Гелеобразования точка

Сохранение глобулярной структуры в отвержденном полиуретане означает, что образование пространственного геля происходит за счет сшивания частиц микрогеля друг с другом либо непосредственно, либо через разветвленные макромолекулы, не вошедшие в состав частиц. В настоящее время еще нет возможности выразить математически условия, в которых происходит формирование трехмерной сетки в первичном ассоциа-те, на его поверхности и в дисперсионной среде между частицами. Если на молекулярном уровне реакция еще, возможно, подчиняется закономерностям статистической теории гелеобразования, то влияние межмолекулярных взаимодействий на реакцию требует качественно нового подхода. Не исключено, что об уровне межмолекулярных взаимодействий окажется возможным судить [c.68]

При отверждении наблюдаются две характерные стадии, через которые последовательно проходит термореактивное связующее начальная - до возникновения полимерной сетки и конечная - в процессе формирования полимерной сетки. Эти две стадии отделены друг от друга так называемой точкой гелеобразования. Точка гелеобразования соответствует тому моменту, когда связующее утрачивает способность переходить в текучее состояние и растворяться в растворителях. [c.82]

Формирование поверхностных слоев с позиций явлений гелеобразования рассматривалось в работах [59, 60]. Авторы вводят понятие о критической площади гелеобразования — той наибольшей площади, при которой белковая пленка обнаруживает вязкоупругие свойства. [c.161]

Если требовать от кинетической теории ответа на вопрос об условии гелеобразования, то всю проблему можно свести к решению задачи о вероятности образования соответствующих связей, а именно к нахождению величин ац, т. е. к решению кинетической системы уравнений для функциональных групп. [c.48]

Если распределение по функциональным группам является единственной причиной сдвига в точке гелеобразования, то можно, как это предложено в [62], решать обратную задачу по величине отклонения акр от а р находить среднемассовую функциональность мономерной (олигомерной) смеси. [c.72]

Начало гелеобразования то связующего зависит от температуры окружающей среды и может быть рассчитано по уравнению Аррениуса [c.56]

Наряду с разрывом цепи и распадом сложноэфирных групп при термическом распаде ПА наблюдаются реакции сшивания, приводящие к гелеобразованию, то есть потери полностью или частично полимером [c.12]

Усадка в твердой фазе (б) определяется не максимальной температурой, а температурой пересечения линии гелеобразования (точка Р) п линией усадки PR. Для получения малой усадки экзотер.мическая реакция должна быть проведена, если возможно, следующим образом [c.233]

Нами показано, что для каждой конкретной композиции раствор цеолита в NaOH + H l в зависимости от концентрации растворов цеолита и НС1, варьируя соотношение Сц/Сна, оказывается возможным регулировать как интенсивность гелеобразования, то есть объемную долю геля, так и время гелеобразования. [c.83]

В начале процесса созревания (участок кривой АВ) вязкость вискозы резко уменьшается. Это обусловлено уменьшением степени структурирования и степени агрегации частиц (сохраняющихся остатков элементов надмолекулярной структуры), десольватацией (дегидратацией) растворенных частиц вследствие снижения степени замещения ксантогената, а также изменением формы частиц (уменьшением степени их асимметрии вследствие частичного удаления ионизирующихся групп соли), поскольку ксантогенат целлюлозы является полиэлектролитом. После достижения минимального значения вязкости (точка В) степень замещения продолжает уменьшаться, процесс десольватации поэтому продолжается, но вязкость медленно возрастает. Это обусловлено снижением растворимости ксантогената, что приводит к агрегации частиц и увеличению степени структурирования раствора (участок ВС). В определенный момент кривая вязкости круто поднимается вверх (участок СО), что указывает на приближение начала гелеобразования (точка О). У геля уже отсутствует текучесть и сетчатая структура геля в отличие от концентрированного раствора устойчива. При дальнейшем выдерживании образовавшегося геля про- [c.592]

Если система становится термодинамически неустойчивой ло начала гелеобразования, то возможно выделение новой фазм, как это было показано в гл. 3. При этом полимер становик я непрозрачным и неоднородным или, в случае низкомолекуля V ных пластификаторов, происходит расслоение системы. При это матрица представляет собой раствор пластификатора в полимере, а дисперсная фаза — раствор компонентов эпоксидно о связующего в пластификаторе. Если пластификатор каучук, м ханические свойства компаунда и особенно ударная вязкое ь могут сильно возрастать. [c.160]

В отношении протолитических реакций отличие растворов силикатов ЧА от растворов силикатов щелочных металлов невели-ко. Стабильность растворов силикатов ЧА в зависимости от pH среды (рис. 42) носит такой же характер, как у растворов силика-тов щелочных металлов. В кислой области максимум устойчивости около 2, а минимум — при pH, равном 6,5—7. При высоких pH растворы силикатов ЧА устойчивы неограниченно. Если сравнить концентрации кремнезема в растворах силикатов ЧА и щелочных металлов, имеющих при одном и том же pH среды одинаковое время гелеобразования, то у силикатов ЧА концентрация существенно выше. По нашим измерениям, при одинаковом силикатном модуле и концентрации кремнезема растворы полисиликатов ЧА имеют pH несколько более высокий, чем соответствующие растворы полисиликатов щелочных металлов. Это указывает на неодинаковость распределения основания между раствором и коллоидными частицами или, что то же, на более глубокий гидролиз силикатов ЧА. [c.96]

Если основные экспериментальные работы по поликонденсации относились к проверке выполнимости условия гелеобразования, то в случае реакций сшивания главным объектом исследования являются золь-фракция и свойства образуюш егося сетчатого полимера. По-видимому, это связано с тем, что гелеобразование в соответствии с уравнением наступает на малых глубинах превраш ения из-за большой величины Pwu, так что имеются большие экспериментальные трудности для количественной оценки этой величины. Можно отметить несколько работ этого плана [21—23]. Так, при сшивании полиэтиленимипа, как разветвленного, так и линейного, дихлоридом триэтиленгликоля доля реакции образования узлов сетки, неэффективных с точки зрения формирования сетки, остается значительной при любых разбавлениях и на всех стадиях процесса как до точки геля, так и после нее. Вероятность циклизации в предгелевой области оценивали по сдвигу точки гелеобразования, в послегелевой — но уменьшению концентрации эластически активных цепей сетки в зависимости от степени разбавления системы. Ниже приведены значения вероятности циклизации р при сшивании поли-этиленимина различными агентами. [c.111]

Анализ поликонденсации фенола и формальдегида осложняется также тем, что реакционная способность функциональной группы может уменьшаться с увеличением размера моекульг, как это имеет место в системах, которые подвергаются интенсивной сшивке. Такие системы перестают быть гомогенными растворами раньше экснеримептально определенной точки гелеобразования. Точке гелеобразования может предшествовать образование частиц микрогеля (разд. 2.2г), которые слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом. Функциональные группы в частицах микрогеля должны быть сравнительно малореакционноспособными из-за малой их доступности. Аналогичные выводы справедливы и для реакции после точки гелеобразования. [c.114]

Одновременные измерения вязкости и двойного луче-гфеломления при течении могут дать ценные сведения о наличии асимметричных частиц. Так, если наблюдается двойное лучепреломление при течении, а также падение вязкости с увеличением скорости течения (в отсутствия гелеобразования), то можно быть уверенным, чтс в растворе имеются асимметричные частицы. [c.317]

Трещина затем продувается сжатым воздухом (важно, чтобы в нем не было масла) и заливается жидким эпоксидным компаундом холодного отверждения в случае очень тонких трещин компаунд заливают под давлением. Если произошла осадка после гелеобразования, то следует произвести повторную з ливку. В случае большой трещины яижняя ее часть заполняется дешевым наполнителем. Затем яа наполнитель заливается эпоксидный компаунд. [c.335]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.310 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.517 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.517 , c.596 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.517 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.179 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология