Пирокатехин моноэфиры

При введении более тяжелых алкилов (начиная с Сз) оказалось практичным работать в спиртовой среде с едким кали, взятым в количестве, немного меньшем эквимо-.чярного. При таких условиях, например, из пирокатехина получается сначала моноэфир с небольшой примесью диалкильного эфира. [c.512]

Другое, более современное антигипертензивное лекарственное вещество буфетолол (адобиол, 11) синтезируют из пирокатехина, последовательно 0-алкилируя его сначала тетрагидрофур-фуриловым спиртом (8) до моноэфира (9), а затем эпихлоргид-рином до диэфира (10). Под действием /ире/и-бутиламина легко раскрывается только напряженное оксирановое кольцо, и его остаток N-алкилирует этот амин, образуя буфетолол (11) [c.64]

При введеиин более тяжелых алкилов (начиная с Сд) оказалось практичным работать в алкогольной среде с едким кали (в колвчествах, немногим меньше эквимолекулярного отношения). При таких условиях например из пирокатехина получается сначала моноэфир с небольшой примесью диалкильного эфнра. [c.314]

Для получения прозрачных, стеклоподобных изделий полиуретаны подвергают закалке, охлаждая с 200—220 до -f20°— (—60°) [892, 1784, 1786, 2067]. С целью предотвращения появления хрупкости у полиуретанов под влиянием тепла или света в полимеры до или после их приготовления, либо перед формованием вводят 0,01—2% моно- или полициклических аминофе-нолов [1926], азотсодержащих оснований [2068] или небольшие количества бромистых или йодистых солей [910, 1165]. Рекомендуют также добавлять реакционноспособные вещества, содержащие по крайней мере две алкилениминовые группы [1789]. В качестве пластификаторов предлагают неполные простые эфиры ароматических полиоксисоединений, например, моноэфиры пирокатехина, резорцина, гидрохинона и т. д. [1330]. [c.181]

Вместо простых моноэфиров резорцина можно применять соответствующие моноэфиры пирокатехина, например этиловый, р-октиэтиловый, изопропиловый или бутиловый [20]. [c.101]

Распределение продуктов, образующихся при препаративном окислении хлорбензола в чистой трифторуксусной кислоте в присутствии 0,2—0,4 М трифторацетата натрия в неразделенной ячейке, было исследовано как функция пропущенного электричества [210]. При прохождении 192 970 Кл/моль (2 фарадей/моль) электричества образуется моноэфир с выходом 94% и ВТ 70% (орто мета пара=41 3 56). Продолженная электрохимическая реакция приводит к смеси 2,4- и 3,4-диаза-мещенных продуктов (82 12) с выходом 72% и ВТ 61%, а также к три- и полизамещенным соединениям. Соответствующие производные фенола, резорцина и пирокатехина легко получить после гидролиза. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология