Полимеры сложных эфиров аллилового спирта

Полимеры сложных эфиров аллилового спирта [c.311]

Для полимеризации простых аллиловых эфиров требуется пропускать большие количества кислорода, эта реакция протекает очень медленно. Сложные эфиры аллилового спирта полимеризуются в присутствии перекисей и без кислорода, но кислород увеличивает скорость реакции и выход полимера. [c.143]

Такое строение полимеров сложных аллиловых эфиров подтверждается данными спектроскопических исследований и результатами полимераналогичных превращений. Так, при омыле НИИ полиаллилового эфира образуется полиаллиловый спирт, число гидроксильных групп которого соответствует числу мономерных звеньев спирта и эквивалентно количеству образовавшейся кислоты. [c.312]

Расширенные исследования фирмы Shell Development показали, что низкомолекулярные полимеры сложных эфиров аллилового спирта и его гомологов (мол. вес около 800), полученные в присутствии солей щелочноземельных металлов в качестве катализатора, пригодны для пластификации многих полимеров. Этерифицирующим компонентом служат преимущественно низшие жирные кислоты, их хлорзамещенные, а также некоторые ароматические монокарбоновые кислоты и абиетиновая кислота. [c.830]

Простые и сложные эфиры аллилового спирта способны полимеризоваться. Полимеры представляют интерес как искусственные вещества и покрытия. Полидиаллилфталат, например, применяется для внутренне облицовки молочных бидонов. Диаллиловый эфир фосфорной кислоты полимеризуется в прозрачную и огнестойкую смолу с высоким оэфф циентом нре-ломления. [c.175]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Сложные эфиры аллилового спирта и одноосновных насыщел-ных кислот в присутствии перекисных инициаторов образуют полимеры, но степень полимеризации их очень низка. Гидролизом этих полимеров (например, полиаллилацетата) можно получить полиаллиловый спирт со степенью полимеризации 11—13. В этом случае количество гидроксильных групп в полиаллиловом спирте соответствует расчетным данным. Такой полиаллиловый спирт имеет густовязкую консистенцию и растворим в воде. Полимер может образовывать полиацетали при взаимодействии с альдегидами, полимерные сложные эфиры — с кислотами, полимерные простые эфиры — со спиртами. Во всех случаях получаются низкомолекулярные маслообразные продукты. [c.352]

Сложные эфиры аллилового спирта СН2 = СН— H2O OR более активны в реакциях полимеризации, чем аллиловый спирт и его простые эфиры. Они полимеризуются под влиянием инициаторов радикально-цепной полимеризации, хотя из-за удаленности эфирной группы от двойной связи в молекуле мономера активность макрорадикала намного ниже активности макрорадикала винилацетата. Средняя степень полимеризации полимера моно-аллилового эфира составляет 10—15. Звенья полимера имеют тот же химический состав, что и исходный мономер [c.370]

Сложные эфиры аллилового спирта и одноосновных насыщенных кислот под влиянием перекисных инициаторов образуют полимеры, ио степень полимеризации их очень низка. Гидролизом этих полимеров (например, полиаллилацетата) можно получить полимерный аллиловый спирт со степенью полимериза- [c.327]

ВИСИТ от величины и строения спиртового остатка R. Раствори гелями полимерных эфиров, содержащих насыщенные спирта вые остатки, служат сложные эфиры, кетоны, галоидпроизвод-аые углеводородов, ароматические углеводороды. С увеличением размера спиртового радикала повышается растворимость полимера. Сложные эфиры ненасыщенны.х спиртов (винилового, аллилового) образуют сгекловидные хрупкие полиМеры пространственной структуры, нерастворимые и неразмягчающиеся. [c.386]

Миямото с сотр. 231 осуществил полимеризацию смеси тет-раметилолмеламина, диаллилмалеината, частично полимеризо-ванного диаллилфталата и ненасыщенного полиэфира сложного состава. Ненасыщенные полиэфирные смолы были получены также из диаллилового эфира триметилолпропана и фталевого ангидрида 2 . Патентуются теплостойкие смолы, получаемые /голимеризацней диэфиров различных дикарбоновых кислот с монокарбоциклическим и аллиловым спиртами 2321. Полимеризацией глицидилметакрилата в присутствии эфирата трехфтористого бора и ингибитора радикальной полимеризации — гидрохинона получен линейный ненасыщенный полимер 2 . [c.203]

Сложные эфиры метакриловой к-ты ненасыщенных спиртов (винилового, аллилового) образуют при полимеризации стекловидные хрупкие полимеры пространственной структуры, нерастворимые и неразмяг-чающиеся. П., при одинаковом с полиакрилатами размере спиртового радикала, отличаются более высокими значениями темп-ры размягчения, твердости, а также повышенной химич. стойкостью, водостойкостью и устойчивостью к гидролизу, в табл. 1 приведены свойства полиалкилметакрилатов, полученных блочной полимеризацией. [c.95]

Полиаллиловый спирт можно получить, так же как и поливиниловый спирт, путем полимерно-аналогичного превращения сложных полиаллиловых эфиров. Так, например, полиаллиловый спирт был получен кислотным и щелочным гидролизом полиаллилацетата и полиаллилхлорацетата, имеющих степень полимеризации 11—13. В обоих случаях полиаллиловый спирт обладал растворимостью в воде, чем существенно отличался от полимера, полученного методом непосредственной полимеризации аллилового спирта в присутствии кислорода. Количество гидроксильных групп в полимере, полученном методом полимерноаналогичного превращения, было равно 28%, что почти соответствует теоретическому содержанию гидроксильных групп в поли-аллиловом спирте (29%). [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология