Ароматические монокарбоновые кислоты

Соли щелочных металлов ароматических монокарбоновых кислот, СО, СО2 Ароматические дикарбоновые кислоты Активный уголь под давлением, 380—480° С, СО СО2 = 70 — 30 30—70, могут присутствовать N2, На, парафиновые или олефиновые углеводороды [9]° [c.308]

Ароматические монокарбоновые кислоты СООН [c.277]

Установлено, что по мере превращения щелочных со.тей ароматических монокарбоновых кислот в наибо.яее термически устойчивые дикарбоксилаты в реакционной смеси промежуточно образуются практически все возможные изомеры солей моно-и поликарбоновых кислот. [c.230]

Реакция ароматической монокарбоновой кислоты при нагревании с избытком хлорангидрида относительно быстро достигает равновесия, положение которого зависит от температуры. Скорость образования ангидрида уменьшается, а равновесная степень превращения возрастает с увеличением электроноакцепторных свойств заместителя. [c.98]

Рекомендуется также проводить поликонденсацию в органических растворителях, кипящих при температуре выше 180 , содержащих в молекуле два циклических ядра, соединенных непосредственно или через —О—, —СО— или —(СН2) -группы, в присутствии солей высших алифатических или ароматических монокарбоновых кислот и соединений элементов HI и IV групп или второй подгруппы II группы периодической системы, в атмосфере инертного газа [1153, 1156]. [c.86]

Мешающие влияния. А. Для аэрозолей. Определению мешают растворимые аэрозоли щелочей с 4 мкг и более в пересчете на ион гидроксила в 5 мл сульфат окисного железа. Аэрозоли летучих галоидопроизводных карбоновых кислот жирного ряда (хлорпропионовая), аэрозоли летучих тиопроизводных карбоновых кислот жирного ряда (тиогликолевая). Определению не мешают этанол, аэрозоли, не растворимые в воде, ароматические монокарбоновые кислоты бензольного ряда. [c.540]

При обработке нескольких миллиграммов растворимых в бензоле соединений кислотного характера, например высших одноосновных жирных кислот, ароматических монокарбоновых кислот, фенолов, имидов и др. бесцветным бензольным раствором родамина В возникает интенсивное красное окрашивание. Можно получить более интенсивное окрашивание и выполнить реакцию с еще меньшими количествами исследуемого вещества, если встряхивать пробу с водным раствором солей уранила. При этом красный бензольный раствор при освещении ультрафиолетом приобретает оранжево-красную флуоресценцию. Возникновение окраски или флуоресценции вызывается образованием растворимых в бензоле красных солей, образованных катионом красителя родамина В и анионами исследуемых кислот или комплексным анионом уранила. [c.156]

Некоторые карбоновые кислоты полярографически активны, хотя простейшие алифатические и ароматические монокарбоновые кислоты не восстанавливаются. Дикарбоновые кислоты, например фумаровая, малеиновая или фталевая, содержащие сопряженные карбоксильные группы, дают характерные полярографические волны. Аналогично ведут себя некоторые кето- и альдегидокислоты. [c.77]

III.3.1. Ароматические монокарбоновые кислоты [c.192]

В качестве модификаторов обычно используют свободные монокарбоновые кислоты или их производные. Наиболее часто в качестве модификаторов используют растительные масла (или их жирные кислоты), синтетические жирные кислоты с линейной или разветвленной цепью, кислоты канифоли, ароматические монокарбоновые кислоты, талловое масло. [c.125]

Предложен и проверен новый способ диспропорционирования, позволяющий регенерировать ионы калия. Ис.ход-ное сырье — безводная ароматическая монокарбоновая кислота и ацетат калия с добавкой катализатора. Достигнут 66% выход терефталата калия. [c.21]

Основным сырьем для получения полиэфиров являются поли-функциональные спирты и карбоновые кислоты. Для получения полиэфиров определенного строения широко используются также высыхающие масла и их жирные одноосновные кислоты, алифатические и ароматические монокарбоновые кислоты и другие соединения (табл. 3.1). [c.45]

Ангидриды ароматических монокарбоновых кислот [c.672]

АРОМАТИЧЕСКИЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 419 [c.419]

АРОМАТИЧЕСКИЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.420]

АРОМАТИЧЕСКИЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 421 [c.421]

Ароматические монокарбоновые кислоты [c.406]

Для повышения термостабитгьности ПВБ в ацеталирующую ванну могут. быть добавлены стабилизаторы, такие, как алкофен ИП, ионол[а. с. СССР 759534], соли щелочных или щелочноземельных металлов ненасыщенных алифатических дикарбоновых или ароматических монокарбоновых кислот [119]. [c.135]

Окисление перманганатом калия в нейтральной среде при 50...90°С также используют для исследования структуры лигнина. Однако в этом случае необходимо защищать бензольные кольца фенольных единиц от окисления. Чаще лигнин подвергают щелочному гидролизу (60...70%-м раствором КОН при 170...180°С) для расщепления простых эфирных связей, а затем метилируют фенольные гидроксилы диметилсульфатом и проводят перманганатное окисление (окисление по Фрейденбергу). В этих условиях в максимальной степени сохраняются бензольные кольца и связанные с ними непосредственно атомы углерода, окисляемые до карбоксильных групп. Из неконденсированных единиц образуются соответствующие ароматические монокарбоновые кислоты (см. Схему 12.38, а). Конденсированные единицы со связями С(3)-Ср, в том числе фенилкумарановые структуры, окисляются с образованием дикарбоновых кислот (см. схему 12.38, б). Диарильные углерод-углеродные и [c.445]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

С ростом длины алкила растворимость в воде быстро уменьшается и высшие члены ряда, например стеариновая кислота С17Н35СООН, совершенно не растворимы в воде, но растворимы в водных щелочных и органических растворителях (спиртах, эфирах). Ароматические монокарбоновые кислоты — кристаллы со слабым специфическим запахом с температурой плавления выше 100 °С (бензойная кислота имеет =122 °С), плохо растворимы в воде, лучше в полярных органических растворителях. [c.483]

При нагревании щелочных солей ароматических монокарбоновых кислот под давлением углекислого газа в расплаве цианата калия в присутствии углекислого калия, катализатора (соли кадмия, цинка и др.) и веществ, связывающих воду (карбиды, нитриды и бориды металлов), наряду с диспропорционированием наблюдается прямое карбоксилирование солей монокарбоновых кислот. В связи с этим выход дикарбоновых кислот в подобных условиях может превышать теоретически возможный для процесса диспропорционирования. Из 1 моля бензоата калия удается получать при этом до 0,7 моля терефталевой кислоты [33, 65, 66]. С еще более высоким выходом терефталевая кислота получена нагреванием бензоата калия с дикалиевой солью щавелевой кислоты в присутствии фторида кадмия при 405° [103]. Любопытно, что из натриевых солей в тех же условиях образуется соль фталевой, а не терефтале- [c.166]

Линейрые ангидриды ароматических монокарбоновых кислот реагируют с тионилхлоридом значительно легче, чем циклические процесс протекает в отсутствие катализатора уже при температуре 70°С (рис. 5). При этом наблюдается первый порядок по ангид- [c.86]

Horo цикла под действием тионилхлорида с образованием орто-дихлорангидрнда идет с заметной скоростью, начиная с температуры 75...78°С. Линейные ангидриды ароматических монокарбоновых кислот реагируют значительно легче, чем циклические. [c.89]

В процессе диспропорционирования калиевой соли ароматической монокарбоновой кислоты образуется сложная смесь, состоящая из щелочной соли целевой ароматической дикарбоновой кислоты (терефталевой или 2,6-нафта-линдикарбоиовой) и примесей. В состав последних в случае получения терефталевой кислоты входят, например, непрореагировавший бензоат калия, калиевые соли фталевой, изофталевой и трикарбоновых кислот, поташ, продукты уплотнения и катализатор. Без применения дополнительной очистки терефталевую или 2,6-нафталиндикарбоновую кислоты мономерной чистоты выделить нельзя. [c.32]

К дихлорфеноксиалкановым кислотам по механизму действия, напоминающему механизм действия ростовых гербицидов, примыкают ароматические монокарбоновые кислоты. Первое соединение этой группы стало широко применяться в 1954 г. Это — 2,3,6-трихлорбензойная кислота (2,3,6-ТХБ). Близкое химическое строение имеет [c.234]

Расширенные исследования фирмы Shell Development показали, что низкомолекулярные полимеры сложных эфиров аллилового спирта и его гомологов (мол. вес около 800), полученные в присутствии солей щелочноземельных металлов в качестве катализатора, пригодны для пластификации многих полимеров. Этерифицирующим компонентом служат преимущественно низшие жирные кислоты, их хлорзамещенные, а также некоторые ароматические монокарбоновые кислоты и абиетиновая кислота. [c.830]

Алифатические и ароматические монокарбоновые кислоты не оказывают существенного влияния на скорость реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем, катализируемой ацетатами металлов, тогда как в присутствии салициловой кислоты, монометилтерефталата, ароматических и алифатических дикарбоновых кислот наблюдается заметное понижение скорости реакции [246]. Авторы работы [246] считают, что в случае щавелевой, адипиновой и терефталевой кислот понижение скорости реакции вызывается выпадением цинковых солей из реакционной системы. Действие же салициловой кислоты и монометилтерефталата объясняется возможностью образования сравнительно стабильного хелатного соединения цинка или цинковой соли, которое растворяется в реакционной среде с образованием не-болъщого количества полугликолята цинка, например К-СОО [c.122]

АРОМАТИЧЕСКИЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (БЕНЗЕНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА) И ЕЕ ГОМОЛОГИ. [c.418]