Кетоны алкилирование

Реакция. Расщепление гидразона до кетона алкилированием соли гидразония с последующим гидролизом в двухфазной системе (мягкий способ). Его недостатком является разложение хирального промежуточного соединения. [c.481]

РОБИНСОНА - МАННИХА РЕАКЦИЯ, получение бициклич, непредельных кетонов алкилированием циклич. кетонов четвертичными солями -аминокетонов (основаниями Манниха) под действием оснований [c.509]

Направление алкилирования сопряженных кетонов. Алкилирование окиси мезитила пренилхлоридом в двухфазной системе бензол — 50 /о-ный водный NaOH в присутствий ТЭБА-С1 [58] приводит, как и в обычных условиях [59], к смесн а- (V) и р- (VI) форм алкилированной окиси мезитила [c.37]

Реакции алкилирования полученных из кетонов енаминов электрофильными олефинами можно разбить на три группы в зависимости от типа реакции, в которой участвует промежуточный аддукт СХIX, образующийся при С-алкилировании (путь Б). При применении в качестве исходных продуктов сс,р-ненасы-щенных-нитрилов или сложных эфиров енамин XIX гидролизуется с образованием простых продуктов алкилирования. В случае сс,р-ненасыщенных кетонов алкилирование сопровождается внутримолекулярной конденсацией, а при использовании а,р-ненасыщенных альдегидов — межмолекулярной реакцией. [c.29]

Получение бициклических непредельных кетонов алкилированием циклических кетонов четвертичными солями р-аминокетонов (оснований Манниха) под действием оснований с последующей циклизацией в результате внутримолекулярной альдольной конденсации [c.359]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.174 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.469 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.427 , c.429 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.523 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.514 , c.516 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.427 , c.429 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология