Четвертичные соли

Четвертичные соли тетраалкиламмония. Соли тетраметиламмония очень легко образуются при исчерпывающем метилировании аммиака или присоединении галоидного метила к триметиламину. Из галоидных солей при действии влажной окиси серебра можно получить растворы гидрата окиси тетраметиламмония [c.167]

В жидкофазных реакциях такие эффекты могут быть еще более значительными. Часто бывает, что перемена растворителя может изменить скорость жидкофазной реакции (в некоторых случаях даже на много порядков [3—5]). Одним из наглядных примеров может служить реакция иодистого этила с триэтиламином, в результате которой образуется четвертичная соль. Скорость этой реакции в 1000 раз больше в нитробензоле, чем в циклогек-сане при сравнимых условиях. [c.16]

Ключевые слова циклические ацетали, простые эфиры, амины, четвертичные соли аммония, биологическая активность, [c.120]

Катионоактивные эмульгаторы (соли высших аминов, диаминов, четвертичные соли аммония, соли длинноцепочечных замещенных циклических аминов, производные пиридина) хорошо стабилизуют латексы в кислой среде. [c.592]

Высшие амины (С12—Сгс) можно вводить в уплотняющие составы, замазки, дорожные покрытия и т. д. Они улучшают адгезию материалов к влажным поверхностям. Эти амины оказались хорошими ингибиторами коррозии стали, алюминия и других металлов. Высшие жирные амины находят применение в лакокрасочной и резиновой промышленности. Четвертичные соли таких аминов могут использоваться в качестве катионоактивных ПАВ. [c.205]

Таблица 2.3. Экстракция 1,0 ммоля МПО4 из 0,02 М водного раствора в бензол с использованием четвертичных солей [42]

Четвертичные соли тетраалкиламмония 167 [c.167]

Органические соединения класса пиридинов широко используются в качестве ингибиторов коррозии в сероводородсодержащих минерализованных коррозионных средах. В последнее время находят широкое применение их четвертичные соли, такие как хлористые аминопиридины. Однако не все соединения проявляют достаточную эффектив1юсть в одних и тех же условиях. Для установления зависимости степени заш иты стали индивидуальными соединениями от квантово-химических параметров последних были проведены расчеты методом пренебрежения двухатомным перекрыванием с помощью программы АМРАС таких параметров как дипольный момент молекул, энергии на верхних заполненных молекулярных орбиталях (ВЗМО) и на нижних свободных молекулярных орбиталях (НСМО), максимальный и минимальный заряды на атомах. [c.289]

Поливинилпиридины получают полимеризацией винилпиридинов. Образующиеся полимеры растворимы в воде, обладают основными свойствами и дают соли с галоидоалкилами получаются полимерные четвертичные соли. Водные растворы обладают типичными свойствами поливалентных электролитов. [c.940]

Группы Высшие нитрилы, амины и их соли Четвертичные аммониевые соли Четвертичные соли пиридиния, алкилмида-золины Сложные эфиры алкаио-ламинов и жирных кислот Окиси аминов (тре- тичные) Сложные эфиры жирных кислот н многоатомных спиртов [c.70]

Первый краситель, по которому получила название вся группа, цианинов ый (или хинолиновый) синий, был получен Виллиамсом в 1856 г. при действии едким кали на неочищенный иодами-лат хинолина. Правда, его строение было выяснено лищь гораздо позднее. В настоящее время известно, что в этом случае произошло взаимодействие четвертичных солей хинолина и лепидина. [c.1026]

Препаративно наиболее важными являются синтезы иодидов и фторидов. Однако техника МФК может быть использована также и для получения хлоридов, бромидов и иодидов, содержащих изотопную метку. Старкс [4] нашел, что полное равновесие С1/з С1 между 1-хлороктаном и На С1 в присутствии четвертичной соли в качестве катализатора достигается при кипении смеси за 5 ч. Аналогичный обмен иод — радиоактивный иод при 100 °С проходит полностью за 5 мин [4]. При обмене химически неэквивалентных групп X и превращение могут лимитировать как равновесие экстракции двух ионных пар Q+X и так и химическое равновесие [c.109]

Эта реакция с первичными и вторичными субстратами проходит за 1—24 ч при кипячении, выходы до 90% [4, 38, 39, 73, 82, 1045]. В качестве катализаторов были испытаны как четвертичные аммониевые соли, так и краун-эфиры, а также многие первичные, вторичные и третичные амины. Последние в реакционной смеси превращаются в четвертичную соль (кватернизуют-ся), что иногда приводит к увеличению времени реакции [82]. Комплекс тиоцианата калия с 18-.крауном-6 является сравнительно слабым нуклеофилом в гомогенном ацетонитрильном растворе так, он реагирует с бензилтозилатом в 32 раза медленнее, чем ацетат калия [83]. В гексахлорциклотрифосфазене можно заменить все шесть атомов хлора на группы 8СЫ [984]. Растворимый, частично хлорметилированный полистирол был модифицирован путем обработки тиоцианатом натрия в присутствии криптанда[2.2.2] [1217]. Другие реакции замещения на тиоцианатную группу проводят с твердыми солями щелочных металлов в присутствии 18-крауна-6 [1534] и под действием анионообменной смолы амберлит А26 (в тиоцианатной форме) в кипящем толуоле [1507]. [c.138]

Sommelet реакция Соммеле — получение ароматического альдегида из бензилгалогенида и гексаметилентет-рамина гидролизом образующейся четвертичной соли при нагревании с водой [c.397]

Ингибиторы на основе четвертичных солей арилпиридинов и алкилхинолинов [c.279]

До недавнего времени четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов не находили широкого применения в качестве ингибиторов коррозии металлов в кислых средах. В то же время данные азотсодержащие соединения входят в состав некоторых продуктов нефтехимических производств, обладающих относительно невысокой стоимостью. Поэтому изучение ингибирующей способности соединений, включающих четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов, а также создание высокоэффективных ингибиторов коррозии на их основе является актуальной научно-технической задачей. [c.279]

Электролиты на основе четвертичных солей аммония. Предложено несколько составов электролитов, содержащих бромид алюминия, растворенный в бромиде тетраэтиламмония, хлорид алюминия — в хлориде тетраэтиламмония, хлорид алюминия — в бромиде этилпиридиния (EtPyBr). На основе хлорида алюминия, растворенного в бромиде этилпиридиния, рекомендован состав электролита, позволяющий работать при комнатной температуре (% по массе) 1 моль EtPyBr-)-2 моль AI I3 —32 толуол— 67 метил-трет-бутиловый эфир— 1. [c.110]

Подобные соединения раньше не были известны. Приведенную формулу в конечном итоге удалось подтвердить синтезом витамина В, бромпроизводное (Г) легко соединяется с метилоксиэтилтиазолом (Л) с образованием четвертичной соли, идентичной аневрину. [c.893]

Известно, что амины и некоторые четвертичные соли аммония являются эффективными бактерицидами для подавления роста СВБ и псевдомо-1ад при обработке воды, закачиваемой в нефтяные пласты /15-18/ Была оценена биологичесжая активность третичных аминов и четвертичных солей 1ММОНИЯ, содержащих один или два циклоацетальных фрагмента /19/ [c.124]

I I ричное основание, образует хорошо кристаллизуюш,иеся НоС СНа д алкилируется до четвертичной соли. [c.985]

Анализ проведенного поиска патентных и литературных источников в области применения комплексообразующих реагентов межфазного переноса в технологии повышения нефтеотдачи показал, что зарубежные разработки направлены на создание технологий применения композиций ПАВ в смеси с аммониевыми и фос-фо 1иевыми четвертичными солями для обеспечения низкого межфазного натяжения на всем фронте вытеспетшя. Установлено, что четвертичные аммониевые соли обладают комплексным возлейст-вием на пласт и как поверхностно-активные вещества, и как бактерициды. Патентов на применение индивидуальных солей указанного типа для увеличения нефтеотдачи не обнаружено [c.108]

Изохинолин является довольно сильным основанием, по запаху несколько напоминает бензальдегид т. пл. 24 , т. кип. 240°. С галоидалкилами энергично реагирует, образуя четвертичные соли. Лежащие в основе последних четвертичные изохинолиниевые основания, подобно соответствующи.м хииолииисвым сосднпсиия.м, могут перегруппи- [c.1030]

Четвертичные соли аммония см., 4м,монне-вые основания (соли) Четырехбромисть[й углерод 283" Четырехиодистый углерод 283 Четырехфтористый углерод 283 Четыреххлористый углерод 4. 37, 229,241, [c.1213]

Получена четвертичная соль взаимодействием 4 метилен-1,3- диок-соланилморфолина с бензилом хлористым /12,13/ [c.164]

Увеличить выход адиподинитрила можно различными путями. Наиболее простой из них заключается в добавлении в раствор четвертичных солей аммония. Катионы четвертичного аммония, сорбируясь на поверхности электрода, вытесняют молекулы воды и образуют как бы неводный слой. Благодаря этому замедля.ется процесс протонизации по реакции (VH, 1,А) и выход димерного продукта соответственно возрастет (стр. 215). [c.226]

Развиваемый в последние годы метод межфазною катализа, основанный на использовании четвертичных солей аммония или фос-фония, позволяет проводить реакцию нуклеофильного замещения в несмешивающихся растворителях. В воде растворяют соль содержащую нуклеофил У", в органическом растворителе растворяют субстрат КХ. В отсутствие катализатора межфазного переноса субстрат и нуклео( )Ил не взаимодействуют. Катализаторы межфазного переноса — соли четвертичного аммония или фосфония р+Х [например, бензилтриэтилам.монийхлорид вH5 H2( 5H,,)зN+ l ]-содержат липофильные катионы и способны растворяться как в воде, так и в органическом растворителе. При добавлении в реакционную массу небольшого количества катализатора происходит реакция между солью 0"Х и растворенной в воде солью [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Четвертичные соли: [c.59] [c.473] [c.50] [c.169] [c.352] [c.146] [c.386] [c.363] [c.291] [c.170] [c.180] [c.371] [c.620] [c.946] [c.1002] [c.1027] [c.1128] [c.1193] [c.1193] [c.120] [c.162] [c.165] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология