Пиакрил

Полимеризация этого соединения ведет к продуктам, которые наряду с другими целями используют для производства безосколочных стекол (пиакрил, плексиглас)- [c.415]

Кроме того, важное значение имеют поливинилацетат и поливиниловый спирт, см. табл. 50 полиметилметакрилат (пиакрил, плексиглас), см. табл. 44 политетрафторэтилен (тефлон), см. табл. 35 полиакрилонитрил (дралон, PAN, орлон), см. табл. 44 и табл. 50. Теломеры приобретают все большее техническое значение. Так, например, взаимодействием а, а, а-трихлор-ю-хлорпарафинов с аммиаком и после- [c.267]

В промышленности из ацетонциангидрина получают полиметилметакрилат (пиакрил, плексиглас) [c.434]

КОНЦОВ приводит к расщеплению основной цепи полимера или к выбиванию атома водорода. При этом возникают химически активные радикалы, которые стремятся дезактивироваться, вступить в реакцию. Свободные атомы водорода соединяются в молекулы. Из облученных пластмасс вследствие диффузии выделяется молекулярный водород, а также метан. Во всех индуцированных излучением процессах большую роль играет кислород, в небольшом количестве растворенный в облучаемом материале, так как при его участии происходит образование кислородсодержащих радикалов. При облучении полиметилметакрилата (ПММА имеет и другое торговое название— пиакрил) преобладает процесс расщепления основной цепи, т. е. макромолекулы ПММА распадаются на более короткие молекулы и, следовательно становится меньше средний молекулярный вес. ПММА растворим [c.400]

Е качестве важнейших примеров процесса полимеризации в массе рассмотрим получение полистирола и полимеров метакриловой кислоты (пиакрил. плексиглас). [c.443]

Полиакрилонитрил волокна (вольприла, ПАН) Полибутадиен (буна) эластомеры Поливинилацетат латекс, жевательная резинка Полиметакрилат (пиакрил, плексиглас), органическое стекло [c.387]

Открытый немецким химиком Бауэром в Дармштадте, этот полимер под названием плексиглас или органическое стекло в виде листов и блоков поступил в продажу и вскоре стал незаменимым материалом во многих отраслях промышленности. В ГДР он некоторое время был дефицитным, но в наши дни поло-л ение изменилось. На азотном заводе в г. Пистерице органическое стекло производится по последнему слову техники. Это стекло поступает в продажу под названием пиакрил-Р и отличается, преладе всего легкостью, с какой оно поддается формованию, а таклее малой плотностью, высокой светопроницаемостью и прочностью. Оно применяется в машиностроении, авиастроении, вагоностроении и судостроении, для изготовления деталей оптических приборов, моделей, для оформления витрин, вывесок и т. д. Рифленое 221 [c.221]

Все реакции радикальной полимеризации проходят экзотермически АН около 10—25 ккал/моль). В промышленных условиях во время их проведения нередко возникают трудности с отводом теплоты реакции, в особенности если надо получить прозрачные, как стекло, полимеры, например из нолиметилметакрилата ( плексиглас , пиакрил ). [c.623]

Пиакрил — фирменное название полиметилметакрилата. [c.16]

ИМПЛАНТАЦИЯ ИСКУССТВЕННЫХ ХРУСТАЛИКОВ ИЗ ПИАКРИЛА [c.71]

Подытоживая, мож1но сказать, что искусственные линзы из пиакрила могут хорошо заменить естественный хрусталик в его функции. При небольшой коррекции стеклами в не- скольких случаях была достигнута острота зрёния в Уг а до [c.75]

Пиакрил — так называется пластик, выпускаемый в ГДР,— также представляет большой интерес. Он вдвое легче неорганического стекла и в 10 раз прозрачнее его. Следует особенно подчеркнуть, что пиакрил не бьется и хорошо поддается обработке, так что ему можно придать любую форму. Из этого органического стекла делают кабины для самолетов, защитные стекла и очки, линзы, демонстрационные модели и многое другое. Но по сравнению с силикатным стеклом пиакрил обладает одним недостатком. Он не так тверд, и его легче раздавить, поэтому из него нельзя делать прочные автомобильные стекла. Однако, если поместить между двумя силикатными стеклами пиакриловую фольгу, можно сделать небьющееся автомобильное стекло. Это слоеное стекло при толчках и ударах никогда не разбивается в куски, так как легко крошащееся силикатное стекло приклеено к пластмассе. [c.199]

Вследствие высокой прозрачности этот полимер применяется в качестве органического стекла (фирменные названия пиакрил, плексиглас), имеющего большие преимущества перед силикатным стеклом. Органическое стекло значительно легче, сопротивление его ударному изгибу в семь раз превышает сопротивление силикатного стекла оно не дает осколков, лучше пропускает лучи (длины волн 330 mix и более), прекрасно поддается механической обработке и может склеиваться. Однако поверхностная твердость органического стекла значительно меньше твердости силикатного стекла. Получение мономерного эфира акриловой кислоты было описано на стр. 222. Эфиры метакриловой кислоты получают присоединением H N к ацетону и последующи.м взаимодействием образующегося ацетонциангидрина с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология