Пере.этерификация

Пере,этерификацию проводят в токе азота или двуокиси углерода при 200—230°С в течение 4— [c.75]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Молекулярный.вес поликарбонатов, полученных методом переэтерификации, обычно ниже молекулярного веса поликарбонатов, получаемых поликонденсацией. Это связано с трудностью полного удаления фенола, выделяющегося во время реакции, присутствие которого направляет реакцию в обратном направлении. Получение поликарбоната путем поликонденсации позволяет синтезировать полимеры молекулярного веса до 200 ООО. Реакция проходит при мягких условиях, но требует последующей тщательной отмывки вязкого полимера от электролитов, длительной сушки и последующего уплотнения полимера экструзионным методом. Реакцию пере-этерификации проводят без растворителей, исключаются операции отмывки, сушки, уплотнения массы, но процесс приходится проводить при высоких температурах в условиях тщательной герметизации оборудования. [c.714]

Для идентификации эфиры обычно гидролизуют и каждую из составных частей определяют в отдельности. Во многих случаях получают соответствующие производные аминолизом или пере-этерификацией. [c.322]

Как и следовало ожидать, ацетаты сахаров легко гидролизуются основаниями. Однако ацетильные группы нередко снимают при помощи пере-этерификации, как это показано ниже. [c.441]

Побочные реакции, связанные с использованием того или иного катализатора, обычно вызываются тем, что спи проявляют нуклеофильные свойства, вызывая замещение алкоксигруппы в сложном эфире. Так, при применении в реакции сложного эфира и алкоголята, приготовленных из разноименных спиртов, происходит пере-этерификация [c.208]

Сложные эфиры получаются при взаимодействии кислот со спиртами (этерификация), при взаимодействии хлорангидридов или ангидридов кислот со спиртами, в результате реакции пере-этерификации или алкоголиза, при действии галоидных алкилов [c.163]

Выбран эффективный катализатор и условия проведения процесса пере-этерификации метилового эфира олеиновой кислоты глицерином. Определены основные кинетические закономерности реакции. [c.140]

Загрузка Условия пере-этерификации Условия поликонденсации а се 8 П ё и 3 п т ПЛ °с [c.227]

К рекомендуемому для разделения жирных кислот силиконовому маслу часто добавляют фосфорную кислоту для того, чтобы убрать хвосты на хроматограммах, однако эта кислота может отщеплять воду от содержащихся в смеси спиртов, в результате чего на хроматограмме появляются пики новых соединений, не входящих в исходную смесь [74]. Полиэтиленгликоль, если он не обработан заранее [110], при повышенных температурах отщепляет наряду с формальдегидом также муравьиную кислоту [111], которые могут реагировать со спиртами и эфирами [112]. На полиэфирных фазах возможна пере-этерификация метиловыми эфирами жирных кислот, что также меняет количественный состав смеси в процессе хроматографирования [113] и, согласно данным работы [114], приводит к структурному изменению стеринов. [c.213]

Во многих случаях реакции ацилирования используются в аналитических целях — для установления количества гидроксильных групп в многоатомных спиртах, углеводах и других соединениях. Сложные эфиры, являющиеся довольно слабыми ацилирующими агентами, применяются в реакциях пере этерификации, катализируемых обычно алкоголятами щелочных металлов [c.78]

Возможность протекания подобных реакций определяется их условиями и легкостью удаления из сферы реакции низкомолекулярных продуктов. Малеиновый ангидрид достаточно летуч, поэтому при синтезе полималеинатов следует учитывать возможность пере-этерификации кислых эфиров. [c.16]

Полиэтилентерефталат является полиэфиром тере-фталевой кислоты и этиленгликоля. Его получают пере-этерификацией диметилтерефталата с этиленгликолем и последующей поликонденсацией дигликольтерефталата. Температура плавления полиэтилентерефталата 255— 267°С. Полиэтилентерефталат применяют для изготовления пленок и волокна (лавсан). Из волокна изготовляют прочные и несминаемые ткани. Пленки применяют в качестве электроизоляционного материала для конденса-торов, для пазовой изоляции электромашин, для замены стекла в парниках и промышленных сооружениях, в качестве упаковочного материала и т. д. [c.190]

Реакции межцепного обмена имеют соответствующие аналоги среди реакций низкомолекулярных соединений (например, пере-этерификация). [c.94]

Поликарбонаты — полимеры, получаемые либо пере-этерификацией (при воздействии диэфира и дифенилолпропана в расплаве), либо фосгенированием дифенилолпропана. [c.136]

Полиэтилентерефталат получается поликонденсацией этиленгликоля и терефталевой кислоты. Синтез полиэтилентерефталата может быть осуществлен различными методами прямым взаимодействием терефталевой кислоты и гликоля, пере этерификацией низших эфиров терефталевой кислоты гликолем, реакцией дихлорангидрида кислоты и этиленгликоля. [c.74]

Одним из методов получения аллилвиниловых эфиров служит переэтери-фикация алкилвиниловьи эфироп аллилопыми спиртами, катализируемая солями ртути. Мягкость условий проведения этой реакции делает возможным ее применение для получения субстратов перегруппировки Кляйзена, содержащих самые разные структурные фрагменты в составе винильного или аллильного остатков. Это позволяет применять тандем реакций пере-этерификация — перегруппировка Кляйзена в качестве эффективного метода решения целого ряда синтетических задач, трудно решаемых другими способами. Некоторые типовые примеры даны на схеме 2.155. [c.270]

Для получения препарата в крупных масштабах второй метод оказался предпочтительным. По этому методу анестезин (1) путем пере-этерификации превращают в р-диметиламиноэтиловый эфир л-амино-бензойиой кислоты (111), который при восстановительном ашшировании с масляным альдегидом (IV) в присутствии цинковой пыли и уксусной кислоты образует Р-диметиламиноэтиловый эфир л-бутиламинобензой-иой кислоты (V). Последний переводят в гидрохлорид — дикаип (VI). [c.75]

Бис-(трифеноксисилокси)-бензол можно получить путем пере-этерификации тетрафеноксисилана резорцином при 220—300 °С ОН [c.127]

Гидролиз фенилэтоксисиланов ведут в среде бутилового спирта, и поэтому на этой стадии протекает частичная пере этерификация фенилэтоксисиланов бутиловым спиртом и частичная конденсация продуктов переэтерификации. В общем виде процесс может быть выражен следующей схемой [c.214]

Переэтерификация. Ацилглицерины в присутствии катализа торов (метилат и этилат натрия, гидроксид натрия, ферменты способны к обмену (миграции) остатков жирных кислот. Это-процесс получил название переэтерификации. В результате пере этерификации меняется ацилглицериновый состав жира, а следо вательно, меняются и их физико-химические свойства. [c.34]

Тем не менее в сложных эфирах карбоновых кислот карбонильная группа сохраняет те же особенности, что и в альдегидах и кетонах углерод в ней обладает электрофильными свойствами (это подтверждается тем, что сложные эфиры способны выступать в качестве ацилирующих агентов в реакциях с аминами, гидразином и другими сильными нуклеофилами), а кислород — основными (кислотный катализ при гидролизе сложных эфиров и при пере-этерификации). Однако карбонильная группа в сложных эфирах реагирует с нуклеофилами не так, как в альдегидах и кетонах. Как уже отмечалось, для последних характерно присоединение по двойной углерод-кислородной саязи, сопровождающееся исчезновением карбонильной группы, например [c.183]

Терефталевая кислота имеет высокую температуру плавления (300 °С), она ялохо растворяется в этиленгликоле и ее трудно получить в чистом виде поэтому для реакции переэте-рификации берут ее диметиловый эфир. Реакция переэтерифи-кации проводится при 195 °С в приоутствии катализаторов — алкоголята натрия, окиси лития, ацетата цинка и др. При пере-этерификации выделяется метиловый спирт [c.342]

В промышленности вначале получают диметиловый эфир терефталевой кислоты, который при нагревании с гликолем (пере-этерификация) дает терилен [c.198]

В листьях хлорофилл сопровождается ферментом — хлорофилазой, катализирующим быстрое замещение фитильного остатка на метил или этил в метанольном или этанольном растворе сырого хлорофилла (пере-этерификация). При этом из таких растворов получаются метил- [c.631]

Такого рода эффектами удалось объяснить способность соединений (XXIV) и (XXV) катализировать гидролиз некоторых сложных иров, т. е. моделировать действие эстераз. Образованием внутримолекулярной водородной связи в работе [159] объясняется активность бензоилкарбинола в качестве модели эстеразы, установленная еще Лангенбеком [160]. В. И. Розенгарт и Л. В. Шепшелевич [161] точно так же объясняют каталитическое действие полифенолов на гидролиз эфиров. По-видимому, гидроксильные соединения с внутримолекулярной водородной связью не только более активно реагируют с ФОС, но и охотно вступают в реакции пере-этерификации [c.217]

Подобным образом можно объяснить взаимодействие диалкил-ацетилфосфитов со спиртами. Вначале имеет место реакция пере-этерификации, а затем образовавшаяся уксусная кислота и фэсфэт реагируют по вышеприведенной схеме М,Ы-Дибензоилглицин дает с трифенилфосфитом фениловый эфир гиппуровой кислогы [c.24]

Глифталевые олифы получают обработкой полувысыхающих масел (подсолнечного, рафинированного хлопкового, соевого) глицерином, фталевым ангидридом и сиккативом при температуре до 240° в течение нескольких часов. Затем продукт пере-этерификации разбавляют до нужной вязкости бензином-растворителем и используют для разведения густотертых масляных красок и для приготовления масляно-смоляных лаков. [c.250]

Для эфиров сульфиновых кислот наиболее характерна реакция нуклеофильного замещения у атома серы с последующим расщеплением связи сера—кислород [37]. По такому пути проходят реакции сульфинатов с различными нуклеофильными реагентами, у которых нуклеофильный центр находится у атомов углерода, кислорода или азота. Некоторые исключения из этой закономерности рассмотрены ннже. В реакции оптически активных сульфинатов с реактивами Гриньяра получаются сульфоксиды с высокой оптической чистотой и обращенной конфигурацией [39—41]. Аналогично реагируют литийорганические и цинкорганические реагенты [41]. Натриевое производное ацетона присоединяется к метил-л-толуолсульфинату (уравнение 30) [53], а р-дисульфоксиды образуются в реакции, приведенной в уравнении 31 [54. С обращением конфигурации проходит также пере-.этерификация эфиров сульфиновых кислот [37]. Гидролиз метил-п-толуолсульфината под действием кислот происходит с разрывом связи сера—кислород аналогично гидролизуются сульфинаты под действием оснований [37, 55]. При действии литийанилида на ментил- -толуолсульфинат происходит вытеснение меитокси-иона с обращением конфигурации и получается л-толуолсульфин-анилид (см. разд. 11.18.5) [37]. [c.501]

Диаллилфталат можно получить из диметилфталата пере-этерификацией и действием хлористого аллила на натриевую соль моноаллилфталата . [c.82]

Высшие фосфиты обычно синтезируют методом пере-этерификации. Диарилфосфиты получают гидролизом диарилхлорфосфитов и триарилфосфитов вычисленным количеством воды, а также из триарилфосфитов и Н3РО3 и другими способами. [c.256]

В последние годы в практику работы масло-жировой промышленности внедряется новый метод получения пластичных жиров для маргаринового производства, известный под названием пере-этерификация жиров . При этом смесь твердых и жидких жиров и Д1асел обрабатывается в определенных условиях в присутствии спецпальных катализаторов, благодаря чему получается однородный пластичный продукт, используемый в рецептурах маргарина и кулинарных жиров. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология