Трифторуксусная кислота из трифторацетата натрия

Вейнберг и Ву [206] использовали чистую трифторуксусную кислоту, содержащую 0,5 или 1,0 М трифторацетата натрия и от 2 до 10% трифторуксусного ангидрида, для синтеза арома- [c.251]

Соли трифторуксусной кислоты трифторацетат натрия Fg- OONa и трифторацетат бария (СРзСОО)2Ва применяются как зооциды, т. е. как средство для борьбы с грызунами. Из них готовят отравленные приманки (вымачиванием зерен овса или кукурузы в водных растворах трифторацетата), которые после высушивания разбрасывают в местах распространения вредителей. Фторацетаты — сильнодействующие яды для человека и теплокровных животных. [c.468]

Ангидрид трифторуксусной кислоты ангидрид трифторуксусной кислоты -1- трифторацетат натрия [c.44]

Растворяют 17,0 г (85,0 ммоль) бутинил-З-трифторметансульфоната Л-ЗзЯ и 11,5 г (85,0 ммоль) трифторацетата натрия в 210 г (137 мл) трифторуксусной кислоты и полученную смесь в запаянной стеклянной колбе перемешивают 8 дней при температуре бани 65 °С. [c.280]

Надтрифторуксусная кислота. Этот окислитель, получаемый из ангидрида трифторуксусной кислоты и 90%-ной перекиси водорода, является очень эффективным реагентом для превращения олефинов в эпоксисоедииения и гидроксилирования. Он более реакционноспособен, чем надмуравьиная кислота, и гидроксилирует с хорошими выходами (60—95%) не только простые олефины, но и а,Э-ненасыщенные кислоты и сложные эфиры, а также другие олефины, несущие отрицательные заместители. Кроме того, надтрифторуксусная кислота имеет некоторые преимущества при синтезе водорастворимых гликолей [42]. В обычных условиях образуется окси-трифторацетат (XVI R = СРз), который метанолизом, применяя кислотный катализатор, превращают в гликоль. В присутствии подходящего буфера, например углекислого натрия или кислой динатриевой соли фосфорной кислоты, образуются эпоксисоединения с выходом 70—90% [43]. По имеющимся данным [101], надтрифторуксусная кислота окисляет ароматические углеводороды в хиноны. [c.142]

РТУТИ(1) ТРИФТОРАЦЕТАТ, Hg O O F ),. Мол. вес 627,26. P. т. получают при взаимодействии карбоната ртути(1) с трифторуксусной кислотой (избыток) или реакцией трифторацетата натрия с нитратом ртути(1) (выход 67,7%) [1]. [c.373]

Фритц и Кремер [209] использовали ацетон в качестве разбавителя и получили хорошие синтетические результаты по электрохимическому трифторацетоксилированию и последующему гидролизу, дающему фенольные соединения с высокими выходами. Бензол, толуол, этилбензол, изопропилбензол, трет-бутилбензол и нафталин были окислены в системе ацетон— трифторуксусная кислота — трифторуксусный ангидрид (60 4 1) в присутствии трифторацетата натрия. Толуол, который в случае системы растворителей, содержащей нитрометан, не Мс Ме СН2ОН [c.253]

Распределение продуктов, образующихся при препаративном окислении хлорбензола в чистой трифторуксусной кислоте в присутствии 0,2—0,4 М трифторацетата натрия в неразделенной ячейке, было исследовано как функция пропущенного электричества [210]. При прохождении 192 970 Кл/моль (2 фарадей/моль) электричества образуется моноэфир с выходом 94% и ВТ 70% (орто мета пара=41 3 56). Продолженная электрохимическая реакция приводит к смеси 2,4- и 3,4-диаза-мещенных продуктов (82 12) с выходом 72% и ВТ 61%, а также к три- и полизамещенным соединениям. Соответствующие производные фенола, резорцина и пирокатехина легко получить после гидролиза. [c.253]

В присутствии избытка едкого натра в КР-спектрах водного раствора трифторацетата натрия наблюдается интенсивный пик при 1435 см , вероятно соответствующий частоте симметричного валентного колебания группы С = О трифторацетатного иона [58]. Полуширина этой полосы в присутствии избытка едкого натра фактически не зависит от концентрации трифторацетата натрия. Водные растворы трифторацетата аммония также дают эту полосу, полуширина которой не зависит от концентрации трифторацетата аммония. Трифтор-ацетатному иону соответствует также очень интенсивный ник при 843 Водная трифторуксусная кислота в присутствии избытка НС1 дает сильную полосу при 816 Полосы при 843 и 816 см , вероятно, соответствуют [c.217]

Замена в метилыюм радикале СНаСООН водородов на фтор ведет к образованию трифторуксусной кислоты — СРзСООН. Она представляет собой бесцветную жидкость (т. пл. —15, т. кнп. 71 °С) с довольно низкой диэлектрической проницаемостью (е=8,5) и является сильной кислотой (/(=1,8). С удалением карбоксильной группы от атомов фтора сила фторированных органических кислот последовательно убывает и СРз(СН2)зСООН по силе (/(=3-10 ) уже почти равна уксусной кислоте. Для СРзСООН известны соли (трифторацетаты) ряда металлов. Все они очень ядовиты. Соль натрия находит использование в сельском хозяйстве (как эффективное средство против грызунов). Трифторуксусная кислота является хорошим растворителем многих веществ. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология