Диоксидифенил пропан полиэфир

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Большой интерес представляют полиэфиры угольной кислоты и различных бис-фенолов — поликарбонаты, являющиеся новым видом полимеров и отличающиеся высокой прочностью, теплостойкостью и прочностью на удар [63, 123—125, 253]. Наибольшее распространение получил поликарбонат из фосгена и диана ( г,п -диоксидифенил-2,2-пропан) [c.230]

Аналогичная картина наблюдалась и при ацидолизе других полиэфиров, в частности полиэтилентерефталата адипиновой кислотой (рис. 18) [105] и полиэфира изофталевой кислоты с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном (полиарилат Д-1) изофталевой кислотой [106]. [c.63]

Для смешанных полиэфиров систем п,п -диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п -диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения [c.97]

Дифенилкарбонат, 4.4-диоксидифенил-2,2-пропан, полиэти-лентерефталат 9,9-Дипропионо-вая кислота флуорена, 1.4-бутиленгликоль (I), диэтиленгликоль (П) Линейный сополимер с чередующимися карбонатными и эфирными группами Пвлике Полиэфир Окислы свинца, в N.,, 30—1 торр, 20U—270 С [745] 1нденсация РЬО в токе сухого N3, 140—160° С, I II = 1 2 (мол.). Выход 96—98% [823] [c.536]

Были также исследованы смешанные полиэфиры гидрохинона с различными кислотами фосфора. Этими же авторами [68] синтезированы полиэфиры метил-, фенил- и феноксифосфиновых кислот с гидрохиноном, резорцином, 4,4 -диоксидифенилом и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология