Рицинолеиновая кислота

Олеиновая кислота. .... Рицинолеиновая кислота [c.34]

Благодаря электрическим свойствам этой гидроксильной группы вся молекула рицинолеиновой кислоты приобрела способность прилипать к поверхности металлов, распластываясь при этом по ней плашмя. Если таких молекул много, то они образуют прослойку между этой металлической поверхностью и любой другой прижатой к ней. В результате эти поверхности скользят не друг по другу, а по податливым молекулам рицинолеиновой кислоты. Другими словами, она играет роль смазки. [c.175]

Вот этому свойству рицинолеиновой кислоты и обязаны были малыши своими страданиями. В старину считалось, что лучшее средство от боли в животе — это хорошая порция касторки, чтобы прочистить кишки . Плохо лишь то, что у касторки отвратительный вкус, я могу это подтвердить по собственному опыту. Даже если ее смешать с апельсиновым соком, она не доставляет ни малейшего удовольствия. [c.176]

Жироподобное вешество, молекулы которого состоят в основном из остатков рицинолеиновой кислоты, получают из бобов клещевины и называют обычно касторовым маслом. Иногда им смазывают авиационные двигатели (сама рицинолеиновая кислота для этого не годится, потому что вызывает коррозию деталей, а касторовое масло этим свойством не обладает). Касторовым маслом можно смазать и толстую кишку человека, когда у него запор. Внутренние стенки кишки от этого становятся скользкими, и кишечник опорожняется значительно легче. Вещества, которые способствуют опорожнению кишечника, называют слабительными. [c.175]

У. Укажите возможное положение двойной связи в продукте дегидратации рицинолеиновой кислоты. а. ен-11 б. ен-12 [c.189]

Рицинолевая кислота 214, 259, 270 глицерид 267 Рицинолеиновая кислота 259 [c.1197]

Омыление касторового масла. Главной составной частью касторового масла является глицерид рициноловой (или иначе рицинолеиновой) кислоты. Получающуюся при омылении глицерида рициноловую кислоту отделяют от примесей, используя ее малую растворимость в воде. [c.202]

Оксипроизводным олеиновой кислоты является рицинолевая, или рицинолеиновая, кислота СНз (СН2),5СНОНСН2СЛ--—СН (СНг)уСООН, глицерид которой образует главную составную часть касторового масла т. пл. 4—5° (/( /с-конфигурация). [c.259]

Неочищенное вещество растворяют в 1200 мл кипящей воды, раствор фильтруют с отсасыванием и оставляют охладиться. Кристаллы отсасывают, промывают водой и сушат. Получают 48—55 2 продукта (32—36% теоретического количества, считая на неочищенную рицинолеиновую кислоту, взятую для окисления). Температура плавления очищенной азелаиновой кислоты лежит при 104—106°.- [c.10]

Рицинолеиновая кислота присоединяет молекулу брома при окислении марганцовокислым калием в щелочной среде она дает [c.514]

Рицинолеиновая кислота см. Рицннолсвая кислота РНК см. Рибонуклеиновая кислота [c.426]

Рицинолевая кислота (12-гидрокси- /ис-9-октадеценовая кислота рицинолеиновая кислота) [c.150]

Получают перегонкой касторового масла при нормальном давлении пли в вакууме при этом главная составная часть масла — рицинолеиновая кислота — разлагается на энангол и ундецилеповую кислоту [c.155]

При стоянии рицинолеиновая кислота полимеризуется. Согласно Бекеру и Ингольду при окислении заполимеризовавшейся рицинолеиновой кислоты азотной кислотой получаются очень плохие выходы. [c.10]

Рицинолевая (рицинолеиновая) кислота. Из ненасыщенных оксикислот с отдаленным от двойной связи гидроксилом представляет интерес кислота С18Н34О3, глицерид которой составляет главную часть касторового масла. Эта кислота при обыкновенной температуре представляет собой маслообразную жид- [c.602]

Азелаиновая кислота может быть получена окислением касторового масла азотной кислотой окислением рицинолеиновой кислоты азотной кислотой или щелочным раствором перманганата окислением метилового эфира олеиновой кислоты щелочным раствором перманганата путем озонирования олеиновой кислоты и последующего разложения озонида путем озонирования метилового эфира рицинолеиновой кислоты и последующего разложения озонида действием углекислоты на димагниевое производное 1,7-дибромгептана гидролизом 1,7-дициангептана а также окислением диоксистеариновой кислоты бихроматом и серной кисло- [c.10]

Каприловая кислота Каприновая кислота Лауриновая кислота Миристиновая кислота Пальмитиновая кислота Стеариновая кислота Петрозелиновая кислота Олеиновая кислота Линолевая кислота Линоленовая кислота Рицинолеиновая кислота Эруковая кислота [c.410]

Синтез с применением ацетиленов использовался для получения рицинолеиновой кислоты [104], элоэостеариповых и пунициновой кислот [105], причем в последнем случае нормальный пропаргильный реактив Гриньяра вводится во взаимодействие с ацетиленовым альдегидом (уравнение 11), что открывает путь к цис-транс-цис-тт п-еновой системе — путем дегидратации первоначального продукта и частичного гидрирования образующегося ендинина [c.225]

При нагревании касторового масла происходит расщепление рицинолеиновой кислоты на предельный альдегид eHis HO нормального строения, называемый энантолом, и ненасыщенную ундециленовую кислоту, образование которой связано с изомеризацией (перемещение двойной связи), так как эта кислота имеет строение [c.515]

Водостойкими можно считать следующие пластификаторы [24] бутилстеарат, касторовое масло, производные рицинолеиновой кислоты, эфиры жирных кислот С4-9, ди(2-этилгексил)фталат, ди(2-этилгексил)-адипат, ди(2-этилгексил)себацинат, эфиры фталевой и адипиновой кислот и спиртов С4--9. Малой водостойкостью отличаются эфиры трихлоруксусной кислоты, которые в теплой воде быстро гидролизуются, и все сочетания пластификаторов с канролактамом и К-хло-ралькапролактамом. [c.21]

По данным Лефо, из числа низкомолекулярных пластификаторов (мол. масса до 600) нетоксичны эфиры лимонной, винной, молочной, янтарной, адипиновой, себациновой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и рицинолеиновой кислот с этиловым, бутиловым, аллиловым, каприловым и октиловым спиртами. Среднесмертельные дозы перечисленных эфиров составляют около 20 г/кг. [c.22]

Хорошей стабильностью обладают дноктилфталат и диоктил-себацинат, а также некоторые полиэфирные пластификаторы. В случае трикрезилфосфата материал быстро становится жестким, однако спустя длительное время в нем обнаруживается хрупкость. Напротив, ПВХ, иластифицированныт простыми эфирами, а также ненасыщенными соединениями типа сложных эфиров рицинолеиновой кислоты, при старении быстро становится жестким и хрупким. [c.14]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.9 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.509 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.288 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.9 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.431 , c.514 , c.515 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.480 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.415 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология