Асбест этиловый эфир

В 1-литровую колбу, снабженную колонкой Кларка — Рарса (стр. 314) с водоотделителем, к которому присоединен обратный холодильник, помещают 100 г (0,63 моля) малонового эфира (примечание 1), около 72—76 г продажного бензальдегида (примечание 2), 2—7 мл пиперидина (примечание 3) и 200 мл бензола. Смесь энергично кипятят на масляной бане при 130—140 до тех пор, пока не перестанет собираться вода (всего 12—13 мл)] эта операция занимает 11 — 18 час. После того как смесь охладится, к ней прибавляют 100 мл бензола и раствор промывают двумя порциями воды по 100 двумя порциями 1 н. раствора соляной кислоты по 00 мл и, наконец, 100 мл насыщенного раствора двууглекислого натрия. Водные промывные растворы взбалтывают с одной порцией бензола в 50. ил и бензольную вытяжку присоединяют к промытому слою органического вещества. Раствор сушат над 30 г безводного сернокислого натрия. Бензол отгоняют на паровой бане под пониженным давлением и остаток перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена емкостью 250 мл (стр. 68, рис 7), которую тщательно изолируют асбестом. Выход бесцветного этилового эфира бензальмалоновой кислоты с т. кип, 140—142° (4 мм) (примечание 4) составляет 137—142 г (89—91% теоретич. примечание 5). [c.501]

Этиловый эфир-(д ) бицикло-[5, 5, 0]-доде-катриен-(2, 4, 7)-кар-боновой кислоты Диметилнафталин (смесь изомеров) и другие продукты разложения Рё (30%) на животном угле— Рё (5%) на асбесте 350—360° С [552] [c.1077]

Этиловый спирт Уксусный альдегид Уксусный альдегид [этилацетат, СО, СН4] Уксусный альдегид (I) [этилацетат (П), метилэтилкетон] Уксусный альдегид (I) [уксусноэтиловый эфир (П), уксусная кислота, тяжелые углеводороды, СОа, СО] Си на асбесте 280—310 С. Конверсия 99% [391] uaO с примесью Ni [392] uO—СоО (5%)—СгаОз (]%) 1—10 бар, 225—285° С [393] СиО 250—350 С. Выход 1—25—7,3%, 11—5,3—2% [394] Медный катализатор, активированный хрома-тами (42,8% СиО, 0,37% СгаОд) 300—380 С. В продуктах (мол. %) I—90—93, 11 — 3—4 [395. См. также [340] [c.516]

Эфир необходимо проверить следующим образом. Примерно 50 мл эфира смешивают о 5 жл 0,5 н. раствора едкого натра и 5 мл воды, а затем обрабатывают так же, как обрабатывают анализируемый раствор, когда из него удаляют эфир и этиловый спирт. Разбавляют до 35 мл п нейтрализуют 0,5 н. соляной кислотой по паранитрофенолу. Если окраска при нейтрализации не появляется, то это указывает на пригодность эфира в противном слу ие порцию эфира встряхивают с асбестом, пропитанным щелочным раствором перманганата (5 мл насыщенного раствора КМпО смешивают с 15 мл 33%-ного раствора NaOH), затем медленно сифонируют очень тонкой струей через столб такого же пропитанного КМп044- NaOH асбеста в склянку, также содержащую этот же асбест. Сохраняют в холодном, темном месте. [c.840]

Средняя проба испытуемого асбеста может быть относительно сухой, если асбест распушивали по сухому способу, и влажной, если асбест распушивали по мокрому способу. В первом случае среднюю пробу асбеста высушивают в сушильном шкафу при 105—110° С (378—383° К) до постоянства веса. Из этой пробы с точностью до 0,01 г берут навеску — 8,32 г. Пробу асбеста при мокрой распушке помещают в воронку Бюхнера, где обезвоживают подключенным к воронке вакуумным или водоструйным насосом. Обезвоженный асбест 3 раза промывают — этиловым спиртом, серным эфиром и ацетоном, после чего высушивают [c.298]

Этиловый спирт, эфир, вода Красная медь Фосфористая бровза Асбест Пропитывается жидким стеклом 1 То же [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология