Асбест

Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

В нижнюю часть редуктора / помещают фарфоровую пластинку с отверстиями, кладут на нее слой волокнистого асбеста и насыпают почти доверху амальгаму цинка (диаметр зерна 1,5—2 мм). [c.384]

Жидкие силиконы можно перегонять при нормальном давлении без разложения. Они представляют собой жидкости соломенно-желтого цвета с весьма высоким индексом вязкости и низкой температурой застывания и могут применяться в качестве специальных смазочных масел. Некоторые силиконы вследствие высокой теплостойкости могут применяться в качестве теплоносителей. Из них можно вырабатывать также консистентные смазки, отличающиеся хорошей теплостойкостью и химической стойкостью. Силиконовые смолы с асбестом и стеклянным волокном применяют как уплотнители и прокладочный материал. Силиконовые каучуки стойки, длительно выдерживают воздействие температур до 200°, не становясь при этом хрупкими и не размягчаясь. Силиконовую резину можно вальцевать и перерабатывать в шкурку [161]. [c.209]

В 1942 г. американские ученые обнаружили, что при пропускании пропилепа через окись меди (I) и селенид серебра на асбесте при 295 С образовывалось значительное количество акролеина [25]. [c.94]

Полимеризация с фосфорной кислотой как катализатором. Важнейший способ полимеризации газообразных олефинов состоит в пропускании их над обработанными ортофосфорной кислотой кизельгуром, активированным углем или асбестом нри температуре 170—220° и давлении 15—40 ат. Наилучшим катализатором является смесь 75% ортофосфорной п 25% пирофосфорной кислот на кизельгуре. Содержание олефинов в полимеризате при применении этого катализатора составляет около 90%. Катализатор находится в виде шихты в специальных камерах тепло полимеризации (около 16 ккал/моль при полимеризации пропепа) снимается добавлением холодного газа. Течение реакции полимеризации исходного сырья, очень богатого олефинами, регулируется добавлением газа депропанизации, в котором содержание олефинов сильно понижено полимеризацией. [c.65]

Полипропилен с высоким содержанием наполнителя (асбест, тальк, окись цинка, каолин и др.) обладает улучшенной стойкостью к высоким температурам. Полипропилен можно вспенивать. Вспененный полипропилен является хорошим звукоизоляционным материалом, напрнмер для оболочек телефонных и телевизионных кабелей [131]. Для повышения прочности полипропилен армируют стекловолокном [132, 133]. Разработан способ получения пленок для изготовления мешков [134]. [c.305]

Стол для нагревательных приборов (рис. 10) служит дпя размещения электрических, газовых и других нагревательных приборов, а также для работы с огнеопасными материалами. Ножки стола скреплены двумя поперечными и одной продольной перевязкой. Поверхность столешницы покрывается огнеупорным листовым материалом (асбестом и т. п.). [c.12]

Строительных материалов Распушка асбеста [233, 234, 406] [c.61]

Плоская составная Асбест в металлической оболочке из алюминия, меди, латуни, стали <6,4 Ог-200 до 550 [c.91]

Для уменьшения потерь тепла, а также для устранения температурных перепадов к внутренней поверхности аппарата с помощью специальных приспособлений крепится теплоизоляция из нескольких слоев асбеста. [c.82]

Витые прокладки (рис. 50) изготовляют двух профилей У-образные толщиной 4,4 мм и У-образные толщиной 3,2 мм и двух видов — состоящие из чередующихся витков прокатанной металлической полосы и вставкой ленты и получаемые обмоткой двух металлических катаных полос и одной вставкой ленты. Материал металлических полос — аустенитная нержавеющая сталь, железо Армко, монель-металл вставной ленты —600° С. асбестовая бумага, спрессованный асбест и сжатый синтетический каучук. Прокладки применяют при температуре до 600° С. Для теплообменных аппаратов 0 325—1400 мм на условное давление Ру = 10н-64 кгс/см и температуру от —30° до —450° С изготовляют два типа прокладок для фланцев распределительной [c.99]

Апатит с примесью менее 10 % 5102 Асбест [c.76]

Второй способ гидратации олефинов в спирты заключается в прямом каталитическом присоединении воды по олефиновой двойной связи. В этом процессе олефин (этилен) вместе с водяным наром при высоких температуре и давлении пропускается над соответствующим катализатором, напрпмер фосфорной 1Шслотой, нанесенной на кизельгур, активированный уголь или асбест. Процесс прямой каталитической гидратации представляет собой равновесный процесс, поэтому при однократном пропуске компонентов реакции через печь только небольшой процент олефинов превращается в спирты, так что требуется вести процесс с многократной циркуляцией реагирующих веществ, требующей довольно значительных затрат энерглп. Несмотря на это процесс прямой гидратации все же дешевле. [c.199]

Нержавеющие стали хотя и стойки к перекиси, но вызывают ее разложение, особенно при длительном контакте. К концентрированной перекиси водорода устойчивы поливинилхлориды, полиэтилен, тефлон, полистирол, пластифицированные трикрезилфосфатом ме-тилметакрилаты. Для набивок пригоден асбест, пропитанный парафином или силиконовыми смазками. [c.132]

Единичные рукавные фильтры могут работать, если частые остановки не являются препятствием этому. В практике для очистки воздуха от пыли концентрацией более 500 г/м устанавливают пылеочистители непрерывного действия, состоящие из двух или более ячеек, соединенных параллельно, причем в то время, как одна работает, другая очищается. Сопротивление фильтра должно составлять 1,25—1,5 кПа (125—150 мм вод. ст.). В зависимости от температуры поступающего в фильтр воздуха применяют хлопчатобумажные, шерстяные или асбестовые ткани. Хлопок можно применять при температуре до 180 °С, а шерсть —до 200 °С, при более высокой температуре применяют асбест. [c.279]

Перемещение твердых мелкодисперсных веществ в аппаратуре и трубопроводах, как правило, сопровождается электризацией этих транспортируемых сред. Поэтому во всех случаях работы с пылями следует принимать меры по отводу статического электричества, часто являющегося источником искровых разрядов, воспламеняющих пылевоздушные горючие смеси. Для исключения опасного искрения электрооборудования необходимо строго соблюдать соответствующие правила устройства и эксплуатации электроустановок во взрывоопасных химических производствах. Чтобы предотвратить воспламенение от открытого пламени, а также от искр при электросварочных, газосварочных и газорезательных работах, необходимо принимать организационные меры, регламентированные действующими типовыми положениями и инструкциями по эксплуатации взрывоопасных химических и нефтехимических производств. Однако не всегда представляется возможным полностью исключить образование смеси взрывоопасной концентрации в аппарате и возможные источники их воспламенения. В этих случаях для защиты корпуса аппарата используют ослабленные элементы (мембраны, клапаны и др.), при разрушении или открытии которых снижается давление взрыва. Мембрана или другой ослабленный элемент должны срабатывать при давлении, на 20—30% превышающем рабочее. В качестве материала используют металлическую фольгу, крафт-бумагу, лакоткань, прорезиненный асбест, полиэтиленовую пленку, целлофан и др. [c.284]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

Вместо стеклянных фильтрующих тиглей иногда пользуются TuijiHMU Гуча, в которых фильтром является слой волокнистого асбеста, помещаемый на сетчатое дно тигля. [c.144]

При этом методе навеску карбоната обрабатывают соляной кислотой в конической колбе 1 (рис. 28), в горло которой при помощи пробки вставлены капельная воронка 2, снабженная длинной трубкой с загнутым кверху концом (во избежание попадания в трубку образующейся СО2), и обратный холодильник 3, в котором конденсируется большая часть водяных паров при кипячении содержимого колбы. Верхнее отверстие капельной воронки закрыто пробкой со вставленной в нее поглотительной (хлоркальциевой) трубкой 4 с натронной известью или аскаритом (натронным асбестом) для поглощения СО2 из воздуха, просасываемого через прибор. Верхний конец холодильника соединен с системой [c.179]

