Тиофен поликонденсация

Поликонденсация тиофен-2,5-ди-Р-пропионовой кислоты [231 ].Раствор 10,0 г (0,438 моля) тиофен-2,5-ди-[ пропионовой кислоты в 100 жл уксусного ангидрида кипятят в течение 3 час. и обрабатывают по методике, аналогичной описанной выше. Условия поликопденсации сметанного аигидрида следующие [c.241]

Наряду с основной реакцией поликонденсации протекают также побочные реакции. При синтезе тиоколов на основе дихлорэтана или дихлордиэтилового эфира в результате их взаимодействия с сульфидом натрия образуются низкомолекулярные дитиолы, а также циклические соединения — тиофен, тиоксан и другие, которые обладают резким неприятным запахом. Тиоколы, синтезированные на основе формаля, не имеют неприятного запаха. [c.273]

Применение хлороформа оказалось благоприятным и при межфазной поликонденсации гексаметилендиамина с хлорангидридом тиофен-2,5-дикарбо-новой кислоты, в то время как лучшие результаты в случае полиамидов фу-ран-2,5-дикарбоновой кислоты получались при использовании в качестве органической фазы бензола (табл. 160) [95]. [c.491]

Влияние природы органической фазы на вязкость раствора и выход полиамидов фуран-2,5-(1) и тиофен-2,5-дикарбоновой кислот (II) с гексаметилендиамином, синтезируемых межфазной поликонденсацией [95] [c.492]

Новые полиамиды, содержащие тиофеновые кольца, получены поликонденсацией тиофен-2, -ди- -пропионовой кислоты с полиметилеидиаминами, имеющими 4—10 атомов в молекуле [161]. Полученные полиамиды, за исключением синтезированных из тетраметилендиамина, при прядении из расплавов образуют волокна, пригодные для холодной вытяжки. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология