Пропионовый альдегид альдегидах

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

В растворе серной кислоты соединение (П) медленно окисляет ся в фиолетовый продукт неизвестного состава. Поэтому, как и при обнаружении гликолевой кислоты с помощью 2,7-диоксннафта-лина, в данном случае происходит взаимодействие альдегида с фенолом, при котором концентрированная серная кислота действует как конденсирующий агент и окислитель. Действительно, метальдегид, паральдегид, альдоль и пропионовый альдегид реагируют с п-оксидифенилом в среде серной кислоты так же, как и уксусный альдегид, образуя интенсивно окрашенные фиолетовые продукты. Формальдегид дает с указанным реагентом голубовато-зеленое, масляный альдегид—красное, а энантовый альдегид— оранжевое окрашивание. Соответственно этому такую же цветную реакцию, как и молочная кислота, дают а-оксимасляная и пировиноградная кислоты. [c.477]

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

Физические свойства. Муравьиный альдегид — газ с весьма резким запахом. Другие низшие альдегиды и кетоны — жидкости, легко растворимые в воде альдегиды обладают удушливым запахом, который при сильном разведении становится приятным (напоминает запах плодов). Кетоны пахнут довольно приятно. Температура кипения альдегидов и кетонов возрастает по мере увеличения молекулярного веса. При одном и том же составе и строении углеродной цепи кетоны кипят при несколько более высоких температурах, чем альдегиды. Температуры кипения альдегидов и кетонов с нормальным строением цепи выше, чем у соединений изостроения. Например, валериановый альдегид кипит при 103,4° С, а изовалериановый — при 92,5° С. Альдегиды и кетоны кипят при температуре, значительно более низкой, чем спирты с тем же числом углеродных атомов, например, пропионовый альдегид имеет т. кип. 48,8° С, ацетон 56,1° С, а -пропиловый спирт 97,8° С. Это показывает, что альдегиды и кетоны, в отличие от спиртов, не являются сильно ассоциированными жидкостями. Плотности альдегидов и кетонов ниже единицы. [c.163]

Конденсация пропионового альдегида с формальдегидом проводится в разбавленном водном растворе (количество воды 6—8 вес. ч. на 1 вес. ч. пропионового альдегида) по периодической или непрерывной схеме при атмосферном давлении и 30—50° С в течение 2 ч, соотношении формальдегида и пропионового альдегида (3,15- 3,5) 1 и количестве гидроокиси кальция 0,5—0,55 моль или едкого натра — 1,1 моль на 1 моль пропионового альдегида. [c.50]

Сопоставление данных о полимеризации в твердой фазе формальдегида, ацетальдегида и пропионового альдегида показывает, что на закономерностях полимеризации этих веществ, которая, очевидно, происходит по одному и тому же механизму, заметно сказываются размеры молекулы альдегида. Это проявляется в значениях температуры начала пост-полимеризации, скорости процесса, а также предельного выхода и среднего молекулярного веса образующегося полимера. С увеличением размера молекулы альдегида предельное значение степени конверсии понижается. Так, в идентичных условиях для ацетальдегида она составляет 56%, а для пропионового альдегида 30%. Резкое возрастание скорости полимеризации пропионового альдегида происходит при температуре, более близкой к температуре плавления, чем для ацетальдегида [167]. Эти явления обусловлены, по-видимому, тем, что с увеличением размера молекулы альдегида для образования полимерной цепочки возрастают стери-ческие затруднения. [c.333]

Пропионовый альдегид Пропионовый альдегид 2 моля формальдегида 2 моля формальдегида [c.329]

Пропионовый альдегид (другое возможное карбонильное соединение В) не удовлетворяет условию задачи. Этот альдегид, который получается при окислении пропанола-1, легко окисляется далее в кислоту. Поэтому, если исходная смесь состоит из пропанола-1 и пропионового альдегида, то продуктом окисления обоих веществ будет кислота, которая не способна образовывать бисульфитное производное. Таким образом, исходная смесь содержит ацетои СНзСОСНз и пропанол-2 СНзСН(ОН)СНз Сгорание этих веществ происходит согласно уравнениям [c.81]

В то же время для пропионового альдегида теоретически возможно и другое строение фрагмента с mje 29, а именно СгН . Однако спектр пропионового альдегида, меченного О, , полученного по реакции обмена с НгО , указывает, что в данном случае пик с mje 29 вызван альдегидной группой. Интенсивность пика с mje 29 для альдегидов с прямой цепью, имеющих больший молекулярный вес, колеблется в пределах 40% от максимального пика. Однако в масс-спектре н-масляного альдегида, меченного 0 , этот пик обусловлен преимущественно ионом СгН .а в случае высших альдегидов пик с mje 29 обусловлен исключительно ионом СгН . [c.17]

Б наших системах пропионовый альдегид был использован в качестве маркировщика. Экспериментально устанавливается зависимость отношения высот пиков масляных и пропионового альдегидов от содержания масляных альдегидов. С помощью полученных градуировочных прямых легко осуществляется количественный анализ смесей изомерных масляных альдегидов. [c.196]

