Валерьяновая кислота

УКСУСНАЯ КИСЛОТА—ВАЛЕРЬЯНОВАЯ КИСЛОТА [c.550]

Нитрил валерьяновой кислоты, валеронитрил, н-бутил-цианид [c.15]

Валерьяновая кислота н-Пропилмалоновая кислота 96(23) 1,4080 [c.96]

Валерьяновую кислоту можно получить обработкой ее нитрила едким натром с последующим удалением избытка спирта и выделением кислоты с помощью серной кислоты [8]. Этим способом было получено около 300 г валерьяновой кислоты с выходом 81%. [c.370]

Пользуясь тем же общим методом, можно получить, исходя из н.-бутилхлорида, н.-валерьяновую кислоту с выходом 72—73%. Бромбензол в тех же условиях дает бензойную кислоту с выходом 80—85%, а циклогексилхлорид — циклогексанкарбоновую кислоту с выходом 85% [c.269]

Нитрил валерьяновой кислоты [c.201]

Фогель [1946] получал валерьяновую кислоту из 1-бромбУтана. Для получения препарата, пригодного для определения физических свойств, перегоняли большое количество кислоты и отбирали среднюю фракцию с т. кип. 184° (768 мм). [c.370]

Дигидро- 3- метил валерьяновая кислота [c.525]

Во ВНИИнефтехиме Е. К. Ремиз были синтезированы сложные эфиры из хлоргидрина пентаэритрита и валерьяновой кислоты, а Н. Д. Гадаскиной — продукты конденсации окиси этилена и фенолов различного происхождения. Эти вещества и были исследованы в отношении возможности применения их для хроматографического анализа продуктов нефтехимического синтеза. [c.219]

Промежуточные фракции (180—190, 202—223 и 180—190, 212—230) повторно разгоняются с выделением основной фракции для эфира масляной кислоты 190—202° и эфира валерьяновой кислоты 190—212°. [c.229]

Показатели Эфир к-масля-ной кислоты (МХП) Эфир -валерьяновой кислоты (ВХП) [c.230]

Валерьяновая кислота — 4-метилпентанон-2 [c.108]

Валерьяновая кислота — н-гексан — нитробензол [c.157]

В том же год> Кагур синтезировал ацетилиодид и его высшие гомологи перегонкой калиевых солей уксусной, масляной и валерьяновой кислот с трпиодидом фосфора. [c.12]

Валерьяновая кислота, н-валерьяноваякислота, пента-новая кислота [c.11]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил валерьяновой кислоты для изучения его физических свойств с помощью варианта метода, предложенного Адамсом и Марвелом [8]. Сырой нитрил дважды промывали сначала половинным объемом концентрированной соляной кислоты, а затем насыщенным раствором бикарбоната натрия, СУШИЛИ безводным сульфатом магния и перегоняли. Температура кипения нитрила валерьяновой кислоты составляла 14Г (764 мм). [c.422]

Кислота абиетиновая Кислота азотная Кислота азотная Кислота азотная Кислота азотная Кислоты акриловой нитрил Кислоты акриловой нитрил Кислоты акриловой нитрил Кислоты акриловой нитрил Кислоты бензойной нитрид Кислота валерьяновая Кислота каприловая Кислота каприловая Кислота каприновая Кислота каприновая Кислота капроновая Кислота лауриновая Кислота лауриновая Кислота масляная Кислота масляная Кислота масляная Кислота масляная Кислота масляная изо Кислота масляная изо Кислота метакриловая Кислоты метакриловой нитрил Кислота миристиновая Кислота миристиновая Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная [c.735]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил капроновой кислоты из цианистого натрия и 1-йодпентана с целью изучения его физических свойств. Вещество очищали так, как это описано в разделе, посвященном нитрилу валерьяновой кислоты. [c.422]

Окисление является одним нз интересных методов изучения превращений анабазина. Известно несколько работ, посвященных этому вопросу. Так, Орехов и Меньшиков в 1931 г. окисляли анабазин марганцево-кислым калием в никотиновую кислоту. Затем Меньшиков, Лоссик и Орехов , , исходя из того, что переход от пипередина к пиперидону сопровождается повышением фармакологической активности (появление спазматического действия, подобно стрихнину), подвергли окислению Н-бензоил-анабазин (26) марганцевокислым калием для получения апабазона, который можно рассматривать как производное пиперидона. В результате авторам удалось выделить неактивную о-бензоиламино-8-(Р -пиридил)-валерьяновую кислоту(27). Нагревание ее с с >-ляной кислотой приводило к отщеплению бензоильной группы и образованию кристаллического дихлоргидрата -ами-но-о (р -пиридил)-валерьяновой кислоты (28), который-неустойчив и легко переходит в лактам а-(Р -пирндил). [c.49]

Еще в начале XX в. было найдено вещество, стимулирующее рост дрожжей. Оно было названо биотином. В 1936 г Р. Кегль вьщелил из яичного белка и получил биотин в кристаллическом состоянии. В 1939—1940 гг вышла серия работ П. Гиорги, посвященная пищевому фактору, необходимому для защиты от токсичного действия сырого яичного белка, а также от дерматита. Этот фактор оказался витамином, который был назван витамином Н. Структура его была идентифицирована в 1942 г. А. Дю Виньо, который получил этот витамин в кристаллическом состоянии, после чего выяснилось, что биотин идентичен витамину Н. Кристаллы биотина бесцветны, имеют форму игл и температуру плавления 220 °С. Биотин хорошо растворим в спирте и в воде. Молекула биотина состоит из имидазольного и тиофенового колец, боковая же цепь представлена остатком валерьяновой кислоты. Биотин в продуктах встречается в виде а- и (3-форм. Витамин Н, вьщеленный из яичного желтка, является а-би-отином, а из молока или печени — р-биотином. [c.130]

Рис. 111-11. Пример графического решения уравнения (111-123) на основе опытов по ректификации бинарных разбавленных водных растворов муравьиной, уксусной, валерьяновой кислот в колонне с провальными тарелкамп. Луд = = 1370 кг/(м ч).

ЧТО константа ионизации кислот С4—Сд уменьшается не так быстро, как для кислот С2 и Сз, предположил существование в молекулах С4—Сд внутримолекулярной связи С—Н...О с участием у-атома углерода и кислорода группы С=0. Арнольд и Спранг [64] сделали такой же вывод, изучая ароматические соединения. Эта идея используется в более поздней работе [907] для объяснения величины Ка частично фторированной валерьяновой кислоты СРз (СН2)зСООЙ. Однако существование такой связи еще нельзя считать доказанным, и до сих пор на эту тему ведется полемика (см., например, дискуссию в конце одной из статей Качальского [1089]). [c.160]

Диэфир валерьяновой кислоты дихлоргидрина пентаэритрита. . . ВДХП 200—220 12 Триэфир валерьяновой кислоты монохлоргидрина пентаэритрита. . ВХП 225—255 12 Диэфир канриловой кислоты ди- [c.220]

Лучшие показатели получены при применении триэфира валерьяновой кислоты монохлоргидрина нентаэритрита ВХП [c.220]

На колонке с насадкой из этого эфира можно разделять и анализировать смеси парафиновых, олефиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов, спирты, кетоны и альдегиды. Близкие результаты получаются и на колонке с насадкой из диэфнра валерьяновой кислоты дихлоргидрина пентаэритрита ВДХП. [c.220]

Органические растворители (1958) -- [ c.137 , c.370 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.237 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.309 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.161 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология