Абиетиновая кислота аллиловые эфиры

Известны [836] сополимеры аллиловых эфиров абиетиновой кислоты. [c.371]

Синтез из о-оксибензиловых спиртов. При нагревании о-оксибензиловых спиртов с ненасыщенными соединениями при 180 — 220° образуются хроманы (LXVII —LXIX) [71]. В этой конденсации были использованы стирол, кротоновая кислота, этиловый эфир малеиновой кислоты, аллиловый эфир капроновой кислоты, а-терпинеол, олеиновая кислота, абиетиновая кислота, этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты [71], метилциклогексен, дигидро-мирцен и каучук [72]. Основным ограничением рассматриваемого синтеза являются температуры кипения ненасыщенных соединений, так как образующаяся при конденсации вода должна непрерывно удаляться. [c.309]

Расширенные исследования фирмы Shell Development показали, что низкомолекулярные полимеры сложных эфиров аллилового спирта и его гомологов (мол. вес около 800), полученные в присутствии солей щелочноземельных металлов в качестве катализатора, пригодны для пластификации многих полимеров. Этерифицирующим компонентом служат преимущественно низшие жирные кислоты, их хлорзамещенные, а также некоторые ароматические монокарбоновые кислоты и абиетиновая кислота. [c.830]