Дихлорэтан в синтезе тиоколов

Дихлорэтан является хорошим растворителем, но его применение для этой цели ограничивается довольно высокой токсичностью. Наибольшей мощности достигло производство 1,2-дихлорэтана, используемого в качестве промежуточного продукта, особенно для синтеза вииилхлорида, винилиденхлорида, этилен-диамина, полисульфидного каучука — тиокола (—СН СИзЗ —) , четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, 1,1,1-трихлорэтана и др. [c.400]

Важным применением этой реакции является получение полисульфидного каучука — тиокола, отличающегося высокой бензо- и маслостойкостью. Исходными веществами при его синтезе являются 1,2-дихлорэтан и полисульфид натрия Na2S4 [c.375]

Для синтеза тиокола А нужно приготовить раствор многосернистого натрия (полисульфида). Готовят его, растворяя при нагревании серу в растворе сернистого натрия. Горячий раствор фильтруют в колбу и добавляют туда же немного водного раствора мыла, играющего роль эмульгатора. В цилиндр наливают рассчитанное количество дихлорэтана, доводят температуру раствора в колбе до 70—75° С и при сильном перемешивании или встряхивании колбы по капле приливают к нему дихлорэтан. [c.122]

В том числе к жирам. В связи с этим дихлорэтан используют в промышленности и быту в качестве обезжиривающего средства. Кроме того, дихлорэтан используют в качестве промежуточного полупродукта для получения некоторых продуктов органического синтеза, например хлористого винила, диаминов, синтетического каучука тппа тиокола и др. [c.117]

Дихлорэтан используется как экстрагент и растворитель, но главное - в качестве полупродукта в синтезе винилхлорида, этилендиамина, винилиденхлорида, четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, трихлорэтана, полисульфидного каучука (тиокол) и т.д. [c.88]

Дихлорэтан (ГОСТ 1942—74). Получают хлори рованием этилена. Различают два изомера 1,1-ди хлорэтан СНзСНСЬ и 1,2-дихлорэтан СНгСЮНгС Первый изомер отличается значительно меньшей ток сичностью второй вызывает слабую коррозию ме талла. Растворяет даммару, кумарон, а также вини ловые полимеры. Не растворяет шеллак, пчелиный воск. Дихлорэтан применяется в синтезе тиоколов [c.60]

Дихлорэтан (ГОСТ 1942—74). Получают хлориро ваннем этилена. Различают два изомера 1,1-дихлор этан и 1,2-дихлорэтан. Первый изомер отличается значительно меньшей токсичностью, второй вызывает слабую коррозию металла. Растворяет даммару, ку. марон, а также виниловые полимеры. Не растворяет шеллак, пчелиный воск. Дихлорэтан применяется в синтезе тиоколов. [c.53]

В химической промышленности дихлорэтан служит исходным продуктом для нроизводства хлористого винила каталитическим дегидрохлорированием при высокой температуре. При этом один атом хлора очень легко отщепляется от дихлорэтана в виде хлористого водорода, в то вромя как второй остается крепко связанным в молекуле хлористого винила. Кроме того, из дихлорэтана получают этилепднамип — цониып полупродукт промышленности органического синтеза. При взаимодействии дихлорэтана с иолисульфидами патрия образуется высокомолекулярный продукт с каучукоподобными свойствами. Вулканизация этого продукта приводит к получению тиокола, обладающего в противоположность вулканизату природного каучука, важным свойством не набухать или набухать в очень мало1г степени в органических растворителях (маслостойкий каучук). [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология