Аллиловые эфиры кислот стеариновой

Аллиловый эфир стеариновой кислоты [c.13]

Диспергирующими свойствами обладают также сульфозамещенные полиэтилены и полипропилены. Первые получают сульфохлорированием полиэтилена с последующим гидролизом [52]. Полипропиленсульфокислоты образуются при полимеризации аллилового спирта в присутствии ЗОг [53]. Подвергнутые полимеризации аллиловые эфиры пальмитиновой и стеариновой кислот, сульфированных в а-положении, образуют соединения, почти не снижающие поверхностного натяжения, но способствующие образованию более устойчивых эмульсий, чем соответствующие мономеры [54]. [c.116]

По данным Лефо, из числа низкомолекулярных пластификаторов (мол. масса до 600) нетоксичны эфиры лимонной, винной, молочной, янтарной, адипиновой, себациновой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и рицинолеиновой кислот с этиловым, бутиловым, аллиловым, каприловым и октиловым спиртами. Среднесмертельные дозы перечисленных эфиров составляют около 20 г/кг. [c.22]

Обычный метод Вийса дает слишком низкие результаты для ложных эфиров непредельных спиртов и алифатических кислот от капроновой до стеариновой. Добиться хороших результатов для металлилового, аллилового, 3-бутенилового и крогилового эфиров жирных кислот удалось, удлиняя время реакции до 24 час. или применяя 20% избытка раствора Вийса при одночасовом стоянии смеси [63]. [c.35]

Справочник химика 21