуется некоторое количество бензолазотолуидина. [c.435]

Перегруппировка б лл1-динафтилгидразина типа бензидиновой протекает даже без добавления минеральной кислоты [c.277]

В отличие от бензидиновой многие из этих перегруппировок носят межмолекулярный характер. Перегруппировка называется электрофильной (а), если У мигрирует в виде катиона Я , N0, ЯС--=0 и др.), и нуклеофильной (б) — при перемещении V со связывающей парой электронов, т. е. в виде анпоня (ОН) [c.298]

При действии на азобензол смеси серной кислоты и спирта образуется гидразобеизол, который далее претерпевает бензидиновую перегруппировку [c.312]

Превращение гидразобензола в бензидин называется бенэидиновой перегруппировкой. Эта реакция была открыта в 1845 г. Н. Н. Зининым. Бензидин применяется в качестве диазосоставляющей при синтезе большой группы бензидиновых красителей (стр. 398, 399) . [c.392]

Рис. 70. Зависимость константы скорости от концентрации Н+ (в логарифмических координатах) в реакции бензидиновой перегруппировки при О "С (по данным Хаммонда и Шаниа)

В отличие от бензидиновой перегруппировки рассматриваемая перегруппировка jV-арилгидроксиламинов имеет межмолекулярный характер. При проведении ее в метаноле с хорошим выходом получается rt-анизидин, а в этаноле — и-фенетидин. [c.307]

Каков механизм бензидиновой перегруппировки и ее характер, если при обработке кислотой смеси 2,2 -диметокси- и 2,2 -диэтоксигидразобензолов были получены лишь два вещества — З.З -диметокси- и З.З -диэтоксибензидины [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология