Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стеариновая кислота кислота

Рис. 21-12. Пути синтеза жирных кислот. Пальмитиновая кислота служит предшественником стеариновой кислоты и других длинноцепочечных насыщенных жирных кислот, а также мононенасыщенных кислот-пальмитолеиновой и олеиновой. В организме животных олеиновая кислота не может превращаться в линолевую, поэтому линолевая кислота является для них незаменимой жирной кислотой, которая обязательно должна содержаться в пище. На рисунке показано превращение линолевой кислоты в другие полиненасыщенвые жирные кислоты и простагландины. В обозначениях ненасыщенных жирных кислот указывают число углеродных атомов, а также число и положение двойных связей. Так, линолевая кислота (С18Д ) содержит 18 атомов углерода и две двойные связи одну между 9-м и 10-м атомами углерода и одну между 12-м и 13-м. Рис. 21-12. Пути <a href="/info/155404">синтеза жирных кислот</a>. <a href="/info/7316">Пальмитиновая кислота</a> служит предшественником <a href="/info/1294">стеариновой кислоты</a> и других длинноцепочечных <a href="/info/155524">насыщенных жирных кислот</a>, а также <a href="/info/1350320">мононенасыщенных кислот</a>-пальмитолеиновой и олеиновой. В <a href="/info/69800">организме животных</a> <a href="/info/1191">олеиновая кислота</a> не может превращаться в линолевую, поэтому <a href="/info/1105">линолевая кислота</a> является для них <a href="/info/70864">незаменимой жирной кислотой</a>, которая обязательно должна содержаться в пище. На рисунке показано превращение <a href="/info/1105">линолевой кислоты</a> в другие полиненасыщенвые <a href="/info/1013">жирные кислоты</a> и простагландины. В обозначениях <a href="/info/99560">ненасыщенных жирных кислот</a> указывают <a href="/info/96163">число углеродных</a> атомов, а <a href="/info/153194">также число</a> и <a href="/info/314126">положение двойных связей</a>. Так, <a href="/info/1105">линолевая кислота</a> (С18Д ) содержит 18 атомов углерода и две <a href="/info/7215">двойные связи</a> одну между 9-м и 10-м атомами углерода и одну между 12-м и 13-м.

    Получение литиевых смазок. Литиевые смазки работоспособны в широком интервале температур, нагрузок и скоростей, отличаются высокой термо- и влагостойкостью и достаточно стабильны во времени. До последнего времени в качестве жирового сырья для приготовления литиевых смазок в основном применяли техническую стеариновую кислоту, а также другие животные и растительные жиры (или их смеси). В настояш,ее время большую часть литиевых смазок готовят на выделенной из гидрированного касторового масла 12-оксистеариновой кислоте . Литиевое мыло 12 оксистеариновой кислоты обладает большим загущаюш,им действием, чем соответствуюш ее мыло стеариновой кислоты. Суш,е-ственным преимуществом смазок на оксистеарате лития является их болое высокая механическая стабильность. [c.260]

    Важнейшими представителями ненасыщенных жирных кислот являются лауриновая (С 2), миристиновая (С, ), пальмитиновая (С, ) и стеариновая (С),). Основной скелет стеариновой кислоты повторяется в олеиновой, линолевой и линоленовой кислотах. Эти кислоты отличаются одна от другой только по степени ненасыщенности, которая определяется числом алкеновых двойных связей, присутствующих в молекуле. Заметьте, как точка плавления этих кислот понижается по мере увеличения степени ненасыщенности их молекулы от насыщенной стеариновой кислоты (т. пл. 70 ), до С,д-кислот, количество двойных связей у которых постепенно увеличивается. Чем выше степень ненасыщенности, тем ниже температура плавления. Это правило объясняет, почему при комнатной температуре животные жиры находятся в твердом состоянии, а растительные масла — в жидком. И те и другие по своему строению относятся к глицеридам. Однако кислоты, входящие в состав растительных масел, имеют более высокую степе н [c.290]

    Мыльные смазки делятся в свою очередь на жировые смазки, изготавливаемые на естественных маслах и жирах и очищенных жирных кислотах (гидрированное растительное масло — саломас, касторовое масло, хлопковое масло, животные и рыбьи жиры, каша-лотный жир, олеиновая кислота, стеариновая кислота и др.), и сии-тетические, изготавливаемые на синтетических жирных кислотах, получаемых при окислении парафинового углеводородного сырья. Мыльные смазки подразделяют также на группы, отличающиеся по катиону металла, входящего в состав мыла. Наибольшее применение имеют кальциевые и натриевые смазки. К ним, в первую очередь, относятся смазки массового назначения солидолы и консталины, представляющие собой индустриальные масла средней вязкости, загущенные кальциевыми (солидолы) или натриевыми (консталины) мылами жирных кислот естественного или чаще синтетического происхождения. [c.247]


    Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60°С), церезин (темп. пл. 50° С), нафталин (темп. пл. 80° С) и другие. Все эти вещества смешивают с небольшим количеством амилацетата амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердевающую при охлаждении. [c.180]

    Особенно важны высшие жирные непредельные кислоты, входящие в состав жиров в виде сложных эфиров с глицерином. Простейшей из них является олеиновая кислота. Гидролизом ( омылением ) оливкового масла ( прованское масло ) может быть получена жидкая олеиновая кислота состава С17Н33СООН, которая при каталитическом гидрировании (H2/Ni) поглощает 1 моль водорода и переходит в стеариновую кислоту С17Нз5СООН. Отсюда ясно тождество скелетов обеих кислот и наличие одной двойной связи в олеиновой кислоте. Местоположение этой связи устанавливается на основании озонирования или окисления. Окисление приводит к образованию пеларгоновой и азелаиновой кислот и проходит ао схеме  [c.329]

    Некоторые поверхностные пленки ведут себя подобно твердым телам. В монослое стеариновой кислоты не обнаруживается заметного давления до тех пор, пока пленка не будет ограничена некоторой определенной площадью затем поверхностное давление быстро возрастает, а дальнейшее уменьшение площади заставляет пленку сминаться. Таким образом, пленки стеариновой кислоты ведут себя как двумерные [c.248]

    Превращение стеариновой кислоты в нитро стеариновую кислоту лучше протекает при действии смеси ледяной уксусной и азотной кислот, чем при применении обычной нитрующей смеси Побочными продуктами в этой реакции являются пробковая, себаци-новая и адипиновая кислоты. [c.272]

    Метод испытан на образцах продуктов оксиэтилирования фенола с присоединенными 5, 8, 10, 15 и 20 оксиэтильными группами три-бутилфенола с 4, 6, 7, 10, 11, 13 и 18 оксиэтильными группами, /г-нонилфенола с 4, 6, 8, 10, 15 и 23 оксиэтильными группами, стеариновой кислоты, кислот кокосового масла и олеиновой кислоты с 8 оксиэтильными,, группами, стеарилового спирта, спиртов кокосового масла, олеилового спирта и 8 оксиэтильными группами, олеилового и стеарилового аминов с 2, 5 и 8 оксиэтильными группами и аминов на основе кислот кокосового масла с 2 и 5 оксиэтильными группами. Указанные выше продукты оксиэтилирования разделяются по, высоте слоя на ряд четких пятен (до 15 штук). Причем продукты оксиэтилирования с небольшим числом присоединенных оксиэтильных групп (от 2 до 8) имеют интенсивные пятна в области максимальных [c.219]

    Большое значение для синтеза жирных кислот имеет концентрация кислорода в среде. В отсутствие кислорода синтезируются преимущественно только пальмитиновая и стеариновая кислоты. При наличии в среде кислорода наблюдается заметное снижение синтеза стеариновой кислоты и повышение синтеза олеиновой кислоты. Синтез пальмитиновой кислоты остается без изменения. Это наблюдение подтверждает ранее установленный механизм образования ненасыщенных жирных кислот из насыщенных. Установлено, что по мере созревания семян насыщенные жирные кислоты переходят в ненасыщенные. Параллельно изменяется йодное число масла. [c.276]

