Альдегиды в уксусной кислоте в этиловом спирте

Расположите следующие соединения в порядке возрастания температур кипения и обоснуйте свой ответ уксусный альдегид, уксусная кислота, этиловый спирт. [c.155]

Уксусный альдегид (см. цветную табл. П) применяют для синтеза уксусной кислоты, этилового спирта, уксусноэтилового эфира, 1,3-бутадиена и многих других продуктов. [c.151]

Промышленный катализ тоже не обходится без соединений ртути. Один из способов получения уксусной кислоты и этилового спирта основан на реакции, открытой русским ученым М. Г. Кучеровым. Сырьем служит ацетилен. В присутствии катализаторов — солей двухвалентной ртути — он реагирует с водяным паром и превраш а-ется в уксусный альдегид. Окисляя это вещество, получа- ют уксусную кислоту, восстанавливая — спирт. Те н е соли помогают получать из нафталина фталевую кислоту — важный продукт основного органического синтеза. [c.247]

Пользуясь этой реакцией, из ацетилена можно получить уксусный альдегид, его восстановлением — этиловый спирт, а окислением — уксусную кислоту. [c.54]

Уксусная кислота. . . Этиловый спирт (этанол) Диметиловый эфир. . Этиленгликоль. ... а-Окись пропилена. . Пропионовый альдегид [c.970]

Промышленный катализ тоже не обходится без соединений ртути. Один из способов получения уксусной кислоты и этилового спирта основан на реакции, открытой русским ученым М. Г. Кучеровым. Сырьем служит ацетилен. В присутствии катализаторов — солей двухвалентной ртути — он реагирует с водяным паром и превращается в уксусный альдегид. Окисляя это вещество, получают уксусную кислоту, восстанавливая — спирт. [c.209]

Окись этилена Уксусный альдегид Уксусная кислота Этиловый спирт Этиленгликоль Диметиламин Акрилонитрил Ацетон [c.107]

Реакция была впервые предложена в 1881 г. русским ученым М. Г. Кучеровым. Она имеет огромное практическое значение, поскольку позволяет получать дешевым путем уксусный альдегид, используемый для производства уксусной кислоты, этилового спирта и т. д. [c.314]

Используется ацетальдегид для получения уксусной кислоты, этилового спирта, этилацетата (конденсацией по Тищенко) мет-альдегида ( сухого спирта ), паральдегида. [c.213]

Реакция присоединения воды к ацетилену, протекающая при каталитическом действии солей ртути, была открыта русским ученым М. Г. Кучеровым и обычно называется его именем. Реакция имеет большое практическое значение, так как уксусный альдегид в огромных количествах применяется в технике для получения уксусной кислоты, этилового спирта и ряда других веществ. [c.101]

Уксусный альдегид (см. цветную табл. II) применяют для синтеза уксусной кислоты, этилового спирта, уксусноэтилового эфира, [c.153]

Уксусный альдегид имеет большое значение как сырье для производства многих химических продуктов уксусной кислоты, этилового спирта, эфира и т. д. Кроме того, ацетальдегид применяют как полупродукт в производстве красителей, лекарственных и душистых веществ. [c.187]

Следует еще указать, что полученный нашим способом уксусный альдегид можно перерабатывать в альдоль, далее в бета-бутиленгликоль и дегидратацией последнего в дивинил, а из дивинила получать дивиниловый каучук. Таким образом, исходя из ацетилена, мы получаем виниловые эфиры, которые, кроме самодовлеющего значения, как материала для синтеза полимеров с разнообразными свойствами, могут служить и для получения уксусного альдегида. Имея уксусный альдегид, как продукт гидролиза этих эфиров, можно осуществить его переработку в уксусную кислоту, этиловый спирт и, через альдоль и бета-бутиленгликоль, в дивинил и дивиниловый каучук . [c.63]

Уксусный альдегид — сырье в синтезе уксусной кислоты, этилового спирта, уксусноэтилового эфира. [c.395]

Наиболее крупным техническим потребителем спирта является промышленность синтетического каучука, базирующаяся на получении дивинила из спирта по методу Лебедева. Этиловый спирт используется также для получения уксусного альдегида, уксусной кислоты и в качестве растворителя. [c.240]

Отходом этого производства являются сульфитные щелока. Из них можно получить этиловый спирт, дубильные вещества, метиловый спирт, уксусный альдегид, уксусную кислоту и пр. Недостатком этого метода является невозможность регенерации сульфитных щелоков. [c.30]

Отработанные воды процесса ректификации спирта (фузельная вода) содержат этиловый спирт, альдегид, уксусную кислоту или ацетат натрия, высшие спирты. [c.184]

Дихлорэтан ], 2-Дихлорэтан Окись этилена Уксусный альдегид Уксусная кислота Хлорэтан Этиловый спирт Диметиловый эфир Этиленгликоль Диметиламин Пропилен (пропей) Пропан Акрилонитрил [c.168]

Определение уксусного альдегида [254, 255]. Разбавляют 10 мл раствора, содержащего 0,5—1,5 мг уксусного альдегида, 50%-ным этиловым спиртом (не содержащим уксусного альдегида) до объема 25 мл. Смешивают с 10 мл фуксинсернистой кислоты, погружают на 10—15 мин в водяную баню с температурой 15 °С и фотометрируют при 560 нм. Метод рекомендуется для определения 5-10 —6-10- % примеси уксусного альдегида в этиловом спирте [269]. [c.191]

Глиоксаль обыкновенно получают осторожным окислением азотной кислотой этилового спирта или уксусного альдегида (паральдегида). При этом образуется полимер глиоксаля, легко растворяющийся в воде и обладающий в растворе многими реакциями мономолекулярного глиоксаля. При выпаривании раствора полимер получается в виде бесцветной аморфной массы. [c.501]

Необходимо приготовить также модели молекулы этана, бутана, изобутана, метилового, этилового спиртов, уксусного альдегида, уксусной кислоты, ацетона, нитросоединений, аминосоединений, бензола, этилена, ацетилена и т. д. [c.23]

Из ацетальдегида в промышленных масштабах получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этиловый спирт, альдоль, бутиловый спирт, ацетали, альдегид-аммиаки, этилацетат, пентаэритрит и ряд других веществ. [c.168]

Для предложенной цепочки превращений этиловый спирт — уксусный альдегид уксусная кислота этил-ацетат [c.28]

Первичные спирты при окислении дают сначала альдегиды, а затем одноосновные кислоты. Этиловый спирт, например, образует уксусную кислоту [c.252]

Рис. 115. Зависимость концентрации этилового спирта, уксусной кислоты и уксусного альдегида при окислении этилового спирта на платиновом аноде при 0,75 в (нас. к. 9.) от количества электричества.

В больших количествах гидролизный спирт идет для выработки синтетического каучука. Он применяется также для получения хлористого этила, хлороформа, этиловых эфиров различных кислот, уксусного альдегида и др. Этиловый спирт используется более чем в 150 отраслях промышленности. Он находит все большее применение в качестве компонента моторного топлива. Гидролизный спирт после дополнительной очистки может быть применен в ликеро-водочных изделиях. [c.105]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

Эти бактерии относятся к факультативным анаэробам (т. е. могут развиваться как при наличии "Кислорода, так и в его отсутствии) . Однзко для развития в анаэробных условиях им необходимы угледоДы, которые они сбраживают с образованием молочной, янтарной, уксусной кислот, этилового спирта, углекислого газа и водорода. При этом молочной кислоты образуется около 40% от сброженного сахара, 20% янтарной кислоты, этилового спирта и уксусной кислоты по 10 и 20% газов. Такое большое разнообразие п родуктов, возникающих в ходе брожения, объясняется тем, что эти бактерии могут расщеплять пировиног-радную кислоту на уксусный альдегид и углекислый газ. Далее уксусный альдегид образует этиловый спирт и уксусную кислоту. Но не вся пировиноградная кислота расщепляется до уксусного альдегида и углекислого газа Часть ее остается и далее восстанавливается водородом до молочной кислоты или в результате взаимодействия с углекислотой и последующего восстановления водородом образует янтарную кислоту [c.136]

Значительный интерес представляет исследование Ж- Берти, Л. Марке и Д. Калло [47] по каталитическому синтезу нз метанола, и окиси углерода Са-производных уксусного альдегида, уксусной, кислоты и этилового спирта. Так как все эти продукты имеют техническую ценность, то авторы считают безразличным, который из-них будет получаться преимуш,ественно. Однако, исходя из метанола, авторы стремились получить главным образом этанол по-схеме [c.719]

Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Кроме того, он идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. В СССР синтетический этиловый спирт получают преимущественно прямой гидратацией этилена, применяя в качестве катализатора фосфорную кислоту на силикагеле. Примерный план аналитического контроля одного из таких цехов представлен в приложении I. Независимо от метода гидратации этилена, на синтетический этиловый спирт по ГОСТ П547—65 предъявляются единые требования (табл. 33). [c.151]

Учащиеся уже знакомы с реакцией окисления этилового спирта в уксусный альдегид. Если окисление этилового спирта вести в присутствии большего количества окислителя, то обра- кзщийся а ль деги д 3 ДЕСь же о кита1 ется в уксуШу ю кис л от у Чтобы добиться этого, в колбу Вюрца загружают серную кислоту и двухромовокислый калий, нагревают и к нагретой хромовой смеси добавляют по капле (из капельной воронки) смесь этилового спирта и воды. Нужно обратить внимание учащихся на этот прием — постепенное добавление окисляемого вещества (в данном случае, спирта) к избытку окислителя. Отводную трубку колбы Вюрца присоединяют к воздушному холодильнику образующаяся уксусная кислота (вместе с водой) отгоняется из колбы и собирается в приемнике. Опыт ведут, пока не будет прибавлено все рассчитанное количество спирта. [c.101]

Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее 1место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупным потребителем этилового спирта является промышленность синтетического каучука. Кроме того, этиловый спирт идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. Применяется он и как растворитель для разнообразных целей. Производство спирта из этилена дает экономию миллионов тонн зерна и картофеля. Каждая тонна синтетического спирта позволяет сэкономить более [c.203]

Поливинилацетали получают из поливинилового спирта или его производных (винилацетата) конденсацией с альдегидами формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым альдегидом, масляным и кротоновым альдегидами и др.) в растворе органических кислот (муравьиной, уксусной) или этилового спирта в присутствии катализатора — H2SO4, НС1, H IO4 и других при О—4° или повышенных температурах. Для выделения поли-винилацеталя полученную смесь размешивают с водой образовавшуюся смолу отделяют от жидкости, промывают водой и сушат подогретым воздухом [274, 357—369]. [c.352]

Изучение архивных материалов показывает, что еще до этой работы Сергей Васильевич провел небольшое, имеющее предварительный характер исследование по полимеризации стирола и бромистого винила. Полимеризацию стирола он изучал главным образом с точки зрения влияния среды на процесс полимеризации. В качестве растворителей для проведения процесса полимеризации стирола были выбраны уксусный альдегид, бензол, ацетон, этиловый спирт, бромистый этил, бромбензол, скипидар, триметилэтилен, уксусная кислота, бромоформ, уксусный эфир, диэтиловый эфир [11]. [c.549]

Предложенный бихроматометрический метод может быть использован в комбинации с другими методами для анализа следую-щих смесей метиловый спирт, формальдегид и муравьиная кислота уксусный альдегид, уксусная кислота и этиловый спирт н других подобных смесей. [c.136]

При этих условиях метанол окисляется до углекислого газа, этилацетат и ацетальдегид — до уксусной кислоты. Углекислый газ удаляют кипячением реакционной смеси с обратным холодильником. Образовавшуюся уксусную кислоту отгоняют из реакционной смеси и собранный конденсат титруют 0,1 н. раствором едкого натра. Найденное количество уксусной кислоты соответствует сумме этанола, ацетальдегида и этилацетата. Отдельно в пробе определяют концентрацию эфиров методом омыления и альдегиды методом с гидраксиламином, вычисляя результаты анализа соответственно в пересчете на этилацетат и на ацетальдегид. По разности между количеством окисляемых, образующих уксусную кислоту, и суммой эфиров и альдегидов находят содержание этилового спирта. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология