Кетоны непредельные

Кетоны непредельные алифатические [c.31]

Разработана методика получения эффективного каталитического комплекса изомеризации эпоксидов на основе бромида магния и лигандов - ДМФА и N-MH. Найдены условия избирательной изомеризации 2-метил-2,3-эпоксибутана в кетон и непредельный спирт. Проведено сравнение реакционной способности предельных и непредельных С3...С8 эпоксидов в реакции изомеризации. Показана возможность синтеза на их основе кислородсодержащих соединений- альдегидов, кетонов, непредельных спиртов. [c.51]

Факультативный курс Строение и свойства органических веществ построен в виде дополнительных глав к основному курсу. Однако в нем освещается материал, не рассматриваемый в основном курсе элементоорганические соединения, кремнийорганические полимеры, многоядерные ароматические углеводороды, непредельные спирты, кетоны, непредельные альдегиды, ангидриды и хлорангидриды кислот, двухосновные и ароматические кислоты и т. д. [c.196]

Из класса кетонов для химии О. В. наибольший интерес представляют галоидозамещенные-кетоны. Непредельные кетоны, содержащие двойные или тройные связи, обладают известной токсичностью и являются лакриматорами, но весьма легко уплотняются, давая нетоксичные продукты конденсации, и поэтому не находят применения в качестве О. В. Наоборот, галоидозамещенные кетоны значительно устойчивее. [c.77]

Ледерер показал, что адсорбционная способность в данном классе органических соединений возрастает с увеличением числа двойных связей и гидроксильных групп. Органические соединения можно грубо классифицировать в порядке убывания адсорбционной способности следующим образом кислоты> >спирты, альдегиды, кетоны> непредельные углеводороды> >предельные углеводороды. Стрейн подчеркнул значение природы адсорбента, состава растворителя и температуры для определения последовательности расположения адсорбционных зон. Хроматографический критерий однородности вещества является убедительным лишь при использовании целого ряда адсорбентов и растворителей 8. [c.561]

После гидролиза жиров оставшиеся в сапропелитовых отложениях жирные кислоты под влиянием анаэробных микроорганизмов частично превращаются в углеводороды и кетоны, непредельные же кислоты, кроме того, медленно полимеризуются. Образующиеся таким образом вторичные продукты превращения жиров, растворяясь в общей массе жирных кислот, образуют среду, в которой диспергируются гуминовые вещества все же это, вместе взятое, представляет собой гомогенную смолообразную массу большой вязкости и высокого удельного веса, которая в смеси с минеральными веществами (песок, глина) продолжает оставаться на дне водного бассейна и постепенно покрываться мощными минеральными отложениями. Эта смолообразная масса может быть [названа первичной нефтью . [c.306]

Из нециклических структур состав С Н2 0 могут иметь альдегиды, кетоны, непредельные спирты и эфиры, например [c.341]

Введение в альдегиды и кетоны непредельных связей оказывает значительное влияние на УФ-спектры, причем положение основных полос поглощения зависит от взаимного расположения карбонильной группы и непредельных связей (табл. 27). [c.53]

ОБРАЗОВАНИЕ АЛЬДЕГИДОВ, КЕТОНОВ, НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СПИРТОВ И а-ОКИСЕЙ ИЗ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.171]

Циклическим эфирам изомерны следующие классы соединений циклические спирты, алифатические альдегиды и кетоны, непредельные спирты, непредельные эфиры. Для расчета последовательности выхода изомерных соединений внутри каждой из этих групп достаточно использовать две характеристики (Н—0)1 и (Н—Н)1 (см. табл. 2). Для определения последова- [c.130]

Непредельные кетоны. Непредельные кетоны с удаленной от карбонила [c.146]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

Реакционная масса после разложения гидроперекиси пред ставляет сложную смесь ацетона, фенолов, побочных продукто превращения гидроперекиси, главными из которых являются со ответствующие карбинолы, кетоны, непредельные углеводородь [c.199]

Решение. Для альдегидов характерны только изомерия углеродного скелета и межклассовая изомерия с кетонами, непредельными спиртами и некоторыми другими классами соединений. Если учитывать только изомерию скелета, то простейший альдегид, имеющий изомерный ему альдегид, — это бутаналь Hg Hg Hg—СН=0. Изомером является альдегид с разветвленным скелетом 2-метилпро-паналь (СНд)2СН—СН=0. [c.347]

Метанол для формалинового производства должен быт1 Очищен от примесей — альдегидов, кетонов, непредельных со единений и других веществ, утомляющих катализатор Особ( тщательно следует очищать некоторые сорта синтетическоп метанола от пентакарбонила железа Ре (СО) 5, необратимо от равляющего катализатор Воздух должен освобождаться о пыли, сернистых соединений (ЗОг, НгЗ), образующих с сереб ром АдгЗ, а также от других контактных ядов промывкой ще лочным раствором метанола [c.144]

Непредельные кетоны. Непредельные кетоны с удаленной от карбонила этиленовой связью реагируют с реактивами Гриньяра подобно предельным кетонам. Так, 6-метилгептен-5-он-2 образует метилалкилгентенолы [455, 456] — реакция, положившая начало синтетическому применению магнийорганических соединений. Кетены также реагируют только карбонильной группой (см. стр. 159). [c.146]

Выделены изомеры кетонов, состоящие из смеси предельных и непредельных, жирных и циклических кетонов. Непредельные кетоны почти всех фракций образуют семикарбазидсемикарбазоны, а при окислении йодом в щелочной среде дают оксикислоты. [c.68]

В настоящем обзоре будут подробно шссмотреиы образование альдегидов, кетонов, непредельных спиртов н а-окисей из галоидопроизводных этиленовых углеводородов и из гликоле , а также изомерные превращения непредельных спиртов и а-окисе11 в альдегиды и кетоны, а.чьдегидов в кетоиы н кетонов в кетоны. [c.161]

Мы имеем здесь дело с аномальным инкрементом рефракции, который, по всей вероятности, обусловливается соседством двойной связи с карбонилом. В таких именно случаях (для кетонов непредельного характера) явление это уже было отмечено Брюлем [20], Валлахом и другими авторами. Напомним, что недавно Н. Д. Зелинский [21], изучая физические свойства камферфорона, констатировал для него особенно большой инкремент 42,29 вместо 41,22, вызвавший даже предположение об энольной природе этого кетона. [c.72]

Органическая химия (1974) -- [ c.916 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.146 , c.254 , c.255 , c.277 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.162 , c.199 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.181 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.174 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.357 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.169 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.230 , c.238 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.43 , c.407 , c.564 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.43 , c.407 , c.564 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.146 , c.254 , c.255 , c.277 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.295 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.284 , c.356 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.310 , c.391 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.33 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология