Полимерные соединения элементов второй группы

Полимерные соединения элементов второй группы [c.423]

Свойства бинарных соединений элементов рассматриваемой группы от углерода к свинцу меняются довольно закономерно Это особенно характерно для соединений без кратных связей типа ЭХ (X — галогены, водород) Почти все они имеют молекулярную структуру, однако устойчивость таких соединений для углерода намного выше, чем для остальных элементов Оксиды и сульфиды углерода резко отличаются по свойствам от аналогичных соединений остальных элементов для первых характерна молекулярная структура, для вторых—атомная (полимерная) структура с переходом к преимущественно ионной у 5п и РЬ [c.222]

Способность элементов второй группы периодической системы элементов Менделеева образовывать полимерные соединения с внутрикомплексными связями используется для приготовления стабилизаторов [33], очистки и разделения металлов, а также для модификации свойств различных полимерных продуктов [34]. [c.337]

Прежде чем переходить к рассмотрению отдельных представителей гетероцепных полимеров, необходимо подчеркнуть, что все соединения, содержащие два и более элемента, принадлежат к двум большим группам. Первая группа — это соли, которые являются ионными соединениями, и вторая — полимерные соединения. Первая группа соединенпй представляет ионные кристаллы, в которых каждый ион одного элемента связан с рядом ионов другого элемента. Они не являются высокомолекулярными соединениями в общепринятом смысле этого слова, так как пе содержат ковалентных связей, а имеют лишь ионные связи, легко разрушающиеся в полярных растворителях, вследствие электролитической диссоциации. [c.335]

Для веществ, содержащих водород в меньшем количестве, правильное определение элементов удается, если к навеске добавить небольшое количество воды (3—5 мг). Следует, однако, учесть, что взаимодействие вещества с водой может произойти еще на холоду, т. е. до начала термического распада. Тогда, взаимодействуя с водой, хлорсилан переходит в полимерный силоксан, а последний уже не может быть количественно окислен одним только кислородом. Свободный галоид может взаимодействовать с окисью хрома, однако он образуется лишь при термическом распаде соединений первой группы и не образуется при разложении веществ второй группы. [c.64]

Все полимерные минеральные соединения он разделил на три большие группы. Первая включает в себя твердые вещества с ионными связями. Звенья этих соединений образованы в результате ассоциации простых ионов или веществ с противоположной полярностью. Вторая группа состоит из металлов, внут-риметаллических и полуметаллических соединений. Третья группа содержит вещества с устойчивым скелетом, образованным из ковалентно—соединенных атомов. Эта последняя группа веществ подробно рассмотрена автором, причем особенно детально обсуждены элементарная сера и ее соединения с другими элементами — водородом, азотом и кислородом. Все рассмотренные соединения (элементарная сера, сульфаны и их замещенные, азотсодержащие циклические соединения серы и другие) обладают скелетом, построенным из устойчивых цепей, образованных ковалентно—соединенными атомами. Аналогичным образом построено значительное число соединений и других элементов фосфора, мышьяка, сурьмы, кремния, германия, бора, алюминия и некоторых других. Подчеркивается, что все рассмотренные соединения отличаются устойчивостью, определяемой ковалентным соединением цепей атомов. Показано также, что одновалентные элементы объединяются в цепь в виде исключения, ро донорно—акцепторному механизму, как это имеет место среди галогенидов металлов. Двухвалентные элементы уже образуют цепи, гомогенные или смешанные. Кроме того, они играют роль мостов в двух- и трехмерных образованиях. [c.401]

Таким образом, указывает Андрианов, не только углерод и кремний могут использоваться для образования цепей полимерных молекул, как считалось еще недавно, но и алюминий, титан, бор, фосфор, магний и многие другие элементы второй, третьей, четвертой и пятой групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева могут участвовать в синтезе полимеров. Боковые органические радикалы связывают эти полимеры с органическими высокомолекулярными соединениями, а неорганические цепи молекул сближают их с такими неорганическими веществами, как кварц, силикаты, корунд, полититанаты и др. При синтезе этих полимеров их легко получить не только с линейными, но также с неорганическими разветвленными и пространственными цепями, что еще более сближает их со структурами неорганических веществ. [c.24]

Глиноземистый цемент является представителем второй группы неорганических вяжущих веществ. Вяжущие вещества этой группы в основе своей состоят из алюминия, железа, кобальта и некоторых других. Эти элементы, осуществляя d sp -гибридизацию валентных связей, способны к образованию полимерных координационных соединений, где связь между элементами осуществляется дполовыми (а также оксо-) мостиками. [c.200]

Присадки, понижающие температуру застывания масел (депрессоры), по химической природе можно разделить на три группы. К первой группе относятся органические соединения, молекулы которых построены по схеме ароматическое кольцо — парафиновая цепь (депрессор АзНИИ). Ко второй группе относятся органические соединения, молекулы которых помимо атомов углерода и водорода содержат кислород или другие элементы, в том числе металлы (АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ДФ-1 и др.). К третьей группе относятся полимерные соединения (по-лиметакрилаты, полиакрилаты). [c.43]

Однако приведенная выше закономерность является достаточно условной. Во-первых, не все эломептм указанных групп образуют химические соединения с водородом во-вторых, част1> элементов II и III группы, как например, бериллю , алюминий и другие образуют сложные полимерные гидриды с аномальной валентностью. С рядом металлов III—VII групп (как например, с титаном, лантанидами, актиноидами, а также с металлами VIII группы) водород образует соединения, неопределенного состава и структуры. Гидриды бора, относящегося к III группе. [c.14]