Одновременно здесь вырабатывают изомасляный альдегид и н- и изобутиловый спирты. н-Масляный альдегид перерабатывается на к-масляную кислоту и ее ангидрид, которые используют только на том же заводе для производства ацетобутирата целлюлозы. Производительность этой установки не опубликована, но известно, что она недавно была расширена. Фирма намечает расширить ассортимент оксопродуктов, включив производство пропионового альдегида, альдегидов Сд и спиртов Сд н 10- Пущена также установка производства неопентилгликоля и трйметил-пентилгликоля из изомасляного альдегида. [c.280]

В США применяли в качестве катализатора квасцы или борат алюминия, осуществляя процесс в паровой или в жидкой фазе. При 280° С в паровой фазе в присутствии калиевых квасцов получалась смесь, состоявшая из 80% пропионового альдегида, 2% аллилового спирта, 15% неизмененной окиси и некоторого количества высших продуктов конденсации. При 240° С в присутствии квасцов, суспендированных в даутерме (эвтектическая смесь дифенила и дифенилоксида), получалась смесь, состоявшая из 88% пропионового альдегида, 2% аллилового спирта и 10% неизмененной окиси продукты с большим молекулярным весом отсутствовали [39]. [c.363]

Омыление пропиленхлоргидрина в окись пропилена происходит в основном аналогично образованию окиси этилена. Однако здесь можно использовать только известковое молоко, содержаш,ее не более 1% MgO, иначе будет преобладать образование пропионового альдегида. [c.73]

Ацетальдегид. ... 3—10 Пропионовый альдегид. .......0,5—3 [c.100]

Аналогичный метод описан в американском патенте [69]. Пропилен и смесь пропилена с пропаном окисляли при 340 °С (затем температура повышалась до 450—510 °С) получали 8—11,5 мол. % окиси пропилена наряду с пропионовым альдегидом, акролеином и гидроксиацетоном. В качестве разбавителя предложено исполь- зовать для окисления водяной пар [70], что дает при 215—260 19,7% смеси окиси пропилена и пропиленгликоля. Радиационное облучение повышает выход спиртов, альдегидов и окиси пропилена при окислении пропилена воздухом [71]. Окись пропилена наряду с другими продуктами получается также и при окислении пропана [72]. На фирме I I (Англия) работает опытная установка по прямому окислению пропилена [73]. [c.82]

Напишите реакции пропионового альдегида со следующими реагентами а) НаО [Н + ] б) 2СН3ОН [Н + ] в) NHз (спирт) г) NH20H (спирт) д) NH2NH2 (спирт) е) N[-12 —N1 06 15 (спирт). Назовите образующиеся соединения. Сравните основные свойства альдегида и реагента и объясните, почему в случаях (а) и (б) реакции катализируются сильными кислотами, а в остальных—применение сильных кислот замедляет или даже подавляет процесс присоединения Дайте определение специфическому и общему кислотному катализу. [c.82]

Из других насыщенных альдегидов наибольшее промышленное значение имеют пропионовый альдегид СН3СН2СНО и к-масляный альдегид СН3СН2СН2СНО. Их применяют для производства соответствующих кислот и ангидридов, которые затем используют для получения ацетопропионатов или ацетобутиратов целлюлозы, для производства заменителей глицерина, поливинилбутираля и др. Оба эти альдегида получают каталитическим дегидрированием соответствующих спиртов. Масляный альдегид получают также неполным гидрированием кротонового альдегида при 90° и 10 ат с катализатором никель на кизельгуре. Подробнее об этих альдегидах см. [150]. [c.316]

Формальдегид (А) и ацетальдегид Ацетальдегид (А) и ацетон Ацетон (А) и бутанол-2 Пропионовый альдегид (А) и ацетон Бутанон-2 (А) и пентанон-3 Крртоновый альдегид (А) и пентанон-3 Пентанон-2 (А) и пентанон-3 Циклопентанон (А) и пентанон-3 Циклогексанон (А) и циклопентанон Кротоновый альдегид (А) и альдегид гексановой кислоты [c.631]

Пропионовый альдегид является весьма ценным сырьем для получения ряда продуктов тяжелого органического синтеза. Ранее малодоступный пропионовый альдегид может стать массовым и дешевыд полупродуктом благодаря осуществлению процесса оксосинтеза в промышленных масштабах. Как известно, получение пропионового альдегида оксосинтезом заключается в присоединении к этилену молекулы окиси углерода и водорода. Реакция протекает при температуре 150—160° С и давлении 150 — 300 ати, с применением в качестве катализатора карбонилов кобальта. Процесс этот разрабатывался, начиная с 1948 г., во Всесоюзном научно-исследовательском институте нефтехимических процессов [1—3], в результате чего было предложено несколько технологических схем, в частности, триадная и со.левая. [c.196]

Хенне и Перильштейн [155] тщательно проверили известный метод получения альдегидов и кетонов путем озонирования олефинов, применив озонатор новой конструкции и разлагая озонпды каталитическим гидрированием. При этом алифатические моно-и диальдегиды получаются с хорошим выходом. Джонсон и Дегеринг [156] синтезировали ряд алифатических альдегидов и кетонов, пользуясь давно известным методом гидролиза аци-нитросоединений, образующихся из нитропарафинов . Нитропарафины растворяют в водной щелочи и прибавляют полученный раствор по каплям к разбавленной серной кислоте. Авторы получили следующие выходы альдегидов и кетонов пропионовый альдегид 80, масляный 85, метилэтилкетон 86, изомасляный альдегид 32,4%. Процесс описан также в патентной литературе [157]. [c.342]

Для определения пропионового альдегида в продукте взята навеска 1,1624 г, к которой добавлен нейтрализованный 25%-ный раствор N32863. На титрование выделившегося NaOH израсходовано 20,50 мл 0,9520 н. H L Вычислите процентное содержание пропионового альдегида в анализируемом продукте. [c.152]

Пропионовый альдегид — Пропиоповая кислота [c.207]

Пропионовый альдегид. Под действием рентгеновского излучения при —196° С, дозе 0,57 Мр, мощности дозы 47 500 pImuh пропионовый альдегид образует эластомер (степень превращения 3%), весьма похожий на радиационный полиацетальдегид [11, 19, 20]. Пропионовый альдегид радиационно не полимеризуется в жидкой фазе, однако полимеризация наступает в присутствии y-АЬОз [8]. [c.174]

Пропионовый альдегид переводят в нропионовую кислоту или конденсируют с формальдегидом в триметилолэтан, который далее может перерабатываться так же, как и нентаэритрит [c.216]

Измерена теплоемкость пропионового альдегида в интервале 50—335 К. Определены его теплота плавления (8590 20 Дж/моль) и температура тройной точки (171,32 0,01 К). По известным колебательным и крутильным частотам с помощью набора функций Дебая и Эйнштейна данные по теплоемкости кристаллического про пионового альдегида экстраполированы к О К. Рассчитаны термодинамические функции. С привлечением литературных данных по теплоте испарения, давлению пара и критическим константам рассчитана энтропия пропишового альдегида в состояни идеального газа при температуре кипения. Табл. 5. Библ. 15 назв. [c.94]

В состав летучпх соединений входят ацетальдегид, ацетали, ацетон, метиловый спирт, изо- п к-нрониловые спирты, пропионовый альдегид, акролеин и 10% воды. Схема переработки летучих продуктов окисления представлена иа рнс. 89. [c.155]

Низкомолекулярные спирты и альдегиды, как пропионовый альдегид и к-пропиловый спирт, изомасляный альдегид и соответствующие спирты, получают гидроформилированием этилена и пронена. [c.216]

Пропионовый альдегид Пропионовая кислста п-Прониловый спирт [c.279]

И. В. Тиндаль [173] синтезировал и описал свойства 96 различных эфиров органических кислот и нитроспиртов, которые были получены конденсацией нитрометена, нитроэтана, 1- и 2-нитропропана, 1- и 2-нит-робутана с форм альдегидом, ацетальдегидо м, пропионовым альдегидом, н-бутиральдегидом и изобутиральдегидом. В табл. 106 приведены отдельные продукты и их свойства [174]. [c.330]

По своему действию различные перекиси значительно отличаются друг от друга. Так, например, диоксипропилпероксид, легко Получаемый при действии перекиси водорода на пропионовый альдегид, представляет собой очень быстродействующую перекись. Поэтому весьма [c.369]

В ректификационной колонне 5 с 50 теоретическими тарелками фракционируют сырую окись пропилена. Из верхней части выходит при 34 °С 98 %-ная окись пропилена, а в кубе колонны остаются вода, дихлорпропан с небольшими примесями дихлордиизопропилового эфира, пропионовый альдегид и пропиленгликоль. Дихлорпропан из куба колонны периодически удаляют осушкой хлоридом кальция. Выход окиси пропилена составляет около 80% по отношению к исходному хлору. Установка работает непрерывно и, несмотря на небольшие размеры аппаратов, имеет высокую производительность. [c.76]

Хорошему окислению пропилена в ароматических углеводородах способствует добавление к реакционной смеси Na2 Oз [40] или К2СО3 [41] для нейтрализации образовавшихся кислот. По первому методу при конверсии 12,5% получают 28,8 мол. % окиси пропилена п 18 мол. % пропиленгликоля наряду с кислотами и эфирами. Для инициирования реакции рекомендуется вводить соединения с карбонильными пли карбоксильными группами, наиример пропионовый альдегид или ацетальдегид. По второму методу [41], благодаря специальной конструкции реакционной камеры, получают высокую конверсию (94,2%) и высокий выход на единицу объема в единицу времени 100 г/ч окиси пропилена и 50 г/ч пропиленгликоля. [c.77]

Катализатор Температур а перегрупш -ровки, °С U g ig 45 И W а СС С. я 1. Выход, % Соотношение аллиловый спирт пропионовый альдегид [c.86]