    По-видИмому, важным фактором в данном процессе является структура поверхности катода. Например, спиртовые растворы олеиновой кислоты не восстанавливаются на гладкой платине, а на гладком никеле выход стеариновой кислоты не превышает 15—20% [41]. Однако если в качестве катодов использовать пластины из платинированной платины, палладиевые электроды, покрытые слоем палладиевой черни, или, наконец, никелевые электроды, покрытые губчатым никелем,, то гидрирование олеиновой кислоты протекает со значительной скоростью. . - [c.86]

    Далее Витцель смог снова подтвердить факт, наблюдавшийся другими исследователями [112], что жирные кислоты с длинной цепью содержатся в оксидате в меньшем количестве, чем их низшие гомологи, т. е. ЧТО преимущественно образуются кислоты со средним и малым числом атомов углерода. Этот результат раньше объясняли исключительно тем, что в первую оч ередь окисляются метиленовые группы, занимающие средние положения. Витцель же принимает, что в процессе окисления происходит деградация высших кислот в кислоты меньшего молекулярного веса, содержание которых в смеси поэтому увеличивается. Известно ведь, что при прочих равных условиях парафины и жирные кислоты окисляются кислородом тем сильнее, чем больше их молекулярный вес. Следовательно, чем длиннее углеродная цепь, тем относительно больше она укорачивается. Это однозначно показывают также опыты Цернера [113], который нашел, что стеариновая кислота легко окисляется в ниэкомолекулярные кислоты. В тех же условиях кислоты кокосового масла окисляются труднее, а каприловая совсем не поддается действию кислорода. Маннес [114] также придерживается аналогичного взгляда на вторичную деструкцию высших жирных кислот и указывает на то, что полученные окислением парафина кислоты С12— ig, применяющиеся в производстве мыла, легко окисляются воздухом с образованием низкомолекулярных кислот и значительного количества дикар бо-новых кислот, в то время как головные погоны кислоты Се—Сд остаются при ЭТОМ незатронутыми. [c.583]


    В стакане емкостью 400 мл расплавляют (в вытяжном шкафу) 56,9 г (0,2 моль) технической стеариновой кислоты. При 150°С при тщательном перемешивании добавляют маленькими порциями 26,7 г (0,1 моль) углекислого свинца каждая новая порция добавляется после того, как прекратится вспенивание. После введения всего углекислого свинца содержимое стакана нагревают еще в течение 1 ч, выливают на противень, горячий препарат переносят в ступку и растирают до порошкообразного состояния. Выход около 50 г (98—100% от теоретического в пересчете на стеариновую кислоту). [c.71]

    Чистота и температура плавления конечного препарата зависят от чистоты исходной стеариновой кислоты. Если исходить из стеариновой кислоты, с т. пл. 64—67° (содержание стеариновой кислоты 90—95%) и сперва перекристаллизовать ее из 95%-ного этилового спирта, а затем из ацетона, то получается стеариновая кислота с т. пл. от 67—68°, которая дает стеарон с т. пл. 88—89° (спекание начинается при 86—88°). [c.62]

    Никель, содержавший стеариновую кислоту, получали погружением металла в 0,1%-ный раствор стеариновой кислоты в уайтспирите. В последнем выдерживали при температуре 60° в течение 5 ч. Подложку высушивали 1 ч при 200°, а затем удаляли избыток кислоты 3-часовой экстракцией горячим (70° С) бензолом [3, 4]. [c.115]

    Обычно вода смачивает металлическую поверхность. Например, капля воды, помещенная на алюминиевую пластинку, образует краевой угол около 60°. Но если ту же пластинку предварительно погрузить на несколько минут в раствор стеариновой кислоты в бензоле, то краевой угол капли воды на ней превысит 90°. То, что алюминий перестал смачиваться водой, объясняется следующими причинами. Стеариновая кислота — типичное поверхностно-активное вещество она состоит из полярной карбоксильной группы СООН и неполярного углеводородного радикала Сх Нзд. По общему правилу уравнивания полярностей полярное стремится к полярному, а неполярное—к неполярному. Поверхность металла, покрытого оксидной пленкой, обладает ярко выраженной полярностью, поэтому молекулы стеариновой кислоты своими полярными группами прочно присоединяются к поверхности металла. При этом они ориентируются так, что их yглeвo opoдныe радикалы ( хвосты ), имеющие очень малое сродство к воде, направлены вверх, перпендикулярно поверхности металла. Вода ведет себя по отношению к обработанной стеариновой кислотой поверхности алюминия так же, как по отношению к поверхности чистого парафина, ведь наружу торчат только углеводородные хвосты. [c.225]

    Изучена вулканизация СКЭП гексахлорэтаном (ГХЭ 10 ч.) в присутствии активирующих добавок (сера, окислы металлов и др.) при 165—175 °С. В отсутствие серы структурирование СКЭП с помощью ГХЭ не происходит. Комбинированная вулканизующая система ГХЭ + S стеариновая кислота обеспечивает лишь слабую степень сшивания молекулярных цепей. ZnO ингибирует процесс сшивания в системе ГХЭ + S, однако эффективна в присутствии стеариновой кислоты или в виде стеарата цинка. При введении серы или стеариновой кислоты хлорирование СКЭП гексахлорэтаном ускоряется, а предельное количество связанного хлора при этом уменьшается. В присутствии ZnO количество присоединившегося хлора вначале возрастает, а затем уменьшается (дегидрохлорирование). Влияние ZnO на процессы дегидрохлорирования при наличии стеариновой кислоты заметно уменьшается, а степень хлорирования СКЭП гексахлорэтаном возрастает. Полагают, что дезактивация окиси цинка в этих реакциях связана с экранированием поверхности ее частиц в результате адсорбции стеариновой кислоты, а затем и стеарата цинка. Присоединение хлора и серы к СКЭП протекает по радикально-цепному механизму, начинающемуся с термического распада ГХЭ, генерирования трихлорметильных paдикa-лов и атомарного хлора. Трихлорметильные радикалы дегидрируют полимерные цепи, а сера и. хлор присоединяются к полимерным радикалам с образованием группировок KaS l и КаС1. Структурирование происходит в результате диссоциации пер-сульфенилхлоридных подвесок и рекомбинации полисульфидных радикалов  [c.143]

    На краевой угол могут влиять условия образования поверхности. Так, поверхность стеариновой кислоты, полученная охлаждением ее расплава на воздухе, гидрофобна. Поверхность же стеариновой кислоты, полученная охлаждением ее расплава на границе со стеклом, оказывается гидрофильной. Это явление можно объяснить тем, что в первом случае наружу слоя кислоты (в воздух) обращены, главным образом, гидрофобные углеводородные радикалы стеариновой кислоты, а во втором случае, благодаря действию поверхности полярного стекла на расплав, на-, ружу обращены полярные гидрофильные карбоксильные группы. [c.160]

    Высшие непредельные кислоты. Наиболее важна олеиновая кислота С17Н33СООН. Она имеет нормальную цепь и по числу углеродных атомов соответствует предельной стеариновой кислоте (стр. 166), но в связи с наличием одной двойной связи содержит на два атома водорода меньше. Двойная связь находится между 9-м и 10-м углеродными атомами. Таким образом, строение олеиновой кислоты выражается формулой [c.172]

    С ростом длины алкила растворимость в воде быстро уменьшается и высшие члены ряда, например стеариновая кислота С17Н35СООН, совершенно не растворимы в воде, но растворимы в водных щелочных и органических растворителях (спиртах, эфирах). Ароматические монокарбоновые кислоты — кристаллы со слабым специфическим запахом с температурой плавления выше 100 °С (бензойная кислота имеет =122 °С), плохо растворимы в воде, лучше в полярных органических растворителях. [c.483]

    Шонхеймер и Риттенберг [1] получали содержащие дейтерий метиловый эфир стеариновой кислоты и стеариновую кислоту встряхиванием метиловых эфиров жирных кислот льняного масла с катализатором из окиси платины и водородом-Нг до полного насыщения. Кристаллический продукт омыляли раствором едкого кали з метиловом спирте и перекристаллизовывали кислоту из разбавленного этилового спирта. [c.60]

    Наиболее широко используют техническую стеариновую кислоту, которая в зависимости от исходного сырья (и сорта) может содержать (в % масс.) 0,1—3,0% каприловой (Сю), 0,1— 3,0% лауриновой (С12), 0,1—1,0% миристиновой ( i4), 0,4— 33,0% пальмитиновой ( ie), 4—66% стеариновой ( is), 1—90% арахисовой (С20), 0,5—3,0°/о бегеновой (С22), 0,1—0,3% лигноце-риновой (С24), 0,1—0,3% церотиновой кислоты, а также до 12% непредельных олеиновой или линолевых кислот. [c.151]

    Предложено несколько модификаций реакции Хунсдиккера. Так, согласно Кристолу (1961), при нагревании стеариновой кислоты с бромом и красной окисью ртути в четыреххлористом углероде получается гептадецилиодид с выходом 93%. Бартон (1962) получил иодал-каны, прибавляя к кипящей суспензии тетраацетата свинца в четыреххлористом углероде растворы эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и иода в том же растворителе. [c.399]

    Олеиновая кислота С17Н33СООН. Как уже было указано ня стр. 299, олеиновая кислота (вместе с пальмитиновой и стеариновой кислотами) в виде сложного эфира глицерина является одной из важнейших составных частей жиров. Она составляет главную часть жидких кислот, отделяемых от твердых кйслот после омыления глицеридов. Способ отделения олеиновой кислоты от предельных кислот основан на том, что ее свинцовая соль в противоположность солям предельных кислот растворима в эфире. Выделенную из. свинцовой соли действием соляной кислоты олеиновую кислоту окончательно очищают перекристаллизацией ее бариевой соли из спирта. [c.473]

    Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

    В течение долгого времени общепризнанной теорией, объясняющей механизм окисления жирных кислот в организме, являлась теория Кноопа. Эта теория сохраняет свое значение в значительной мере и сейчас. Кнооп обратил внимание на то, что в состав естественных жиров животных и растений всегда входят жирные кислоты с четным числом углеродных атомов. В самом деле, при гидролизе жиров, как мы видели (стр. 94), образуются главным образом стеариновая (С1вНз802), олеиновая (С зНз Оа), пальмитиновая (С1вНзз02), масляная (С4Н8О2) и другие кислоты, строение которых отвечает одной из следующих формул С Н2 02, С Нз . Оа, С Н2 ,, 02 и т. д., где п — четное число. Последний факт, по мнению Кноопа, можно объяснить тем, что жирные кислоты в организме переходят друг в друга, теряя или присоединяя сразу не менее двух атомов углерода. Предполагалось, что при распаде, например стеариновой кислоты, происходит постепенное укорочение ее углеродной цепочки путем отщепления с карбоксильного конца одновременно двух углеродных атомов. Схематически такой распад жирных кислот можно изобразить следующим образом  [c.304]

    N-Ацетоксиметиламид стеариновой кислоты из амида стеариновой кислоты и параформальдегида в смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом [138]. Раствор 200 г (0,71 моля) амида стеариновой кислоты и 25 г (0,83 моля) параформальдегида в смеси 200 мл уксусного ангидрида и 400 мл ледяной уксусной кислоты нагревают при 70° в течение 4 час, а затем охлаждают. Осадок отфильтровывают и сушат. После перекристаллизации из ацетона получают Ы-ацетоксиметиламид стеариновой кислоты с т. пл. 92—93°, выход 66%. [c.137]

    Пальмитиновая и стеариновая кислоты. Эти наиболее устойчивые компоненты естественных жиров при перегонке с хлористым алюминием, кроме углекислоты и небольшого количества газообразных продуктов, обесцвечивающих хамелеон, дали главным образом твердый парафин. Таким образом, вполне вероятно, что именно эти кислоты являются в природе источником происхождения не ияного парафина или вообще парафинистых нефтей [9]. [c.303]

    Алифатические алшны можно получать не только ранее упомянутым восстановлением нитропарафинов, но главным образом каталитическим гидрированием нитрилов. Поскольк при это 1 легко отщепляется NHз и образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов, гидрирование часто проводят в среде газообразного К Нз в присутствии никелевого или кобальтового катализатора при 200—210". В этих условиях образуются преимущественно первичные алшны. Как известно, нитрилы легко получаются каталитической дегидратацией ам>юниевых солей жирных кислот. Для этого пары карбоновых кислот можно пропускать в смеси с избытком циркулирующего аммиака при 320—400° над катализатором, например силикагелем, фосфатом или окисью алюминия особенно эффективным катализатором является фосфат бора. Таким способом из уксусной кислоты получается ацетопитрил, из стеаринсвсй кислоты—нитрил стеариновой кислоты, из адипиновой кислоты—нитрил адипиновой кислоты (выход его составляет всего 75%). Предложены новые пути получения нитрила адипиновой кислоты с лучшими выходами, например нз ацетилена. Амины могут быть получены также непосредственно из кислот и аммиака на специальных катализаторах, в присутствии которых одновременно протекают дегидратация и гидрирование. [c.237]

    Для калибровки микрошприца использовали раствор жирной кислоты в толуоле. В качестве растворителя толуол был выбран потому, что он мало летуч (температура кипения 110°). Источником С служила стеариновая кислота с удельной активностью 3,52 мкюри[г (1 мкюри/мМ). 10 г стеариновой кислоты растворяли в 10 мл толуола. Получали раствор с активностью 3,5 мккюри мг, или 3,5 мккюри в 1 мл (35 мккюри в 10 мл). Весь микрошприц от О до 10 рассчитан на 30 мкл, т. е. на 0,03 мл, а полный оборот микрометрического винта изменяет объем микрошприца на 0,001 мл, следовательно, калибровали микрошприц в диапазоне делений от 0,001 до 0,03 мл. С помощью микрошприца наносили на диски 0,001 мл 0,1%-ного радиоактивного раствора стеариновой кислоты в толуоле, определяя каждый шаг на протяжении 30 оборотов микрошприца. Повторность опыта трехкратная. Все диски считали 1 мин. и сравнивали с интенсивностью счета раствора, добавленного в диски из пипетки, откалиброванной гравиметрически (Loury et al., 1954 Gogglins, Tan-ser, 1969). [c.23]

    Была проведена сравнительная экспериментальная оценка разных сорбентов ПЭГ-2000 (20%) и Н3РО4 (2%) на хромосорбе Р, ТВИН-60 (20%) на хромосорбе Р, ЬаС-1-/ -296 (20%) на целите и стеариновая кислота (10%) с силиконовым каучуком (2,5%) на фторопласте-4 [5]. Анализ проводили на колонках длиной 1 м при температуре 130°. Во всех случаях наблюдали незначительное разложение кислот, более заметное для муравьиной кислоты. На хроматограммах обнаружен дополнительный пик, совпадающий по времени удерживания с пиком воды. Четкое разделение муравьиной и уксусной кислот в соответствии с температурой кипения наблюдалось на носителе фторопласт-4. [c.60]

    Для непластифицнрованных изделий эти стабилизаторы почти не применяются. Недостаточное смазывающее действие стабилизаторов регулируется добавкой стеариновой кислоты. Большие концентрации солей жирных кислот с длинной цепью, например лаура-уов бария и кадмия приводят к чрезмерному смазыванию, которое ухудшает прилипание типографских красок и ослабляет прочность сварочных швов. Концентрация солей органических кислот может быть несколько снижена благодаря синергическим смесям со вспомогательными стабилизаторами [554, 556.  [c.371]

    Дж. Купер [16] проделал сравнительный анализ нескольких отобранных образцов на распределение жирных кислот в современных и древних осадках, а также в нефтяных рассолах (рис. 6). В осадках независимо от возраста содержатся преимущественно жирные кислоты с четным числом атомов углерода. Самыми распространенными являются пальмитиновая и стеариновая кислоты, днако с геологическим возрастом замечается относительное преобладание нечетных кислот. В случае нефтяных вод (рассолов) различия содержаний смежных кислот с нёчетным и четным числом атомов углерода становятся незначительными. Кроме того, относительное преобладание кислот с числом атомов углерода от 14 до 30 уменьшается почти но линейному закону. [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Стеариновая кислота кислота: [c.240]    [c.615]    [c.301]    [c.388]    [c.166]    [c.188]    [c.27]    [c.807]    [c.156]    [c.289]    [c.294]    [c.311]    [c.431]    [c.16]    [c.182]    [c.422]   
Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.302 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция стеариновой кислоты

Аллиловые эфиры кислот стеариновой

Бутиловый эфир стеариновой кислоты

Виниловый эфир стеариновой кислоты

Дибутиламин соль стеариновой кислоты Лово

Жирные кислоты, высшие силиконового масла и стеариновой кислоты

Жирных кислот эфиры, восстановление стеариновой кислот

Использование СЖК взамен олеиновой и стеариновой кислот

Карбоновые кислоты стеариновая

Керамика Кислота стеариновая

Кислоты соляная стеариновая

Малоновая кислота цетиловый эфир из этилового эфира стеариновой кислоты

Масляная кислота из стеариновой кислоты

Метиловый эфир стеариновой кислоты

Метилстеарат Стеариновая кислота

Метилстеарат Стеариновая кислота метиловый эфир

Муравьиная кислота из стеариновой кислоты

Напишите уравнения реакций гидролиза и гидрирования жира, содержащего остатки стеариновой, линолевой и олеиновой кислот

Нитрил стеариновой кислоты

Оксикислоты из стеариновой кислоты

Оксихинолин оксин Октадекановая кислота стеариновая

Октадекановая кислота стеариновая кислота

Октадеканол из этилового эфира стеариновой кислоты

Октадеценовая стеариновая кислота, эфир

Определение при помощи хлорангидридов пальмитиновой и стеариновой кислот

Пальмитиновая и стеариновая кислоты

Поверхность стеариновая кислота

Полигексаметиленадипинамид стеариновой кислотой

Получение предшественника стабилизатора на основе сополимера (лаурилметакрилат-со-стеариновая кислота), обработанного аллилглицидиловым эфиром

Силикон и стеариновая кислота

Спирты из стеариновой кислоты

Стабилизация Стеариновая кислота

Стеариловый спирт Стеариновая кислота

Стеариновая кислота

Стеариновая кислота

Стеариновая кислота адсорбция на графите

Стеариновая кислота амид, сульфаминирование

Стеариновая кислота в фосфолипидах

Стеариновая кислота в экстракте веретенного окисление

Стеариновая кислота в экстракте веретенного при окислении парафина

Стеариновая кислота в экстракте веретенного. масла

Стеариновая кислота в экстракте веретенного. масла буроугольной смолы

Стеариновая кислота в экстракте веретенного. масла ее в качес ве пенообразующего

Стеариновая кислота в экстракте веретенного. масла материала при абсорбции этилена

Стеариновая кислота в экстракте при получении купрена

Стеариновая кислота гидрированная

Стеариновая кислота глицериды

Стеариновая кислота дегидропроизводные

Стеариновая кислота диметиланилином

Стеариновая кислота для определения задержки

Стеариновая кислота ее эфир винной кислоты

Стеариновая кислота из парафина

Стеариновая кислота как антирад

Стеариновая кислота как ингибитор

Стеариновая кислота как катализатор окисления

Стеариновая кислота кетон из нее

Стеариновая кислота медицинская

Стеариновая кислота минеральное масло

Стеариновая кислота монослои

Стеариновая кислота нитрил Стеаронитрил

Стеариновая кислота нитрование

Стеариновая кислота нри.менение при гидролизе хлористых алкилов

Стеариновая кислота окисление

Стеариновая кислота оксиэтилированная

Стеариновая кислота пленки на ртути

Стеариновая кислота получение ее окис,гением масла

Стеариновая кислота при помоле алюминиевых пигментов

Стеариновая кислота растворение монослоев

Стеариновая кислота реагент

Стеариновая кислота синтез

Стеариновая кислота смешанные монослои

Стеариновая кислота сульфоалкилирование

Стеариновая кислота титрование аммиаком

Стеариновая кислота триарилфосфаты

Стеариновая кислота триарилфосфаты образование смешанных монослоев

Стеариновая кислота флексибилизатор

Стеариновая кислота хлорангидрид, конденсация

Стеариновая кислота хлорангидрид, реакция с бензолом

Стеариновая кислота хлорзамещенная

Стеариновая кислота эфиры глицерина

Стеариновая кислота, алкиловый эфи

Стеариновая кислота, дегидрирование

Стеариновая кислота, действие

Стеариновая кислота, действие железо и сталь никель

Стеариновая кислота, масс-спектр

Стеариновая кислота, неподвижная фаз

Стеариновая кислота, нитрил нз амида стеариновой кислоты

Стеариновая кислота, определени

Стеариновая кислота, реакция с хлористым алюминием

Стеариновая кислота, свойства

Стеариновая кислота, спектр

Стеариновая кислота, хлорангидрид, модификация полиарилатов

Стеариновая кислота, этанолами

Стеариновая кислота, этиловый ъпи

Стеариновая кислота, эфиры

Стеариновая октадекановая кислота

Стеариновая октадекановая, гептадеканкарбоновая кислота

Стеариновая октадекановая, гептадеканкарбоновая кислота ангидрид

Стеариновая октадекановая, гептадеканкарбоновая кислота нитрил

Стеариновая октадекановая, гептадеканкарбоновая кислота соли мыла

Стеариновая октадекановая, гептадеканкарбоновая кислота эфиры с глицерином Глицериды

Стеариновое. мыло, смесь с продуктами конденсации изэтионовой кислоты

Стеариновое. мыло, смесь с продуктами с жирными кислотами

Стеариновой кислоты диэтаноламид как

Стеариновой кислоты диэтаноламид как смягчитель ткани

Сульфоэфиры триокси-трет-бутиламида стеариновой кислоты

Углерод стеариновой кислоты

Угольные электроды из стеариновой кислоты

Фен о к с и у кс у с па я кислота, реакция Феноксифенил стеариновая кислота, иолучение

Фенолы и стеариновой кислоты

Хлорангидрид стеариновой кислоты

Этиловый эфир стеариновой кислоты

Этиловый эфир стеариновой кислоты, обнаружение

Этиловый эфир стеариновой кислоты, окисление

Этилстеарат Стеариновая кислота

Этилстеарат Стеариновая кислота этиловый эфир

Янтарная кислота из стеариновой из циклогексанола

Янтарная кислота из стеариновой кислот

Янтарная кислота из стеариновой кислот из хлористого этилена

Янтарная кислота из стеариновой кислот при окислении углеводородо

Янтарная кислота из стеариновой кислот реакция с окисью этилена

Янтарная кислота из стеариновой кислот с окисями олефинов

Янтарная кислота из стеариновой образование при нитровании нафтенов

бис Хлорфенил пропиофенон, получение Хлорфенил стеариновая кислота, получение

дихлорфеноксиуксусной кислот стеариновой кислоты

сорбозы стеариновой кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте