Гелеобразование

Для полифункциональных мономеров степень превращения в точке гелеобразования зависит от их функциональности. Для системы, содержащей функциональные группы А и В со средней функциональностью /ср, соотношение между степенью завершенности [c.166]

Стадию гелеобразования (ионное отложение, электроотложение, желатинирование). [c.608]

Способность к гелеобразованию, образование геля Определение условной вязкости по ВЗ-4 Внешний вид Плотность при 20 °С Фракционный состав [c.306]

Введение в полимеризационную смесь регулятора не предотвращает и не подавляет реакций разветвления (сшивания), а приводит к уменьшению Р и, как следствие этого, к росту ркр и соответственно к смещению точки гелеобразования в сторону более высоких конверсий [22]. Таким образом, даже полностью растворимый и не содержащий микрогеля полимер, как правило, является значительно разветвленным. [c.65]

Для получения изделий значительной толщины используют метод желатинирования. Строго говоря, разделение астабилизую-щих агентов на термосенсибилизирующие и желатинирующие несколько условно, поскольку процесс гелеобразования в латексах, вызываемый типичными желатинирующими агентами также сильно зависит от температуры. Однако метод желатинирования [c.608]

Именно из-за резко выраженного гелеобразования полимеризация без регулятора по существу не находит практического применения и используется лишь в редких случаях для получения специальных типов каучука. [c.65]

Трехмерная поликонденсация сопровождается процессом гелеобразования, который наступает в определенный момент времени и называется точкой гелеобразования. Гель соответствует бесконечной сетке и представляет собой одну гигантскую макромолекулу. При продолжении реакции после начала гелеобразования увеличение количества геля сопровождается резким возрастанием вязкости системы [3, с. 96]. [c.166]

Если / >2, а среднечисленная степень поликонденсации х стремится к бесконечности, то предельное значение степени завершенности реакции при д = оо в точке гелеобразования равно [3, с. 100 9, с. 62] [c.167]

Точка гелеобразования - момент, в который полимерная система теряет текучесть. [c.407]

Адсорбция диспергированных деэмульгаторов на водно-нефтяной поверхности, утолщение межфазного слоя и гелеобразование протекают во времени, поэтому эмульсия В/Н со временем становится более устойчивой, чем только что образовавшаяся — происходит так называемое старение эмульсии. Старение нефтяных эмульсий в начальный период идет очень интенсивно, потом постепенно замедляется и часто уже через сутки прекращается. Об изменении [c.20]

При отверждении наблюдаются две характерные стадии, через которые последовательно проходит термореактивное связующее начальная - до возникновения полимерной сетки и конечная - в процессе формирования полимерной сетки. Эти две стадии отделены друг от друга так называемой точкой гелеобразования. Точка гелеобразования соответствует тому моменту, когда связующее утрачивает способность переходить в текучее состояние и растворяться в растворителях. [c.82]

Некоторые исследования фильтрации нефтей указывают на меньшую проницаемость по нефти, чем по неполярной жидкости. Механизм этого явления в работах [88, 87] объясняется пристенным гелеобразованием, связанным с адсорбцией активных компонентов из нефти. Были обобщены результаты тех исследований [12, 76, 178] затухания фильтрации, которые дают возможность выделить несколько характерных видов кривых затухания (рис. 96). [c.158]

Для получения соответствующих ПАН-волокон и для исследования процессов структурообразования, происходящих на различных этапах их формования, при выполнении данной работы была сконструирована и изготовлена лабораторная установка, позволяющая в щироких пределах изменять условия реализации этих этапов. С помощью комплекса физических методов для системы ПАН-диметилацетамид различного состава получены следующие результаты установлены временные характеристики процесса гелеобразования исследуемой системе показано влияние условий перехода раствор-гель-ксерогель-ориентированное волокно на структуру и форму получающихся волокон, а также на их механические свойства. Оказалось, что исследованные волокна характеризуются более высокими значениями прочности и модуля упругости, чем волокна, приготовленные из того же полимера по обычной технологии. [c.76]

В ходе лабораторных исследований было показано, что отработанная щелочь может быть использована для регу лирования проницаемости пласта благодаря осадкообразованию при смешении с минерализованными водами. С целью усиления гелеобразования в системе ОЩ-минерализованная пластовая вола предложены эффективные реагенты флокулянты ПАА., КМЦ-500, ВПК-402, жидкое стекло (ЖС). [c.201]

Необходимо помнить, что не все битумы взаимно растворимы битум и каменноугольный пек, например, могут хорошо смешиваться только в ограниченной области концентраций аналогично битумы и нефтяные парафины также образуют несовместимую пару глубоко окисленный битум проявляет тенденцию к загустеванию или к гелеобразованию, если его смешать с фракциями светлых нефтяных дистиллятов с относительно высокой анилиновой точкой. При попытках смешения несмешиваемых (и в этом смысле несовместимых) битумов происходит их загущение, синерезис и выделение в осадок нерастворимых фракций. Если, однако, два хорошо смешивающихся битума расплавить и смешать, то свойства полученной смеси будут близки к средним показателям исходных битумов. [c.100]

Из результатов определения содержания золь-фракции и расчета доли эластически активного материала пространственной сетки резин на основе жидких каучуков эти параметры, как было показано в ряде работ [72—74], несравненно больше зависят от глубины реакции структурирования, чем у серных вулканизатов обычных каучуков. Гелеобразование при синтезе резин на основе жидких каучуков начинается лишь при глубине структурирования около 60%, а в обычных каучуках уже на начальной стадии процесса, когда сшивание прошло всего на несколько процентов. Вследствие этого даже относительно небольшие изменения глубины структурирования жидких каучуков могут привести к значительным колебаниям доли активного материала сетки в таких резинах. [c.443]

Плотная структура (рис. 89,6) возникает, когда частицы дисперсной фазы укладываются в осадке наиболее плотно, скользя друг относительно друга если первичные частицы соединяются в цепочки, то коагуляционная структура будет рыхлой— арочной (рпс. 89, в). Образованию геля (рис. 89, а) особенно благоприятствует вытянутая форма частиц дисперсной фазы, но при больших концентрациях гелеобразование воз.можно и в случае сферических частиц, если они склонны к цепочкообразоваиию. [c.338]

Индекс желатинизации, не более Тенденция к гелеобразованию, ASTM D 5133 12 12 [c.235]

Рассмотрим агрегатную форму процесса кристаллизации парафинов. Явление агрегатной кристаллизации наблюдается в основном для высококипящих мелкокристаллических парафинистых нефтяных продуктов главным образом остаточного происхождения и заключается в следующем. Высококипящие высокомолекулярные парафины дают при кристаллизации весьма мелкую кристаллическую структуру. По величине образуюпщеся кристаллики парафина приближаются, особенно для многих тяжелых продуктов остаточного происхождения, к размерам мицелл коллоидных растворов. Поэтому продукты, содержащие взвесь из таких мельчайших кристалликов парафина, проявляют ряд свойств, присущих коллоидным системам, — нанример аномалию вязкости, дают явления, аналогичные гелеобразованию, и др. К числу таких свойств относится способность микрокристаллической взвеси собираться нри определенных условиях в скопления или агрегаты, как это происходит нри коагуляции коллоидных растворов. Одной из причин такой коагуляции (точнее агрегации) является выделение на поверхности кристалликов парафина вязких масляных компонентов, способствующих ч оединению отдельных кристалликов в агрегаты. Возможно, что в процессе агрегации кристаллов парафина существенную роль играют такж . и электростатические явления. [c.74]

С. Катализато ) назван нами алюмо-никель-силпкатным. Не приводя подробных условий отметим, что он был приготовлен смешением подкисленного раствора нитрата никеля и сульфата алюминия с жидким стеклом нри подобранных условиях гелеобразования. В дальнейшем свежесформированные шарики катализато])а активировались раствором нитрата ппкеля с последующим превращением его в оксид никеля. Высушенные при 150—180 С шарики затем прокаливались н муфельной печи при 450—500 С. Высокая температу-])а прокалки обеспечивает выжиг следов масла, адсорбированного катализатором во время фо1>мовки. [c.263]

Явление агрегатной кристаллизации наблюдается в основном у высококипящих мелкокристалл ических парафинистых нефтяных продуктов главным образом остаточного происхождения и заключается в следующем. Как уже отмечалось выше, высококипящие высокомолекулярные парафины образуют при кристаллизации мелкую кристаллическую структуру. По величине образующиеся кристаллики парафина приближаются (особенно для многих тяжелых продуктов остаточного происхождения) к размерам мицелл коллоидных растворов. Поэтому продукты, содержащие взвесь из таких мельчайших кргисталликов парафина, характеризуются некоторыми свойствами, присущими коллоидным системам. Например они проявляют аномалию вязкости, способны к явлениям, аналогичным гелеобразованию, и др. К таким свойствам относится и способность микрокристаллической взвеси образовывать в определенных условиях агрегаты, как это происходит при коагуляции коллоидных растворов. Одна из причин такой агрегации — выделение на поверхности кристалликов парафина вязких масляных компонентов, способствующих соединению отдельных кристалликов в агрегаты. Возможно, что в процессе агрегации кристаллов парафина существенную роль играют и электростатические явления. [c.93]

ASTM D 5133 - сканирующая методика по Брукфильду - измеряет вязкость пробы по мере ее охлаждения со скоростью 1°С/час. Результатом измерения является точка гелеобразования, определяемая температурой, при которой вязкость пробы достигает 30000 сП. Эта методика нашла применение для моторных масел. [c.25]

Пфейффер [4] наиболее близко подошел к рассмотрению зависимости физико-механических свойств битумов как коллоидных систем от количественного соотношения основных компонентов (асфальтенов, смол, углеводородов) и их химических особенностей. Он сделал, попытку выяснить влияние каждого нз этих компонентов коллоидной системы на ее реологические свойства. Он указал на важное значение атомарногсГсоотношення С Н как ноказателя степени ароматичности отдельных компонентов. Подчеркивая ароматическую природу асфальтенов и, как следствие этого, большую или меньшую склонность их к поляризации, Пфейффер делает заключение о возможности управления процессами гелеобразования таких коллоидных систем, исиоль-ь я сьлиыность асфальгеноБ к поляризации. Присутствующие в молекулах асфальтенов кислород-, серу- и азотсодержащие поляр- [c.495]

При больших значениях сил внутреннего трения нз сложных структурных единиц или надмолекулярных структур, находящихся во взвешенном состоянии, формируются пространственные внутренние сетки (ячейки), в которых в иммобилизованном виде находится неструктурированная жидкость. На рис. 2 схематично показана ассоциация частиц при гелеобразовагши и коагуляции. При гелеобразовании жидкая нефтяная система приобретает твердое (аморфное) состояние без фазового перехода, так как порядок дальнодействия между молекулами и структурнььми единицами при этом не изменяется. Такие системы имеют ближний порядок, 1при котором расположение каждой молекулы в надмолекулярной структуре и сложных структурных единиц в системе определяется положением соседей и не зависит от положения структурных единиц на дальних расстояниях. Система теряет подвижность (образуется гель), но не расслаивается или расслаивается медленно, хотя термодинамически и неустойчива (см. рис. 2,г). [c.34]

Введение в структуру небольших количеств Al " ", замещающих некоторую часть ионов кремния, приводит к тому, что золь становится отрицательно заряженным вне зависимости от pH. Характеристики гелеобразования изменяются таким образом, что золь при этом сохраняет устойчивость в интервале pH 3,5-8. Его можно заставить перейти в гель, вводя большие количества соли, спиртов, этилен диамина, этиллакта-та или испаряя воду. [c.357]

Для пра.ггических целей в качестве температуры гелеобразования с известным приближением используется температура застывания нефти, определяемая в строго стандартных условиях. [c.46]

Формирование дисперсной структуры нефти определяется, в основ-но.м, температурой и при наличии газа - также давлением в системе. Закономерности протекания процессов, составляющих первую стадию, рассматривались ранее. В пределах температур, в которых возможно, образование отложений, гидравлическое состояние системы на протекании процессов, составляющих первую стадию, практически не сказывается. Влияние гидравлической ситуации на состояние нефти как дисперсной системы проявляется лищь при температурах, ниже температуры гелеобразования, когда механическое перемешивание способно разрушить пространственную сетку, составленную из сшитых кристалликов парафина, и поддерживать нефть в свободнодисперсном состоянии. Между тем именно гидравлическое состояние в системе определяет особенности протекания последующих двух стадий. Закономерности перемещения частиц дисперсной фазы к местам формирования отложений, а также баланс сил, обеспечивающий закрепление частиц на поверхности подложки, полностью обуславливаются гидравлической ситуацией в системе. [c.54]

Значительная роль в процессах структурообразования в растворах желатины принадлежит гидрофобным взаимодействиям . Фазовые диаграммы желатина - вода характеризуются ВКТР, При охлаждении концентрированные растворы желатины застудневают. Основными характеристиками качества желатины являются вязкость разбавленных и концентрированных растворов, прочность гелей (студней), температура гелеобразования и температура плавления геля, определяемые в стандартных условиях. [c.382]

Гелеобразование (желатинирование, желатинизация, желирование, студнеоб-разование, застудневание) - физический или химический процесс перехода жидких гомогенных и (или) микрогетерогенных полимерных систем в твердообразное состояние геля (студня). [c.397]

При повышении концентрации свыше 3-6 % масс, применение метода сталогмометрии не возможно из-за сильного гелеобразования. Обработка результатов свидетельствует о нелинейном характере зависимости адгезии водных растворов к стеклу от концентрации, что соответствует предложенной модели (2.5). [c.13]

Опыты по определению изменения устойчивости эмульсии системы "узеньская нефть —0,1 %-й водный (на морской воде) раствор ДМАБАХ" для различных температур показали, что по сравнению с оптимальной температурой адсорбции сульфонола НП-1 из пресной воды на поверхности мангышлакской нефти происходит некоторый сдвиг в зону повышенных температур (около 60 °С). Это, очевидно, объясняется тем, что несколько большие, чем у сульфонола, размеры молекул данного катионного ПАВ обусловливают меньший коэффициент диффузии молекул ПАВ к границе раздела "жидкость-жидкость", что приводит к лучшему гелеобразованию на поверхности глобул нефти при более высокой температуре. При повышении же температуры системы свыше [c.100]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.208 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.66 , c.79 , c.97 , c.111 , c.113 , c.134 ]

Нефтяной углерод (1980) -- [ c.34 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.28 , c.315 ]

Нефтяной углерод (1980) -- [ c.34 ]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.0 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.417 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.72 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.212 , c.214 , c.215 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.61 , c.62 , c.65 , c.70 , c.200 , c.201 , c.247 ]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.81 , c.96 , c.100 , c.111 , c.161 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.118 , c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.594 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.594 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.78 , c.79 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.310 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.300 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.196 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.95 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.59 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.184 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.462 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.108 , c.109 , c.145 ]

Пластики конструкционного назначения (1974) -- [ c.56 , c.57 , c.91 ]

Поликонден (1966) -- [ c.267 , c.269 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.96 , c.151 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.279 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.307 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.310 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.411 , c.458 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.236 , c.249 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.244 , c.250 , c.255 , c.275 , c.276 , c.278 , c.285 , c.287 , c.412 , c.413 , c.422 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.86 , c.106 ]

Структура и свойства полимерных покрытий (1982) -- [ c.142 , c.143 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.111 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.37 , c.62 , c.160 , c.163 , c.168 , c.172 , c.187 , c.210 , c.213 ]

Долговечность полимерных покрытий (1984) -- [ c.203 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.71 , c.80 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.0 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.229 , c.305 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.83 , c.324 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.320 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.20 , c.90 , c.107 , c.149 , c.162 , c.202 , c.208 , c.248 , c.249 ]

Радиационная химия (1974) -- [ c.378 , c.379 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.122 , c.123 , c.124 , c.125 , c.126 , c.127 , c.128 , c.129 , c.354 , c.391 , c.392 , c.402 , c.403 , c.409 , c.410 , c.488 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология