Ацетальдегид диэтилацеталь

Ацетальдегида диэтилацеталь см. Ацеталь [c.50]

Ацеталь, диэтилацеталь ацетальдегида, 1,1-диэтокси-этан [c.11]

Диметилацеталь ацетальдегида Диэтилацеталь ацетальдегида [c.258]

Технический (гидролизный) этиловый спирт получают брожением продуктов кислотного гидролиза растительных материалов, сульфитных щелоков целлюлозно-бумажного производства Гидролизный спирт содержит большое число примесей — ацетальдегид, диэтилацеталь, глицерин, янтарную кислоту, бутиловые и амиловые спирты, а также трудноотделимую примесь метилового спирта, который является сильным ядом и основной причиной многочисленных алкогольных отравлений с тяжелыми, вплоть до смертельных, последствиями По этой причине применение гидролизного спирта для приготовления алкогольных напитков строго запрещено [c.795]

Диэтилацеталь ацеталь- Ацетальдегид т. кип. 102° по 1,3808 64 [c.380]

Рис. VI. 7. Спектр ЯМР (60 МГц) диэтилацеталя ацетальдегида.

Диэтилацеталь ацетальдегида (ацеталь) [c.66]

Диэтилацеталь ацетальдегида (ацеталь) [4] [c.294]

Ацетальдегида диэтилацеталь Диэтилацеталь 1,1--Диэтоксиэтан Уксусного альдегида диэтилацеталь СНзСН (ОСлН,) [c.50]

Ацетальдегид диэтилацеталь Диэтилацеталь 1,1-Диэтоксиэтан СНзСН(ОС2Н5)2 Массовая доля основного вещества >97,0% пл. 0,825-0,828 г/см= 1,3805—1,3811 [c.47]

Пока идет деполимеризация, в конической колбе емкостью 250 мл готовят раствор 8 г безводного СаОг в 57 мл 95%-ного этилового спирта. Затем охлаждают его в бане со льдом до 5°С и прибавляют только что полученный холодный ацетальдегид (осторожно При смешении ацетальдегида со спиртовым раствором СаСЬ выделяется большое количество тепла). Колбу плотно закрывают каучуковой пробкой и, продолжая ее охлаждать, перемешивают реакционную смесь, вращая колбу, в течение 10 мин. затем оставляют на ночь или на более продолжительное время (через 1—2 ч реакционная смесь в колбе разделяется на два слоя). Отделяют полученный диэтилацеталь в делительной воронке (верхний слой), промывают водой (3 раза по 30 мл), высушивают над прокаленным Мд304 и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 100—105°С (легкокипящую фракцию, перегоняющуюся при 70—ЮО°С, отбрасывают). Выход около 30 г (60% от теоретического) 1,3820. [c.66]

Авторы этой книги в дополнение к перечисленным испытанным карбонильным соединениям исследовали также пропионовый альдегид, формальдегид, кротоновый альдегид, фурфурол, метилвиниловый эфир, диметилацеталь, этилвиниловьтй эфир и диэтилацеталь. Они нашли, что воспроизводимость метода составляет 1% и точность — 1% ДЛЯ карбонильиых соединений, гидразоны которых не слишком растворимы. Несколько хуже (от —2 до -—3%) оказались результаты для некоторых альдегидов (ацетальдегида и пропионового альдегида) из-за заметной растворимости их гидразонов в воде. [c.95]

Диэтилацеталь. Смесь этанола (130 мл 2,23 моль), ацетальдегида (50 г 1,14 моль) и безводного СаС12 (20 г) выдерживают 1-2 дня при комнатной температуре. Верхний слой отделяют, промывают водой. Продукт выделяют перегонкой, т. кип. 101-103 °С. Выход 80 г (60%). [c.132]

Наоборот, эфиры ненасыщенных спиртов этого типа являются веществами устойчивыми. Простые эфиры могут быть получены различными способами, например отнятием молекулы спирта от ацеталей путем нагревания их с фосфорным ангидридом. Так, из диэтилацеталя ацетальдегида получается винил-этиловый эфир (жидкость с т. кип. 35,5° С) [c.454]

Поэтому следовало ожидать, что в том случае, если в шпорах действительно имеет место реакция (5), то при достаточно высоких концентрациях диэтилацеталя выход ацетальдегида должен быть равен начальному выходу радикалов 1 ОН. Так это и оказалось. 11ри концентрациях диэтилацеталя, равной или превышающей 4-10 М, выход ацетальдегида достигает предельного значения около 2 молек/ЮО зв. Рентгеновские лучи с максимальной энергией 50 кэв имеют величину ЛПЭ, равную примерно 0,15 эв/А. По данным [12, 13], начальный выход радикалов ОН для этого вида излучения равен 1,5—2,0. [c.13]

Аллиловый эфир гваякола СОП. И —499. Диэтилацеталь ацетальдегида Л—69 СОП, 1—62. Ортомуразьиный эфир ПОХ—384 СОП, 1—554. Синтез просты.х эфиров фенолов с применением диметилсульфата Орг—180. Синтез простых эфиров спиртов и фенолов с применением алкилгалогенидов или диметилсульфата Орг—182. Алкилирование нитрофенолов галоидными алкилами СОП, III—134. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология