Диаллилфталат гелеобразование

Гордон 1255] предложил уравнение для вычисления точки гелеобразования при полимеризации диаллилфталата [c.78]

Гордон [315] рассмотрел известное уравнение для расчета точки гелеобразования при полимеризации дивинильных производных. При полимеризации диаллилфталата процесс гелеобразования замедляется из-за стремления диаллилфталата к внутренней полимеризации с вступлением обеих аллильных групп в одну цепь с образованием циклических структур. Для этого [c.20]

Аналогичная последовательность найдена при изучении скорости гелеобразования и отверждения растворов полималеинатов в диаллилфталате [68]. При исследовании отверждения полиэфирных растворов различного состава получены неоднозначные сведения об активности перекисей [8, 67, 69]. Можно предположить, что в данном случае существенное влияние на эффективность инициирования оказывают характер среды и концентрация мономеров, [c.78]

Гордон [825], Хейуорд [826] показали, что при полимеризации диаллилфталата процесс гелеобразования замедляется из-за стремления последнего к внутренней полимеризации с образованием циклических структур. Выведенное уравнение точки гелеобразования имеет следующий вид [c.371]

Симпсон и Хольт [317] определили точки гелеобразования при полимеризации диаллиловых эфиров щавелевой, себациновой и изомерных фталевых кислот. Касс и Барнетт [318] изучили кинетику полимеризации диаллилфталата и его смеси с диэти-ленгликольмалеинатом в присутствии перекисных инициаторов и различных ингибиторов. В присутствии трет.бутилпербензоата при повышенной температуре трет, бутилпирокатехин, гидрохинон и хинон ингибируют процесс. Была исследована полимеризация полного эфира бутен-З-диола-1,2 и валерьяновой кислоты в присутствии перекиси бензоила [319]. При 80° разложение перекиси в эфире происходит по мономолекулярному механизму вплоть до 77% превращения. [c.21]

Как показало изучение трехмерной полимеризации мономеров, содержащих две двойные связи (/ = 4), на примере диаллилфталата , значение Окр, найденное по остаточной непасыщенности полимера в точке гелеобразования, значительно меньше теоретической величины ( кр = = 0,33). Это объясняется, вероятно, [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология