Полихлор этилен

Соответствующие газофазные реакции брома с этиленом и моно- и полихлор-этиленами включают цепные стадии, которые обе являются еще экзотермическими, но в гораздо меньшей степени. То, что первая стадия цепного лмеха-низма является обратимой, теперь очевидно. В реакции между бромом и тетрахлорэтиленом суммарное присоединение, идущее в одну сторону в жидкой фазе при комнатной температуре, оказывается сильно обратимым в паровой фазе при температуре порядка 100 °С. Том ие менее присоединение в обоих случаях идет в прямом направлении с образованием довольно длинных кинетических цепей, порядка десятков тысяч циклов. Добавка кислорода уменьшает длину цепей [257]. Очевидно, молекулы кислорода конкурируют с атомами брома, усиливая роль процесса обрыва цепей за счет взаимодействия с радикал-аддуктом. [c.863]

Безводная фтористоводородная кислота легко гидрофторирует незамещенные олефины без катализатора. Применение BFg для присоединения HF к этилену и пропилену позволяет получать соответствующие фтористые алкилы с таким же выходом, как и без катализатора. Но в присутствии BFg реакция протекает очень бурной сопровождается смолообразованием [73]. Поэтому применение его в данном случае не вызывается необходимостью. В случае полихлор- или полифторолефинов (особенно содержащих группы Fg рядом с атомами углерода, связанными двойной связью), у которых активность двойной связи является сильно пониженной, присутствие BFg значительно активирует гидрофторирование. Так, например, при взаимодействии 1,1,2-трихлорэтилена (I) с HF в молярном отношении 1 2 в присутствии BFg получаются 1,1,2-трихлор-1-фторэтан (II) с выходом 56,5% и 1,2-дихлор-1,1-дифторэтан (III) с выходом 9% от теорет. [74, 75]. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология