Воспроизводимость метода

Воспроизводимость метода составляет 0,0001% от общего содержания фенолов или 2% от содержания данного индивидуального фенола. Предполагается, что точность имеет ту же величину, что и воспроизводимость. При анализе тиофенола такая точность достигается, [c.289]

Воспроизводимость метода составляет 0,08% от содержания кокса. [c.139]

Разработан [35] метод определения модуля сдвига (жесткости) — отношения усилия сдвига, приходящегося на единицу площади поперечного сечения образца, к углу сдвига. По этому методу определяют деформацию бруска парафина, подвергнутого напряжению сдвига при различных температурах. Модуль сдвига парафинов при изменении температуры от 35 до 40°С изменяется в 9—15 раз, а пенетрация при тех же температурах — всего лишь в 1,8--2,5 раза. Воспроизводимость метода 5%. Модули сдвига весьма чувствительны к температуре. Кроме того, они неодинаковы у парафинов с одной и той же температурой плавления, но различного происхождения. Ниже приведены модули сдвига я пенетрации трех товарных парафинов (/ л 57—60°С) при различных температурах [c.59]

Результаты параллельных определений не должны отличаться более чем на 4,0%. Воспроизводимость метода 8%. [c.22]

Результаты параллельных определений не должны выходить за пределы одного балльного класса. Воспроизводимость метода расхождения в разных лабораториях не превышают 1 балла. [c.77]

Точность п воспроизводимость метода характеризуется следующими данными параллельные определения не должны расходиться более, чем получаемые при подсчете по формуле [c.207]

Используемые в стандартах показатели не равноценны и зачастую не дают полной информации о качестве продукции, получаемой по современной технологии. Например, для чистых продуктов плотность и пределы перегонки (по ГОСТ 2706.13—74) практически постоянны, их изменения возможны только при очень грубых нарушениях технологии, которые практически невероятны. По содержанию сульфируемых веществ (по ГОСТ 2706.6—74) можно оценивать присутствие неароматических углеводородов, однако в стандартах содержание сульфируемых соединений даже для третьего сорта, например, для ксилола нефтехимического оценивается не менее 99,5%. Это означает, что анализируемая проба почти полностью переходит в сульфокислоты. Невелика точность и воспроизводимость метода, дающего абсолютную ошибку до 1,5% [42]1 [c.127]

Метод п — (1 — М предназначен для, исследования структурногруппового состава нефтяных фракций, перегоняющихся выше 220 С. Воспроизводимость метода для величин, характеризующих распределение углерода, составляет 1,5 % и для величин, характеризующих содержание колец, 0,1 единицы [146]. [c.149]

Коэффициенты вариации (воспроизводимость метода) составляют 8-9 . Продолжительность анализа при двух параллельных измерениях составляет от 3 до 8 ч в зависимости от объема исследований и качества образцов. Поэтому ввиду своей сложности метод требует автоматизации [55]. [c.20]

Дисперсия и стандартное отклонение характеризуют воспроизводимость метода, т. е. рассеяние отдельных вариант (измеренных значений или результатов) относительно среднего х. [c.187]

Примесей. Для решения такой трудной задачи необходимо объединение методов аналитической химии следовых количеств и прецизионной аналитической химии. Результаты анализов одной и той же пробы на содержание следовых количеств веществ, выполненных в разных лабораториях, часто существенно различаются (иногда даже на порядок). Например, в семи лабораториях проводили определение содержания углерода в образце молибдена и получили следующие тщательно проверенные средние значения 5 11 10 16 21 10 и 9 млн . Идеальным условием определения следовых количеств элементов в пробе является их равномерное распределение в ней, как, например, в гомогенной жидкой или газообразной фазе в этом случае ошибка анализа определяется только правильностью и воспроизводимостью метода. Анализ твердых веществ усложняется неравномерностью распределения в них следовых количеств элементов. В этом случае проба может быть неоднородной по чистоте, и, следовательно, не представительной. В целом вероятность неравномерного распределения следовых количеств элементов возрастает с уменьшением их содержания. [c.412]

В литературе на русском языке для характеристики качества анализа рекомендуется использовать количественно определяемые понятия правильность и воспроизводимость , а термин точность оставлен как качественное понятие, характеризующее правильность и воспроизводимость метода одновременно. Чувствительность определяется как тангенс угла наклона градуировочного графика. (См. Термины, определения и обозначения метрологических характеристик анализа вещества. — ЖАХ, 1975, т. 30, № 10, с. 2058.) Между тем в данной книге под чувствительностью понимается то тангенс угла наклона графика, то минимально определяемое количество вещества. Однако смысл термина ясен из контекста и потому не изменен при переводе. — Ярил . ред. [c.434]

Конечный результат анализа вычисляют как среднее арифметическое из трех параллельных определений (Х ). Коэффициенты вариации, характеризующие воспроизводимость метода, равны 21 отн. % Для янтарного альдегида и 10 отн. % для а цетон ил а цетон а. [c.102]

В отличие от выборочного стандартного отклонения Sn, характеризующего воспроизводимость метода измерения величина стандарт- [c.820]

Рис. 1.6. Правильность и воспроизводимость методов анализа точки означают отдельные определения истинное значение (ист.) равно 10,00% Д —случайные погрешности я — число опытов, равное 6

Эта величина характеризует воспроизводимость метода. Чем меньше 5, тем больше воспроизводимость метода. [c.282]

По примеру предыдущих выпусков седьмой выпуск сборника содержит тридцать методов, из которых часть предложена сотрудниками Института тонкой органической химии и другими авторами, остальная часть—отобрана из литературных источников и включена в сборник после проверки и внесения нужных коррективов, обеспечивающих хорошие выходы II воспроизводимость метода. [c.3]

Существуют различные приемы, минимизирующие погрешность определений. Один из них - введение в анализируемый раствор нескольких добавок, расчет Сх для каждого значения V и усреднение Сх. Этот способ превосходит по точности и воспроизводимости метод однократной добавки, но трудоемок. Для обработки результатов анализа методом многократных добавок более удобен графический метод Грана. [c.226]

Воспроизводимость метода для чистых растворов плутония составляет 0,3%. При совместном присутствии урана и плутония воспроизводимость меньше. [c.185]

Систематически проводят два параллельных определения плутония. 9 0,1 мл стандартного раствора с содержанием около 300 мг/мл плутония. Результаты стандартных определений используют для вычисления отклонений и воспроизводимости метода. [c.186]

Результаты. Для определения воспроизводимости метода было сделано около тридцати измерений при содержании плутония в анализируемой пробе от 100 до 200 мкг (в нескольких определениях было до 1 мг плутония). Результаты, пересчитанные на содержание плутония в исходном растворе, дали среднее значение 1,070 мг/мл плутония при среднеквадратичном отклонении одиночного измерения 0,7%. Специальной электрической градуировки кулонометра в работе не производили. [c.234]

Для повышения воспроизводимости метода центральную волну Х2 выбирают обычно на максимуме поглощения основного вещества. При прочих равных условиях это обеспечивает максимальное значение алгебраических сумм, стоящих в числителе и знаменателе расчетных формул (5.8) и (5.9). Если область линейного поглощения примеси [c.101]

Величина Rp — удобный критерий выбора условий анализа (значений п, j, X), обеспечивающих максимальную воспроизводимость метода ДЕМ [160]. [c.108]

Как правило, неподвижная жидкая фаза наносится на твердый носитель в количестве I—20% от его массы, наиболее часто используются колонки с содержанием жидкой фазы до 5—10% от массы твердого носителя. Нанесение жидкой фазы на носитель осуществляется из ее раствора в подходящем растворителе. Существует несколько методов нанесения жидкой фазы, из которых предпочтительнее пользоваться наиболее воспроизводимыми методами упаривания раствора при перемешивании в фарфоровой чашке или удаления растворителя в ротационном вакуумном испарителе. [c.108]

Если для результатов четырех параллельных определений неравенство 1.5.1 не выполняется, одна из вариант х или Хп) должна быть отброшена и заменена новой. При невозможности добиться выполнения неравенства 1.5.1 следует считать, что конкретные условия анализа привели к снижению воспроизводимости метода и принятая оценка величины з применительно к данному случаю является заниженной. В этом случае поступают, как указано в разделе 1.1. [c.215]

В методе А образец усиливают добавлением известного количества определяемого вещества (метод введено — найдено ), Исходный и усиленный образцы анализируют по одной и той же методике. Если методика подобрана правильно, то все добавленное количество определяемого соединения будет извлечено и определено. Если же извлечение будет неполным,-то метод в принципе позволяет учитывать потери. Воспроизводимость метода не очень высока, поскольку искомая концент- [c.61]

Для определения содержания механических примесей 0,4-0,5 л испыгуе-мого бензина пропускают через нитроцеллюлозный фильтр № 4 (ГОСТ 8985-59) размером отверстий до 0,9 мкм. Содержание механических примесей в бензине рассчитывают по изменению массы фильтра до и после фильтрования, высушенного при комнатной температуре. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений содержания механических примесей составляют не более 0,0002% (масс.) воспроизводимость метода-0,001% при доверительной вероятности 0,95. [c.45]

За рубежом существует микрометод определения давления насыщенных паров топлив (ASTM D 2551 в США, IP 171 в Англии). Устройство для определения давления насыщенных паров включает ртутный манометр, систему заглушек и стеклянный испытательный сосуд, заключенный в водяную рубашку. Испытательный сосуд соединен с вакуумом, с манометром и имеет отверстие для ввода пробы образца, закрываемое заглушкой. Перед испытанием из системы удаляют воздух в бане - устанавливают требуемую для испытания температуру. Записывают начальное давление в системе, после чего ртутной пипеткой вводят 1 мл испытуемого топлива. После достижения равновесия в системе при заданной температуре замеряют давление. Давление насыщенных паров рассчитывают как разницу показаний манометра после испытания и до него. Результаты параллельных определений не должны различаться более чем на 0,5 кПа (4 мм рт. ст.). Воспроизводимость метода 2 кПа (15 мм рт. ст.). [c.30]

В методах ГОСТ, P и DIN температурой начала кристаллизации считают ту, при которой впервые появились кристаллы, а в методе ASTM, IP, ISO — температуру, при которой исчезли кристаллы, образовавшиеся в топливе при охлаждении. Согласно американским и английским методам, топливо охлаждают до температуры, при которой появились кристаллы. Затем топливо вынимают из прибора, дают нагреться в комнате и устанавливают температуру, при которой кристаллы исчезают, причем разница между температурой появления кристаллов и их исчезновения не должна превышать 3°С. Воспроизводимость метода в разных лабораториях 2,6 °С. [c.69]

По первой методике к анализируемому образцу добавляют извесгное количество определяемого вещества (метод введено - найдено ). Исходный образец и образец с добавкой анализируют по одной и той же методике Если она выбрана правильно, то все добавленное количество определяемого вещества будет извлечено и определено. Если же извлечение неполное, то метод в принципе позволяет учесть потери. Однако воспроизводимость метода не очень высока, поскольку искомая концентрация определяется по разности двух измерений, для каждого из которых характерна та или иная погрешность. [c.161]

Таким образом, во всей процедуре пробоотбора критическим параметром является репрезентативность пробы, т е ее соответствие составу исходного материала. Однако при определении суперэкотоксикантов, содержащихся в следовых количествах в образце, часто приходится работать с неоднородными матрицами, что усложняет как пробоотбор, так и анализ в целом. Для неоднородных материалов иногда щ)ибегают к стратификации (разделению пробы на более однородные части). Этот важный прием широко используется в статистических процедурах с применением классического дисперсионного анализа. При этом представительность и оценка однородности пробоотбора обеспечиваются планом отбора проб и способом их рандомизации, т е. возможностями попадания определяемого вещества в пробу. В последнее время для прослеживания за однородностью проб и воспроизводимостью методов пробоот(юра во времени широко используются контрольные карты [1]. [c.170]

Метод эмиссионной фотометрии пламени прост, экспрессен, производителен, может быть легко автоматизирован воспроизводимость метода 2—4%. Для ряда элементов метод имеет очень низкие пределы обнаружения. Например, натрий можно определять при содержании его 10 мкг/мл. Определение микро- и субмикроколичеств ряда элементов возможно из очень небольших объемов например, с помощью фотометра РЬАРН0-4 из объема 0,3 мл можно одновременно определить два элемента. Предел обнаружения элементов этим мето- [c.14]

Чувствительность реакций выражают в мг/мл определяемого вещества. Этот способ имеет ряд недостатков а) практически определение и проведение фотометрической реакции в объеме I мл невозможно обычно этот объем составляет мимимум 10—20 мл, следовательно, действительная чувствительность на порядок ниже б) без указания воспроизводимости метода такой критерий оценки чувствительности реакций ненадежен. [c.50]

Описшше аналитической методики обязательно должно включать описание метрологических характеристик (точности и воспроизводимости метода). В некоторых случаев целесообразно указать г раницы применения методов. Если методику разрабатаывают впервые требуется полное описание процесса разработки(примерЗ) [c.8]

В Т. а. можно фиксировать т. наз. кривые нагревания (или охлаждения) исследуемого образца, т.е. изменение т-ры последнего во времени. В случае к.-л. фазового превращения в в-ве (или смеси в-в) на кривой появляются площадка или изломы. Большей чувствительностью обладает метод дифференциального термического анализа (ДТА), в к-ром регистрируют во времени изменение разности т-р АТ между исследуемым образцом и образцом сравнения (чаще всего А1г О ), не претерпевающим в данном интервале т-р никаких превращений. Минимумы на кривой ДТА (см., напр., рис.) соответствуют эндотермич. процессам, а максимумы-экзотермическим. Эффекты, регистрируемые в ДТА, м.б. обусловлены плавлением, изменением кристаллич. структуры, разрушением кристаллич. решетки, испарением, кипением, возгонкой, а также хим. процессами (диссоциация, разложение, дегидратация, окисление-восстановление и др.). Большинство превращений сопровождается эидотер-мич. эффектами экзотермичны лишь нек-рые процессы окисления-восстановления и структурного превращения. На вид кривых ДТА, как и на вид кривых в термогравиметрии, оказывают влияние ми. факторы, поэтому воспроизводимость метода, как правило, плохая. [c.533]

Относительная ошибка составляет 10—20%-Литий с чувствительностью 10 % может быть определен методом пламенной фотометрии [1062]. В анализируемые растворы вводят изопропиловый спирт и ацетон. Фотометрируют по линии 670,7 нм в водородно-кислородном пламени. Воспроизводимость метода от 0,0001 до 0,0002% при содержании 0,0003—0,0004%. Метод пламенной фотометрии применяют также для определения натрия [П36]. Для повышения чувствительности метода основную массу алюминия предварительно выделяют в виде А1С1з -бНаО или три-этилбромида чувствительность метода ],2-10 % при навеске 1 г. [c.225]

Благодаря чувствительности, воспроизводимости и простоте, спектроскопия в УФ/вид.-области применяется для количественного определения микроколичеств металлов, в анализе лекарственных препаратов, биологических жидкостей и пищевых продуктов. Пределы обнаружения обычно лежат в диапазоне 10 -10 моль/л (при использовании экстракщгонного концентрирования), погрешность воспроизводимости метода в обычных случаях не превышает несколько десятых процента. Подробнее см. разд. 9.1.6 (определение микроколичеств металлов, холестерина, ферментов, ВИЧ и др.). [c.156]

Растворы натрийцинкуранилацетата в цитрате натрия имеют два максимума светопоглощения в ультрафиолетовой части спектра — при 224 и 244 нм [901]. На оптическую плотность влияет концентрация цитрата натрия. Растворы чувствительны к свету. Закон Бера соблюдается в интервале концентраций натрия 0,23—3,2 мкг/мл воспроизводимость метода 1,5%. [c.81]

Боуз, Фореман и Драммонд [302] описали точный и воспроизводимый метод определения плутония в азотнокислых растворах облу- [c.348]

С расширением исходных данных о перерабатываемости полимеров в последние годы достигнут определенный успех в однотипности партий резиновых смесей. Наряду с применением имеющихся систем автоматического дозирования компонентов и контроля параметров процесса необходимо вводить средства испытаний непосредственно в потоке. Как, например, системы контроля качества диспергирования в смесях и конечньпс материалах путем измерения на потоке электропроводности невулканизованных композиций. Для более полной оценки различий отдельный партий смесей перспективным является метод измерения тангенса угла механических потерь на торсионном вулкаметре вместо более распространенных пока вулкамет-рических кривых, определяемых по измерениям вязкости [33]. Какие из этих методов исследования применить на практике, зависит от различных факторов. Затраты на испытания, наличие приборов, возможности и воспроизводимость метода - это только некоторые критерии применимости метода. Для текущего контроля продукции наиболее интересны методы испьггания технологических свойств, включая вяз- [c.479]

Определение температурного предела хрупкости резин при изгибе заключается в разрушении замороженного образца резины, закрепленного одним концом, при мгновенном приложении ударной нагрузки к его свободному концу. За результат испытания принимается наивысшая температура двух параллельных образцов, при которой они приобретают хрупкость и при изгибе ударником дают видимую невооруженным глазом трещину или ломаются [19]. Определение связано с визуальным обнаружением трещин на образцах, что обусловливает субъективные ошибки метода дополнительную неопределенность вносит влияние на результат испытания силы, с которой образцы затягивают в зажиме перед испытанием. Поэтому межлабора-торная воспроизводимость метода достигает 8 С. [c.549]

Описание равновесия между минералами с использованием диаграмм равновесия — обычный прием, применявшийся в течение нескольких десятилетий при изучении процессов синтеза и образования минералов. Эти диаграммы помогают понять, как минерал образуется в природных условиях, однако при анализе данных, полученных для неравновесных систем, они менее ценны. Перед химиками стоит задача разработать воспроизводимые методы получения синтетических алюмосиликатов типа цеолитов в возможно наиболее мягких условиях. В литературе имеются многочисленные данные относительно синтеза различных фаз и их сосуш,ествования, однако многие из опубликованных результатов противоречивы и воспроизвести их нельзя, так как описанные фазы получены в неравновесных условиях. [c.261]