Метилвиниловый эфир

МЕТИЛВИНИЛОВЫЙ ЭФИР, СНзОСН = СН,. Мол. вес 58,08, т. кип. 13°. [c.274]

Виниловые эфиры легко гидролизуются разбавленными кислотами до альдегидов из метилвинилового эфира таким путем получается с превосходным выходом ацетальдегид этот способ применяется в промыщленности [c.81]

Если в смеси присутствуют два горючих вещества и более, то можно флегматизировать процесс, вводя избыток наименее горючего продукта. Например, при синтезе метилвинилового эфира из ацетилена и метанола взятый в избытке метанол является флегматизатором для ацетилена и метилвинилового эфира. [c.45]

Ацетальдегид можно также получать из ацетилена через метилвиниловый эфир — продукт винилирования метилового спирта (гл. 15, стр. 292) [c.299]

Уксусный альдегид из ацетилена можно получить также гидролизом метилвинилового эфира [c.203]

Метилвиниловый эфир кипит при —6°. Он легко гидролизуется водой при атмосферном давлении, в результате чего образуется ацетальдегид и выделяется обратно метиловый спирт [c.292]

Метилвиниловый эфир гидролизовали при 80—100° и 3,5 ата 0,28%-ным раствором серной кислоты [13]. Газообразные продукты реакции конденсировали и разгоняли, чтобы отделить ацетальдегид от метилового спирта. При перегонке среда должна быть несколько кислая, чтобы не происходило образования ацеталя. Общий выход ацетальдегида из ацетилена равнялся 96%. Этот метод не требует применения ртути, но тем не менее в настоящее время не используется промышленностью. [c.299]

Экспериментально установлены предпочтительные кон-формеры для метилформиата,метилвинилового эфира,оксима формальдегида [c.129]

Описанная ниже методика была испытана на пропаргиловом спирте и на растворах ацетилена в метилвиниловом эфире. Альде- [c.378]

Реакцию проводят в широкогорлой склянке емкостью 500 мл с притертой пробкой. В склянку загружают около 25 мл стеклянных бусин, пипеткой приливают 50 мл титрованного 0,1 н. раствора иода и 50 мл метанола (хч) и вносят ампулу с пробой. Пробку хорошо смазывают, закрывают склянку и резко встряхивают, чтобы бусины раздавили ампулу. После этого склянку помещают на 10 мин на прибор для встряхивания. Взбалтывание реакционной смеси особенно важно при анализе метилвинилового эфира, который вследствие низкой температуры кипения в значительных количествах находится в газовой фазе. Для высококипящих эфиров, которые при комнатной температуре находятся в растворе, реакция протекает полностью за 10 мин и без непрерывного взбалтывания. [c.396]

Рекомендуемый способ вполне оправдал себя при отборе проб метилвинилового эфира (т. кип. 5—6°С), этиленоксида (т. кип. 10,7°С), этиламина (т. кип. 17 ) и ацетальдегида (т. кип. 21 °С), Этим же способом отбирали пробы дымящей серной кислоты. [c.650]

Для отбора при комнатной температуре пробы таких газов, как этиленоксид, бутадиен или метилвиниловый эфир, баллоны с газами предварительно следует охладить значительно ниже температуры их кипения. Затем баллон перевертывают и сжиженную пробу выливают в узкий сосуд, наполовину погруженный в сухой лед. При этом сосуд должен быть прикрыт крышкой во избежание конденсации паров воды извне. Сразу после наливания в него пробы его закрывают, чтобы в ней не растворялся диоксид углерода. Отбор вещества из баллона в жидком состоянии обеспечивает достаточно представительную пробу. Из налитой в сосуд жидкости пробы отбирают в ампулы описанным выше способом, [c.650]

СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛИДЕНФТОРИДА С ПЕРФТОР МЕТИЛВИНИЛОВЫМ) ЭФИРОМ [c.177]

СН2 СН=ОСНз] метилвиниловый эфир [c.67]

Схема работы нри винилировании представлена на рис. 154. Спирт и 1% щелочи насосом подают в нагретый до 150—180° реактор нод давлением, равным давлению в реакторе. Одновременно в реактор поступает разбавленный азотом ацетилен. Выходящая из верха реактора газовая смесь захватывает с собой эфир, кипящий при значительно более низкой температуре, чем спирт (этилвиниловый эфир кинит при 35°, метилвиниловый эфир нри 8°). Путем глубокого охлаждения гаа освобождается от эфира и возвращается в реактор. Эфир очищается нерегопкой. Небольшая часть газов циркуляции постоянно отводится из установки и заменяется свежим газом. [c.249]

М е 3 о - а - м е т о к с и д и б е н 31И л - а - о к с и э т И л и д е н-метакрилат был получен из 10,44 г метилвинилового эфира гидробензоина и 12,5 г абсолютной метакриловой кислоты (т. ял. 15,3°) с 33,7%-ным выходом (4,71 г). Т. кип. [c.33]

Азиды а,р-непредельных кислот перегруппировываются в виниловые эфиры изоциановой кислоты, например, из азида метакриловой кислоты образуется а-метилвиниловый эфир изоциановой кислоты [30]. Некоторые виниловые эфиры изоциановой кислоты легко полимеризуются при перегруппировке азида, полученного из хлорангидрида акриловой кислоты и азида натрия, образуется поливинил- [c.325]

Эта меТ ОДик-а с. небольшими изменениями можег быть использована для получения большого числа сополимеров малеинового ангидрида с такими непредельными соединениями, как пропилен, изобутилен, додецен-1, стирол, винилацетат, метилвиниловый эфир и хлористый винил. [c.51]

Возможно и получение азидополимерной структуры со встроенным сенсибилизатором [47], при этом поглощение полимера сдвигается в видимую область. Взаимодействием сополимера малеинового ангидрида с метилвиниловым эфиром с 2-гидроксиэтил-4-суль фонилазидокарбоанилатом и 2-гидроксиэтил-гранс-2,5-диметокси-стильбен-4-карбаматом синтезирован полимер [c.160]

Upo Tbfe эфиры R-0-R за исключением диметилового эфира ( кип = -24 °С) и метилвинилового эфира =12 °С) являются жидкостями. Наиболее ШРфоко известный и употребляемый диэтиловый, или серный эфир С2Н5ОС2Н5 имеет =35 С рн чрезвычайно летуч и огнеопасен. В отличие от него тетрагидрофураи, имеющий на два атома водорода меньше, но замкнутый в цикл, имеет = 65 °С, т.. е. силы сцепления его молекул заметно возрастают [c.444]

Метилвиниловый эфир (метоксиэтилен, т. кип. 5,5 °С) получают из ацетилена и метанола при температуре 160—200 °С под давлением в присутствии гидроксида калия [c.337]

Необходимость учета величины диктует тот факт, что молекулы метилвинилового эфира и метилвинилсульфида существуют главным образом в 5-г ис-конформации, несмотря на то, что она является пространственно более затрудненной, чем з-транс-конформация. Причина различий энергий р—я-взаимодействия в s-цис- и s-транс-формах остается дискуссионной [497]. [c.175]

По данным метода атом-атомных потенциалов, знергия пространственного затруднения в з-г ис-конформации метилвинилового зфира равна 1,5 ккал/моль. Тем не менее эта конформация более выгодна, чем вторая форма (на 1,2 ккал/моль [485]). Следовательно, величина г мс предпочтительности (F ) в метилвиниловом эфире равна 2,7 ккал/моль (для этой оценки безразлично, является ли вторая форма плоской траке или гош). Таким образом, величина энергии сопряжения неподеленной электронной пары атома кислорода с одной винильной группой в дивиниЛовом эфире несколько ниже, чем в метилвиниловом эфире (Fj —3,3 ккал/моль по сравнению с Fa= —5,7 ккал/моль [491]), в то время как разности энергий сопряжения (Fi) в плоских s-цис- и s-траис-конформа-циях фрагмента —С—О—С=С в дивиниловом и метилвиниловом эфире одинаковы. , [c.182]

Резонансная константа сгд служит мерой переноса электронной плотности по механизму сопряжения. Для изоструктурных молекул дивинилхалькогенидов можно предполагать, что в линейной связи с величиной сгд будет не только степень переноса электронной плотности, но и величина энергии сопряжения, являющаяся мерой барьера внутреннего вращения вокруг связи — X. Например, в качестве энергии сопряжения можно взять полученные квантовохимическими расчетами значения 7,1 и 3,3 ккал/моль (для метилвинилового эфира и метилвинилсульфида). Эти значения получены как разность энергий s-цис- и ортогональной форм (для СНзОСН=СН2 5,6 ккал/моль [491] и для СНз8СН=СН2 [c.185]

МЕТИЛВИНИЛОВЫЙ ЭФИР, СНаОСН = СН,. Мол. вес 58,08, т, кап. 13 . [c.274]

Авторы этой книги в дополнение к перечисленным испытанным карбонильным соединениям исследовали также пропионовый альдегид, формальдегид, кротоновый альдегид, фурфурол, метилвиниловый эфир, диметилацеталь, этилвиниловьтй эфир и диэтилацеталь. Они нашли, что воспроизводимость метода составляет 1% и точность — 1% ДЛЯ карбонильиых соединений, гидразоны которых не слишком растворимы. Несколько хуже (от —2 до -—3%) оказались результаты для некоторых альдегидов (ацетальдегида и пропионового альдегида) из-за заметной растворимости их гидразонов в воде. [c.95]

Сополимеризацией ТФЭ с ПФ(АВ)Эф получены каучуки и пластики, в зависимости от содержания в сополимере ПФ(АВ)Эф, Так, сополимер ТФЭ с перфтор(метилвиниловым) эфиром [ТФЭ — ПФ(МВ)Эф], содержащий 30% (мол.) и более ПФ(МВ)Эф, представляет собой трудно вулканизующийся каучук [4, 42]. Для улучшения вулкан изу емости вводят при сополимеризацип этой пары третий, сиособный к структурированию, сомономер типа Ср2=СР0РрХ, где Рг — перфторалкильный радикал, X —СООК, СМ и др. [42]. [c.124]

Общая химия (1979) -- [ c.46 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.13 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.337 , c.338 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.95 , c.393 , c.395 , c.397 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.69 , c.295 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.367 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.95 , c.179 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.443 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.367 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.31 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.69 , c.295 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.56 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.433 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.81 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.337 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.382 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.125 , c.210 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.273 , c.283 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология