алкилирование циклические

Полимеризация олефиновых углеводородов и алкилирование циклических соединений олефинами тот же катализатор может быть применен при конденсации простых эфиров или спиртов с ароматикой, фенолами и альдегидами катализатор пригоден также для галоидирования ненасыщенных соединений и реакций изомеризации этот катализатор можно использовать для образования сложных эфиров из карбоновых кислот и олефиновых углеводородов [c.469]

Метод межфазного катализа был успешно использован также для синтеза некоторых полициклических фенолов. Предложенная в работе [101] методика основана на алкилировании циклических кетонов с одновременной их ароматизацией прн переходе в енольную форму. [c.69]

При крекинге в значительной степени протекают реакции де-алкилирования циклических углеводородов. Крекинг молекул смол идет по месту слабых связей гетероатомов -S, -N, С-0 и т.д. Смолы и асфальтены являются основными коксообразующими компонентами сырья. [c.10]

Алкилирование циклических соединений ароматические соединения алкилируются соединениями, содержащими двойные связи, например, Безводная пятиокись фосфора 3076 [c.413]

Иногда зависимость характеристической вязкости от температуры имеет 5-образную форму. Это наблюдалось для растворов ПМА в алкилированных циклических углеводородах (см. кривая 1 на рис. 4, а и кривые /, 3 на рис. 4,6), а также для нефтяного масла, загущенного азотсодержащим ПМА [13]. У этих полимеров имеются различные по полярности функциональные группы (алкоксильные, сложноэфирные, аминные), и температура влияет на их взаимодействие между собой. Характеристическая вязкость загущенных ПМА нефтяных масел (особенно гидрогенизационной очистки), содержащих гибридные структуры (нафтено-ароматические, нафтено-парафиновые и др.), ниже, чем растворов индивидуальных углеводородов. Она постепенно растет с повышением температуры (см. кривые 4, 5 на рис. 4, а и 4, б). [c.31]

Синтезы соединений, включенных в этот раздел, основаны либо на применении обычных методов кватернизации атомов фосфора (алкилирование циклических фосфинов галоидными алкилами), [c.659]

Алкилирование циклических 1,3-дикетонов аллильными бромидами типа (356) протекает с низкими выходами. Кроме того, оно оказалось неприменимым к аллильным бромидам, содержащим ароматическое кольцо А или Д (1")-связь, поскольку выходы слишком низки или реакция вообще не идет [452, 453]. Однако в 1959 г. Назаровым и сотрудниками [452] было показано, что винилкарбинолы с ароматическим кольцом А или А ( -связью могут непосредственно конденсироваться с 1,3-дике-тонами под действием щелочных катализаторов, образуя с высокими выходами соответствующие дикетоны . Эта реакция явилась основой [c.142]

Бэр применяет в качестве пластификаторов поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида с акрилонитрилом и других полимеров продукты полимеризации, конденсации или алкилирования циклических углеводородов, получаемых при коксовании и гидрогенизации угля и т. п., в дозировках до 100% в расчете на полимер. [c.384]

Синтез смеси стереоизомерных 1,3-диметилнорборнанов был осуществлен реакцией алкилирования циклического кетона [82] [c.277]

Отмечен также случай алкилирования циклического р-ке-тоэфира — 1-этоксикарбонилциклопентанона. При проведении реакции в системе бензол (или хлороформ) — вода — NaOH с использованием в качестве катализатора (1,3-диметил-2-этил-гексадецил)пентилпириДинийтетрафторбората продукты. С-алкилирования образуются с выходом 57—66% [272] [c.109]

Научная новизна. Впервые показана возможность восстановительного алкилирования циклических ацеталей триизобутилалюминием в присутствии каталитических количеств Zr U, Ni(a a )2. [c.4]

Алкилирование незамещенных у атома азота изоиидолов может протекать либо по атому углерода в положении 1 (3) пиррольной части бицикла, либо по атому азота в положении 2. Так, метилирование диазометаном 1,3-дикарбометоксиизоиндола в эфире с хорошим выходом дает Ы-метильное производное [182]. Алкилирование аминоизоиндола фенацилбромидом также идет по атому азота в цикле с образованием соли (1.203) [521]. Интересные результаты были получены при алкилировании циклических амидинов общей формулы (1.204) [c.67]

Восстановительное алкилирование было позднее вновь открыто на совершенно иных объектах при разложении продуктов восстановления Л -ариламидов алюмогидридом лития этиловым эфиром уксусной кислоты наряду с ожидаемыми Л/ -алкиланилинами с низкими выходами были получены также третичные амины с Л/ -этиль-ной группой [3091]. Эта реакция оказалась препаративно удобной для алкилирования циклических вторичных аминов. Сначала проводят реакцию 2 моль-экв ЫА1Н4 с соответствующим амином и образовавшийся комплекс кипятят со сложным эфиром. По этому способу из пиперидина и этилбензоата может быть получен ЛГ-бен-зилниперидин с выходом 85%, из пиперидина и этилового эфира уксусной кислоты — Л/ -этилпиперидин с выходом 80 %. [c.406]

Алкилирование циклических 1,3-дикетоиов [4]. Реакция циклических 1,3-дикетонов с Э.т., карбонатом таллия(I) нли цикло-пентадиенилталлием (I) приводит к образованию бесцветных кристаллических солеп одновалентного таллия (V, 559). Эти соли алкилируются в неполярных растворителя.ч (бензол, ДМЭ), образуя с высоким выходом продукты 0-алкилирования, что можно проиллюстрировать на примере димедона (1), Наиболее [c.657]

Опубликованы [23] результаты исследования экстрактов, извлеченных сернистым ангидридом из тексасского, иракского и кувейтского керосинов. Наиболее детально был изучен кувейтский экстракт, основными компонентами которого являются алкилированные циклические сульфиды. Получены косвенные доказательства присутствия бициклических сульфидов. Из дистил-лятной фракции нефти Санта-Мария, Калифорния, удалось выделить бепзотиофеп [24]. Сернокислотный экстракт из высокосернистого прямогонного дистиллята 165—280° западиотексасской нефти содержит [25] мопс-, би- и трициклические сульфиды, возможно, показанных ниже типов В, Г и Д. [c.345]

Получение бициклических непредельных кетонов алкилированием циклических кетонов четвертичными солями р-аминокетонов (оснований Манниха) под действием оснований с последующей циклизацией в результате внутримолекулярной альдольной конденсации [c.359]

Алкилирование циклических а,р-непредельных карбонильных соединений схема (181) приводит к смеси эпимеров в почти равцом соотношении [383]. Соотношение ( )- и (2)-изомеров [c.431]

Производные 7-аминокарбостирила с алкилированным циклическим атомом азота представляют собой изологи 7-аминокумаринов. Замещение кислородного атома в кумарине на Л -алкильную груп пу приводит к заметному гипсохромному сдвигу УФ-поглощения. [c.375]

Наиболее широко используемым методом введения ангуляршях заместителей является непосредственное алкилирование циклических кетонов с кетогруниами при С5 (схема 74), (схема 27) и 0 73 (схемы 85, 97—99, 102). Особенности этих реакций удобно рассмотреть на бицикли-ческом модельном соединении — декалоне-1 (51), представляющем собой С1)-фрагмент стероидной молекулы. В то время как при алкилировании моноциклических кетонов атака алкилирующей группы происходит преимущественно по третичному атому углерода, в случае декалона (51) влгесто ожидаемого ангулярно алкилированного 9-метилпроизводного (50) образуется 2-метилнроизводное (52) — продукт атаки по вторичному атому углерода [38, 39]. Это вызывает необходимость защитить положение 2, направив тем самым атаку алкилирующего агента в положение 9. [c.26]

Помимо работ по алкилированию циклических углеводородов (как бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, цикланы) и различных их производных, было изучено также алкилирование галоидопроизводных бензола низкомолекулярными олефинами в присутствии серной кислоты или сипте тических алюмосиликатов для дальнейшего превращения галоидированпых алкилбензолов в галоидпрованные стиролы по уравнениям [c.280]

Запатентовано также применение противозадирных присадок, представляющих собой алкилированные циклические соединения с боковыми цепями, содержащими серу в виде меркаптана, сульфида, полисульфида, тио-цианата, тиокетона, тиоальдегида, тиокарбоксила и тио-эфирных групп 148]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология