Фищера реактив

Реактив К. Фищера представляет собой раствор двуокиси серы, йода и пиридина в метиловом спирте. Взаимодействие этого реактива с водой протекает в две стадии стехиометри-чески по уравнениям [c.177]

Дитизон синтезировал Э. Фищер [47] в 1878 г., но только в 1925 г. Гельмут Фишер [48] показал его способность реагировать с тяжелыми металлами с образованием внутрикомплексных соединений. Реактив оказался весьма ценным и широко применяется в фотометрическом анализе [49]. [c.309]

Просушивают соответствующий шприц (см. табл. 7.11), наполняя шприц растворителем для титрования, а затем сливая растворитель обратно в сосуд. Если содержимое сосуда становится влажным, добавляют реактив Карла Фищера до тех пор, пока состояние, соответствующее точке эквивалентности, не будет сохраняться в течение 30 с без дальнейшего добавления титранта. Повторяют эти действия до тех пор, пока для поддержания состояния, соответствующего точке эквивалентности в течение не менее 30 с, не отпадет необходимость добавления реактива Карла Фишера. В качестве альтернативы — шприцы сушат в сушильном шкафу и охлаждают в эксикаторе. [c.191]

Симметричные сульфиты (1 Н = Н ) получаются при реакции спиртов или фенолов с тионилхлоридом при реакции с фенолами необходимо присутствие третичных аминов, их часто используют и в реакциях со спиртами [1, 2]. Этим методом получают также циклические эфиры например, при обработке пирокатехина пиридином и тионилхлоридом образуется сульфит (7). Несимметричные сульфиты получают взаимодействием хлорсульфитов с соответствующим гидрокс исоединением и пиридином присутствие пиридина необходимо для предотвращения образования симметричных сульфитов [1, 2]. Аналогично из ацилоинов получают сильфиты — производные ендиолов например, сульфит (9) получен при обработке ацилоина (8) тионилхлоридом и Ы,М-диметил-анилином в хлороформе [8]. Спирты также превращаются в ди-алкилсульфиты с прекрасным выходом под действием иода и диоксида серы.в пиридине (реактив К. Фищера) [9]. При реакции ортоэфиров с тионилхлоридом [1] или диоксидом серы [10] образуются диалкилсульфиты (уравнение 2). При действии на спирты диметилсульфита протекает реакция переэтерификации [1] (уравнение 3) [2]. [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология