Аллилового спирта сложные эфиры, полимеризация

Форполимеры эфиров аллилового спирта [8, 10] получают обычно полимеризацией сложных эфиров аллилового спирта и фталевой или изофталевой кислот. Реже используют диаллилмалеинат. [c.80]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Для полимеризации простых аллиловых эфиров требуется пропускать большие количества кислорода, эта реакция протекает очень медленно. Сложные эфиры аллилового спирта полимеризуются в присутствии перекисей и без кислорода, но кислород увеличивает скорость реакции и выход полимера. [c.143]

Миямото с сотр. 231 осуществил полимеризацию смеси тет-раметилолмеламина, диаллилмалеината, частично полимеризо-ванного диаллилфталата и ненасыщенного полиэфира сложного состава. Ненасыщенные полиэфирные смолы были получены также из диаллилового эфира триметилолпропана и фталевого ангидрида 2 . Патентуются теплостойкие смолы, получаемые /голимеризацней диэфиров различных дикарбоновых кислот с монокарбоциклическим и аллиловым спиртами 2321. Полимеризацией глицидилметакрилата в присутствии эфирата трехфтористого бора и ингибитора радикальной полимеризации — гидрохинона получен линейный ненасыщенный полимер 2 . [c.203]

Высокомолекулярные полимерные аллиловые спирты с практически теоретическим содержанием ОН-групп получают восстановлением полиметилакрилата, полиметилметакрилата, хлорая-гидрида и Ы-метиланилида полиакриловой кислоты, полимерных альдегидов (полиакролеина) и кетонов литийалюминийгидри-дом, литийалюминий-грис-т/ ет-бутоксигдридом 2-бб8 Полиаллиловый спирт получают полимеризацией аллилового спирта или его СЛОЖНОГО эфира при нагревании в при сутствии ВРз . [c.577]

Сложные эфиры метакриловой к-ты ненасыщенных спиртов (винилового, аллилового) образуют при полимеризации стекловидные хрупкие полимеры пространственной структуры, нерастворимые и неразмяг-чающиеся. П., при одинаковом с полиакрилатами размере спиртового радикала, отличаются более высокими значениями темп-ры размягчения, твердости, а также повышенной химич. стойкостью, водостойкостью и устойчивостью к гидролизу, в табл. 1 приведены свойства полиалкилметакрилатов, полученных блочной полимеризацией. [c.95]

К связующим на основе ненасыщенных сложных эфиров относятся полималеинаты, олигоакрилаты, форполимеры эфиров аллилового спирта, их смеси между собой или с низкомолекулярными мономерами. Отверждение этих связующих протекает по механизму радикало-цепной полимеризации, инициируемой нагреванием, облучением или свободными радикалами, с образованием только углерод-углеродных связей без выделения низкомолекулярных веществ. [c.78]

Полиаллиловый спирт можно получить, так же как и поливиниловый спирт, путем полимерно-аналогичного превращения сложных полиаллиловых эфиров. Так, например, полиаллиловый спирт был получен кислотным и щелочным гидролизом полиаллилацетата и полиаллилхлорацетата, имеющих степень полимеризации 11—13. В обоих случаях полиаллиловый спирт обладал растворимостью в воде, чем существенно отличался от полимера, полученного методом непосредственной полимеризации аллилового спирта в присутствии кислорода. Количество гидроксильных групп в полимере, полученном методом полимерноаналогичного превращения, было равно 28%, что почти соответствует теоретическому содержанию гидроксильных групп в поли-аллиловом спирте (29%). [c.303]

Образование поперечных связей может быть осуществимо также, если в совместной полимеризации участвует сложный эфир с двумя двойными связями, т. е. эфир, образованный непредельной кислотой и непредельным спиртом, например аллиловый эфир метакриловой кислоты [c.154]

Проведенные опыты показали, что при увеличении расстояния между аллильными группами бис-карбоксиаллиловых эфиров уменьшается скорость трехмерной полимеризации мономеров. Такая же закономерность известна для других типов сложных и простых эфи ров аллилового спирта, причем меньшая степень поляризации двойных связей в простых эфирах обусловливает меньшую их активность. [c.1561]

Сложные эфиры аллилового спирта и одноосновных насыщел-ных кислот в присутствии перекисных инициаторов образуют полимеры, но степень полимеризации их очень низка. Гидролизом этих полимеров (например, полиаллилацетата) можно получить полиаллиловый спирт со степенью полимеризации 11—13. В этом случае количество гидроксильных групп в полиаллиловом спирте соответствует расчетным данным. Такой полиаллиловый спирт имеет густовязкую консистенцию и растворим в воде. Полимер может образовывать полиацетали при взаимодействии с альдегидами, полимерные сложные эфиры — с кислотами, полимерные простые эфиры — со спиртами. Во всех случаях получаются низкомолекулярные маслообразные продукты. [c.352]

Сложные эфиры аллилового спирта СН2 = СН— H2O OR более активны в реакциях полимеризации, чем аллиловый спирт и его простые эфиры. Они полимеризуются под влиянием инициаторов радикально-цепной полимеризации, хотя из-за удаленности эфирной группы от двойной связи в молекуле мономера активность макрорадикала намного ниже активности макрорадикала винилацетата. Средняя степень полимеризации полимера моно-аллилового эфира составляет 10—15. Звенья полимера имеют тот же химический состав, что и исходный мономер [c.370]

Сложные эфиры аллилового спирта и одноосновных насыщенных кислот под влиянием перекисных инициаторов образуют полимеры, ио степень полимеризации их очень низка. Гидролизом этих полимеров (например, полиаллилацетата) можно получить полимерный аллиловый спирт со степенью полимериза- [c.327]