Аллиловые эфиры кислот капроновой

Аллиловый эфир капроновой кислоты [c.322]

Получен из аллилового спирта и капроновой кислоты аналогично эфирам, описанным выше. Выход 56%, т. кип. 77° С при 15 мм 4° 0,8861 пд 1,4240. Содержание аллилкапроната 93%. Литературные данные [5] т. кип. 75—76° С при 15 мм с1 Т 0,8861 Пп 1,4243, [c.322]

Синтез из о-оксибензиловых спиртов. При нагревании о-оксибензиловых спиртов с ненасыщенными соединениями при 180 — 220° образуются хроманы (LXVII —LXIX) [71]. В этой конденсации были использованы стирол, кротоновая кислота, этиловый эфир малеиновой кислоты, аллиловый эфир капроновой кислоты, а-терпинеол, олеиновая кислота, абиетиновая кислота, этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты [71], метилциклогексен, дигидро-мирцен и каучук [72]. Основным ограничением рассматриваемого синтеза являются температуры кипения ненасыщенных соединений, так как образующаяся при конденсации вода должна непрерывно удаляться. [c.309]

Описываются сополимеры диаллилфталата с аллиловым спиртом [830], аллилвинилфталатом [831], аллиловыми эфирами капроновой, каприновой и других кислот [832]. [c.371]

Получены гексиловый, гептиловый, аллиловый эфиры капроновой кислоты, метиловый и амиловый эфиры о-метоксибензойной кислоты и изучены их парфюмерные свойства. Наиболее интересными оказались н-гексилкапронат и метил-о-метоксибен-зоат, которые введены в состав новой парфюмерной композиции Диорита . [c.323]

Получены гексиловый, гептиловый, аллиловый эфиры капроновой кислоты и метиловый и амиловый эфиры о-метоксибен-зойной кислоты. Изучены их парфюмерные свойства. [c.324]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Синтезированы гексиловый (I), гептиловый (II), аллиловый (III) эфиры капроновой кислоты, метиловый (IV) и амиловый (V) эфиры о-метоксибен-зойной кислоты и метиловый эфир /г-метоксибензойной кислоты (VI) и изучены и.х парфюмерные свойства. Эфиры (I), (И), (III) и IV получены этери-фикацией кислот соответствующими спиртами в присутствии концентрированной H2SO4 (1 ) и ( )—метилированием метил- и аллилсалицилатов йодистым метилом в присутствии поташа в растворе метанола. Приведены эфир, выход в %, содержание эфира в %, т. кип. в ° mm, Пд, запах (I), 71,100, 87— 88/0,7, 1,4230, 0.8689, зелени с животным оттенком (II), 71,98,9, 85—88/0,7, [c.379]

Обычный метод Вийса дает слишком низкие результаты для ложных эфиров непредельных спиртов и алифатических кислот от капроновой до стеариновой. Добиться хороших результатов для металлилового, аллилового, 3-бутенилового и крогилового эфиров жирных кислот удалось, удлиняя время реакции до 24 час. или применяя 20% избытка раствора Вийса при одночасовом стоянии смеси [63]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология