Пропионовый альдегид диэтилацеталь

Пропионового альдегида диэтилацеталь [c.423]

Диэтилацеталь пропионо- Пропионовый альдегид 70 [c.380]

Диэтилацеталь пропионового альдегида [c.16]

Диэтоксипропан см. Пропионового альдегида диэтилацеталь [c.216]

З-Гидроперекись-4-хлоргептана М12,45. О Диэтилацеталь 3-хлор-пропионового альдегида Г7,П,268 С6,Ц,67. <> ЬХлор-З-бутил-окси-2-пропаиол М7,XXII,34. О 1-Хлорпропил-т/ ег-бутилперекись Р7,141. [c.81]

Диэтилацеталь пропионового альдегида Пропйоновый альдегид 123 1,3897 70 [c.65]

Авторы этой книги в дополнение к перечисленным испытанным карбонильным соединениям исследовали также пропионовый альдегид, формальдегид, кротоновый альдегид, фурфурол, метилвиниловый эфир, диметилацеталь, этилвиниловьтй эфир и диэтилацеталь. Они нашли, что воспроизводимость метода составляет 1% и точность — 1% ДЛЯ карбонильиых соединений, гидразоны которых не слишком растворимы. Несколько хуже (от —2 до -—3%) оказались результаты для некоторых альдегидов (ацетальдегида и пропионового альдегида) из-за заметной растворимости их гидразонов в воде. [c.95]

Из этанола получить 1,1-диэпюксипропан (диэтилацеталь пропионового альдегида). [c.134]

Удаление аминогруппы от ацетальной облегчает гидролиз. Например, диэтилацеталь 3-(пиперидинил-2)-пропионового альдегида гидролизуется при нагревании с 95%-ной уксусной кислотой [66] [c.145]

Стереохимия присоединения ацеталей к виниловым эфирам изучена мало. Показано, что скорость присоединения диэтилацеталей ацетальдегида, пропионового альдегида и и-масляного альдегида к fм -p-фeнилвинилэтилoвoмy эфиру больше, чем к гракс-р-феиилви- [c.236]

Ненасыщенные альдегиды, за исключением кротонового альдегида, необходимого для синтеза кодлемона, малодоступны. Поэтому разработаны специальные методы их синтеза. E-2-Пентеналь получен модификацией известной реакции диэтилацеталя пропионового альдегида с этил-виниловым эфиром [636], которую проводят в присутствии эфирата трехфтористого бора и во избежание побочнк1х реакций продукт нагревают с щавелевой кислотой. Ряд Е-ненасыщенных альдегидов получен с умеренным выходом (30—66%) взаимодействием насыщенных альдегидов с формилметилентрифенилфосфораном [637, 638, 643]. Эта реакция стереоселективна и дает лишь Е-альдегиды. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология