Диоксидифенил пропан

Образующиеся полимерные соединения получили название э п о к с и д и ы X с м о л ". В качестве диолов можно использовать двухатомные фенолы, например гидрохинон, дифени-л 0,11 пропан 1.2,2- (4,4 -диоксидифенил)-пропан [c.409]

Рис. 2. Кинетика поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с га.га -диоксидифенил-пропаном при 220° С

Для синтеза поликарбонатов применяется симметричное соединение дифени.лолпропян—2,2- (4 4"-диоксидифенил)-пропан, получаемый при конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной или соляной кислоты [c.344]

Для смешанных полиэфиров систем п,п -диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п -диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения [c.97]

Важной в промышленном отношеншГ и одной из первых ре-акций, в которой применен катализ четвертичными солями аммония в двухфазной системе, является синтез поликарбонатов [13]. В типичном примере 2,2-(4,4 -диоксидифенил)пропан (бис-фенол А) растворяют в концентрированном водном растворе едкого натра и обрабатывают фосгеном в растворе хлористого метилена. Соли типа бензилтриэтиламмонийхлорида или третичные амины катализируют поликонденсацию [13—18]. Двухфазная полимеризация изображена ниже. [c.116]

Называемые иногда эпихлоргидриновыми и этоксилиновыми эпоксидные смолы являются преимущественно полимерами продуктов конденсации эпихлоргидрина глицерина с многоатомными спиртами или бис-фенолами. В качестве б с-фенолов чаще всего используют дифенилолпропан. Эти смолы называют также эпоксидно-диановыми в честь русского химика А. Н. Дианина, впервые получившего в 1891 г. 2,2-(4,4 -диоксидифенил)-пропан или дифенилолпропан, известный за рубежом как бис-фенол А. Основанием для принятого названия смол послужило присутствие в них эпоксидных групп, имеющих строение [c.5]