Рез Ы Л Стовая техническая Шнур]) асбест )вые [c.295]

В качестве носителя для катализатора лучше всего применять кислые соединения, так как при цспользовании нейтральных носителей, напрнмер активированного угля, могут образоваться алкил-фосфаты, которые затем улетучиваются. Наиболее употребительны в этой роли кизельгур и асбест однако в этом случае усиливается образование кремнефосфатов (правда они нелетучи). На эти носители можно наносить до 75% фосфорной кислоты. [c.242]

I. Цт лул и вакуум-фильтры. 2, Элсктро- и вакуум-фильтры. 3. Циклоп и злскт[1оф [льтры. 4. Фильтры с асбестом. [c.143]

Поэтому триоксид серы существует в виде нескольких модификаций. Так, при конденсации паров 80з образуется летучая жидкость (т. кип. 44,8°С), состоящая преимущественно из циклических гримерных молекул (80з)д. При охлаждении до 16,8°С она затвердевает в прозрачную массу, напоминающую лед. Это так называемая льдовидная модификация 7-80з. При хранении она постепенно превращается в модификацию, по внешнему виду напоминающую асбест. Асбестовидная модификация а-80д состоит из зигзагообразных цепей (80 3)00 [c.332]

Цепи, ленты и слои связаны между собой расположенными между ними катионами. В зависимости от типа оксосиликатных анионов силикаты имеют волокнистую (асбест), слоистую (слюда) структуру. [c.418]

Волчинский С. И. Исследование переменного поля давлений в машине для распушки асбеста // Сборник трудов ЛИСИ.- [c.187]

Савицкий Е. Е, Исследование процесса распушки асбеста и формирования асбестоцементного слоя на сетке цилиндра круглосеточной листоформовочной машины Автореферат дис,, ,, канд, техн. наук. - Л. ЛТИЦБП, 1969,- 14 с, [c.199]

Для снятия подшипников используют винтовые съемки (см. рис. 18). Предварительно рекомендуется в течение нескольких минут прогревать иодшипники поливкой их маслом, нагретым дс] 120—150° С, прикрывая вал асбестом. При этом необходилю [c.73]

Установка для одностороннего н грёва изделий представляет собой ту же комбинацию инжекционных смесителей и раздающих коллекторов (без стабилизаторов), но факел развивается в керамическом канале — во внутреннем пространстве кольцевой печи, состоящей из металлического каркаса и огнеупорной футеровки из стандартного шамотного кирпича. Толщина футеровки ИЗ мм. По ширине футеровка состоит из двух рядов кирпича по 230 мм, между которыми оставлена щель шириной 80—100 мм для размещения коллектора. Между футеровкой и каркасом для уменьшения потерь тепла прокладывают слой листового асбеста толщиной 8—10 мм. [c.82]

Плоские неметаллические прокладки применяют при давлении до Ру < 64 кгс/см . Материалом для плоских прокладок служит главным образом паронит по ГСХ2Т 481—71. Гофрированные асбометаллические прокладки изготовляют с оболочкой из мягкого отожженного листового алюминия толщиной 0,3 мм, заполненной сердечником из плотного листового асбеста. Такие прокладки [c.99]

Практика показывает, что энергия активации реакции окисления сернистого газа в серный ангидрид на промышленны.х катализатора.х, как правило, равно приме[1но 17000 кал1моль. а постоянный множитель (и урапне1гии Аррениуса) скорости этой реакции иа платинированном асбесте, содержащем 0,2% платины, равен 6,1 10. Подсчитать константу скорости этой реакции на платинированном асбесте при температурах а) 400° С, б) 525° С и [c.245]

Асбест природный и искусственный, асбестопородные пыли (более 10 % асбеста) [c.76]

Большое внимание должно быть уделено различным фланцевым соединениям. Уплотнения, сальниковые набивки, поршневые кольца, конусы клапанов и другие детали рекомендуется изготавливать из политетрафторэтилена, а также из политетрафторэтилена с добавками стекла, керамики, асбеста или других невоспламе-няющихся материалов. На вновь сооружаемых установках должны применяться только проверенные и признанные пригодными уплотнения. [c.378]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.82 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.33 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.262 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.367 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.269 ]

Технология резины (1967) -- [ c.204 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.35 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.451 ]

Химия (1978) -- [ c.534 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.56 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.23 , c.24 ]

Справочник химика-энергетика Том 1 Изд.2 (1972) -- [ c.335 , c.362 ]

Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов (1974) -- [ c.0 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.137 ]

Фильтрование (1971) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.35 ]

Технология катализаторов (1989) -- [ c.128 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.35 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.137 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.227 ]

Основы адгезии полимеров (1974) -- [ c.335 , c.337 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.280 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.56 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.326 , c.328 , c.586 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.36 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1965) -- [ c.306 , c.309 , c.335 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.349 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.378 , c.380 , c.395 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.125 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.341 , c.345 , c.347 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.341 , c.345 , c.347 , c.501 , c.503 , c.504 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.501 , c.503 , c.504 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.310 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.31 , c.129 ]

Общая химия (1964) -- [ c.121 , c.508 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.269 , c.285 ]

Коррозионная стойкость материалов (1975) -- [ c.235 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.501 , c.503 , c.504 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.341 , c.345 , c.347 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.341 , c.345 , c.347 , c.501 , c.503 , c.504 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.455 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.349 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.400 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.292 , c.357 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.97 , c.227 , c.261 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.68 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.11 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.11 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.161 , c.162 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.295 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.221 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.330 , c.332 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.383 , c.385 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.213 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.179 , c.180 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.513 , c.614 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.497 , c.594 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.555 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.324 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.303 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.367 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.59 , c.645 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.309 ]

Коррозия и основы гальваностегии Издание 2 (1987) -- [ c.80 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.31 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.60 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.252 ]

Общая химия (1974) -- [ c.565 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.9 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.314 , c.317 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.310 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.38 , c.66 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.417 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.374 , c.375 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.397 , c.399 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.60 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.176 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.456 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.374 , c.375 ]

Защитные лакокрасочные покрытия в химических производствах Издание 3 (1973) -- [ c.324 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.180 , c.297 , c.298 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.507 , c.605 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.513 , c.614 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.150 , c.152 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.175 , c.176 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.470 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.418 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.0 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.423 , c.427 ]

Коррозионная стойкость материалов Издание 2 (1975) -- [ c.235 ]

Вспомогательные процессы и аппаратура анилинокрасочной промышленности (1949) -- [ c.39 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.39 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.241 , c.249 , c.251 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.417 ]

Технология ремонта химического оборудования (1981) -- [ c.93 , c.253 ]

Технология резиновых технических изделий (1975) -- [ c.62 , c.64 ]

основные микрометоды анализа органических соединений (1967) -- [ c.34 ]

Резиновые технические изделия Издание 3 (1976) -- [ c.276 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.40 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.248 ]

Неметаллические химически стойкие материалы (1952) -- [ c.41 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.26 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.65 ]

Техника физико-химических исследований при высоких давлениях (1958) -- [ c.24 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.507 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.34 , c.90 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.227 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.496 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.59 ]

Коррозионная стойкость материалов в агрессивных средах химических производств Издание 2 (1975) -- [ c.235 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.116 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.295 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.352 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.367 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.275 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.92 , c.101 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.584 , c.595 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.241 , c.255 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.23 ]

Техника физико-химических исследований при высоких давлениях (1951) -- [ c.21 ]

Справочник механика химического завода (1950) -- [ c.128 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.220 , c.260 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.447 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.439 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.187 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.21 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология