Фумаровая кислота полиамиды

Полиамиды с пространственной (сшитой) структурой получаются при использовании для поликонденсации мономеров, содержащих непредельные связи, например, фумаровую, малеиновую и другие кислоты, а также непредельные диамины. При этом сначала образуется линейный полиамид, а затем происходит сшивание в результате полимеризации непредельных связей [636, 712]. [c.130]

На основании такого представления, Кекуле и Аншютц выдвинули следующую идею если различие между фумаровой и малеиновой кислотами такое же, как между виноградной и мезовинной, то подобно тому, как виноградная кислота (оптически неактивная) может быть расщеплена на оптические антиподы, так и фумаровая кислота должна была бы давать при расщеплении два оптически активных антипода малеиновой кислоты. Предпринятые на основании такого представления попытки расщепить фу-ыаровую кислоту остались, конечно, безуспешными. Попытки расщепить производные малеиновой кислоты на оптические антиподы делались и позднее. Это объясняется тем, что в формулах полиамида или кислых эфиров малеиновой кислоты поАншютцу предполагалось наличие асимметрического атома. [c.47]

Полиамиды можно также получить из диаминов и ненасыщен-яых дикарбоновых кислот. По сравнению с обычными полиамидами из насыщенных дикарбоновых кислот они имеют то преимущество, что растворяются в органических растворителях, так что их можно применять для получения лаков. Были, например, описаны полиамиды из декаметилендиамина и фумаровой, малеи-човой, ацетилендикарбоновой, 1,2-и 1,4-дигидронафталиндикарбо-новой кислот, а также из этиленднампна и дигидро.муконовой кислоты. Эти продукты еще не получили практического применения. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология