Карла Фишера

Вода. Для ее определения используют самые разнообразные средства и методы химическое взаимодействие с реактивом Карла Фишера изменение окраски по индикатору (например, по бромиду кобальта) определение точки росы газохроматографический анализ специальные датчики, постоянно показывающие наличие воды по калибровочной шкале замерзание клапана . [c.92]

Метод Фишера используют довольно часто (рис. 15) и получают достаточно точные результаты при содержании воды в СНГ менее 0,002 %. Определенный объем паров СНГ пропускают через безводный метанол. Абсорбированная вода титруется реактивом Карла Фишера — смесью иода, двуокиси серы и пиридина. Основная реакция, в которой не принимает участия пиридин, следующая [c.93]

В России также производится отечественное оборудование для реализации кулонометрического метода Карла Фишера. Однако и это оборудование не имеет аттестованной методики измерений содержания воды в нефти. [c.254]

Методы ИК-спектроскопии. Вода характеризуется максимумом поглощения в ближней области ИК-спек-тра 1,94 мкм, который используют для определения влаги в различных материалах. Так, при определении воды в пищевых продуктах навеску образца диспергируют в диметилсульфоксиде, который спустя 2—4 ч практически полностью экстрагирует воду. После окончания экстракции наливают экстракт в 1-сантиметровую кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность экстракта. В интервале 0,00—0,70 мл воды в 100 мл раствора наблюдается линейная зависимость между оптической плотностью и содержанием воды. Точность определения соизмерима с точностью определения воды химическим методом Карла Фишера.. [c.638]

Титриметрический метод. Реагент Карла Фишера состоит из иода, диоксида серы, пиридина и метанола. Реакция между иодом и диоксидом серы может происходить только в присутствии воды [c.638]

Экспериментальная методика. Опыты проводили на гексадекане (цетане), растворенном в техническом ксилоле смесь трех изомеров). Чистота этих веществ и применявшихся спиртов превышала 99%. В опытах со спиртами особое внимание уделяли содержанию воды в реагентах во всех случаях стремились, чтобы оно не превышало 0,05%, чтобы устранить искажение результатов, вызываемое ускоряющим действием воды на образование аддуктов. Содержание воды определяли по методу Карла Фишера. Цетан, ксилол и спирты характеризовались достаточно низким содержанием влаги и поэтому не требовали дополнительной очистки, в то время как мочевину приходилось высушивать при 55°С до достижения заданной низкой влажности. [c.250]

Х.Г. ТИТРОВАНИЕ ПО КАРЛУ ФИШЕРУ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ [c.459]

Содержание воды в этиловом спирте, определяемое по методу Карла Фишера, составляет 0,02—0,10%. [c.79]

Методика пригодна для определения воды в очищенных растворителях, а также кристаллизационной воды. Реагент Карла Фишера, содержащий, например, иод, диоксид серы, пиридин в молярном соотношении 1 3 10 в метаноле, можно использовать для прямого титрования воды в любом растворителе, ве реагирующем с диоксидом серы и/или иодом. Растворители, содержапще альдегиды и кетоны, титровать нельзя, поскольку онн связывают диоксид серы. [c.378]

Метод Карла Фишера используют для определения воды. [c.378]

В процессе титрования измеряют ток как функцию известного объема стандартизированного реагента Карла Фишера, т. е. г - V (мл). Конец титрования устанавливают методом титрования до мертвой конечной точки. [c.378]

Иод Pt/KI H2S,SOa, Ав(Ш), вода (по методу Карла Фишера), Sb(TII) [c.438]

Карла-Фишера. Результаты экспериментов представлены в табл. 7 и на рис. 5. [c.12]

Учитывая большую гигроскопичность растворителя ацетон-МТБЭ по отношению к растворителю МЭК-толуол, были проведены эксперименты по снижению его растворяющей способности к воде добавлением толуола. В табл. 12 представлены результаты растворимости воды в растворителе ацетон-МТБЭ-толуол (32 48 20) и в растворителе МЭК-толуол (40 60). Содержание воды определялось по методу Карла-Фишера. [c.17]

Методы, применяемые для количественного определения воды, весьма разнообразны [103]. Достаточно подробный обзор возможностей их применения и необходимой для этого аппаратуры можно найти в работах [83, 272, 360, 399]. Наиболее распространенным химическим методом определения Н2О является метод Карла — Фишера [103, 206, 267]. Однако, благодаря быстроте, [c.183]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ КАРЛА ФИШЕРА [c.154]

Вода. Определяют, как описано в разделе Определение воды методом Карла Фишера , метод А (т. 1, с. 155), используя около 1 г вещества и 25 мл раствора, состоящего из 1 объема метанола Р и 2 объемов пиридина Р, в качестве растворителя содержание воды не более 7,0 мг/г. [c.24]

Вода. Определяют, как описано в разделе Определение воды методом Карла Фишера , метод А (т. 1, с. 154), используя около 0,15 г вещества содержание воды составляет не менее 70 и не более 90 мг/г. [c.26]

Вода. Определяют, как описано в разделе Определение воды методом Карла Фишера , метод А (т. I, с. 155), используя около 0,15 г вещества и 25 мл пиридина Р в качестве растворителя содержание воды не более 80 мг/г. [c.34]

Вода. Определяют, как описано в разделе Определение воды методом Карла Фишера , метод А (т. 1, с. 155). [c.40]

Вода. Определяют, как описано в разделе Определение воды методом Карла Фишера , метод А (т. 1, с. 154). Для безводной формы используют около 1 г вещества содержание воды не более 10 мг/г. Для моногидрата используют около 0,15 г вещества содержание воды не менее 70 и не более 95 мг/г. [c.148]

Метод потенциометрического титрования по Карлу Фишеру. Удачное техническое воплощение метода титрования по Карлу Фишеру - его кулонометрический вариант произвел определенный переворот в контроле содержания воды в нефти, нефтепродуктах и изоляционных маслах. Резкое увеличение спроса на оборудование фирм-производителей ( МЕТЛЕР , МЕТРОН , КИОТО и др.) - лучшая иллюстрация этой маленькой технической революции. Основными преимуществами метода являются [c.254]

В приложение к письму Госстандарта № 520/90 от 13.02.95 не включены методики ASTM, ISO, основанные на методе Карла Фишера. Это создает определенный правовой вакуум для применения соответствующей импортной аппаратуры. Согласно правилам, аппаратура должна сопровождаться аттестованной Госстандартом РФ методикой, внесенной в перечень методик, допущенных к применению в России. Далеко не всегда фирмы-поставщики прилагают эти документы при поставке оборудования. С правовой точки зрения импортное оборудование создано в строгом соответствии с требованиями международных стандартов, которые признает Госстандарт РФ. Поэтому поставка вместе с прибором с оформленных соответствующим образом методик выполнения измерений является предметом договора поставщика и покупателя. [c.254]

Раствор детергента в углеводородном растворителе, содерл а-щий растворенную воду, точно так же представляет собой двухфазную систему из трех компонентов. На основании пр авила фаз можно предвидеть, что три из четырех переменных будут независимы, а именно упругость пара, температура и концентрация двух из трех комнонентов. Когда концентрация детергента и температура будут найдены, то тогда может быть определена, на основании концентрации воды, упругость пара. Таким образом, в данном случае имеется возможность построения характерных для системы кривых упругости пара. Эта возможность реализована сотрудниками государственного института химической чистки Фултоном и его коллегами (см. ссылки 25 и 154). Для определения относительной упругости водяного пара в растворах они пользовались электрическим гигрометром (см. ссылку 155). Раствор детергента, содержащийся в растворителе стоддард , они помещали в бутыль, снабженную тремя горлышками и полой мешалкой. Через последнюю они пропускали воздух, который проходил через раствор, после чего он выходил из бутыли, а вслед за. этим проходил через чувствительный элемент и, наконец, возвращался в мешалку. Следовательно, последняя действовала в качестве насоса для создания циркуляции воздуха. Для определения концентрации воды они пользовались несколько измененным способом Карла Фишера (см. ссылку 136). [c.179]

Для осуществления указанных опытов был использован тип обыкновенной утюжильной машины с решетчатой крышкой, обычно применяемый предприятиями по химчистке для окончательной отделки шерсти. Температуру определяли при помощи измерителя фирмы Фоксборо тип 9930 Ш в сочетании с термоэлементом железо—константан. Фирма снабдила свой измеритель специальным приспособлением, обеспечивающим быстроту реакции прибора. Для определения влагосодержания к утюжильной машине подносили бутыль, содержащую реагент Карла Фишера, в которую погружали образец немедленно после его утюжения. Время с момента закрытия перового клапана до момента погружения образца в бутыль засекали оно оказалось равным одной секунде. [c.250]

Рис. 6.25. Механическое устройство для очистки по патенту [38] фирм Шатилъон)) (Италия) и Карл Фишер>> (ФРГ)

Амперометрически можно регистрировать, напрнмер, изменение концентрации иона металла в процессе осажденил или определять остаточное содержание воды в безводных органических растворителях по Карлу Фишеру. [c.375]

Для стандартизации реагента Карла Фишера используют металольный раствор соединения, содержащего известное количество воды, иапример, СНзСООН ЗНаО. [c.378]

Титриметрическое определение воды методом Карла Фишера основано на оличественной реакции между водой и реактивом, состоящим из двуокиси серы и йода в безводном пиридине и обычно метанола. Реакцию проводят в подходящем растворителе, таком,. как метанол или уксусная кислота. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология