Диаминобензидин, реакция с дикарбоновыми кислотами или их эфирам

Полибеааимидазолы былн получены из ароматических тетрааминов ж алифатических [300, 301] или ароматичеоких [290, 298] дикарбоновых кислот, нацример, лри нагревании диаминобензидина с алифаотческими жл.ш ароматическими дикарбоновыми кислотами или их эфирами по реакциа [c.254]

Исследования показали, что нанболее перспективными мономерами для -оинтеза ПБИ являются 3,3 -диаминобензидин и производные изофталевой пли Смеси изо- и терефталевой ислот. Было установлено также, что наиболее высокомолекулярные ПБИ получаются при нспользовании дифениловых эфирой дикарбоновых кислот. Применение самих ислот в синтезе ПБИ исключено из-за реакции декарбоисилироваиия, хлорангидриды кислот реагируют слишком энергично, а метиловые эфиры метилируют аминогруппы. [c.208]

Синтез нолибензимидазолов из бмс-о-диаминов и дифени-ловых эфиров дикарбоновых кислот является, как уже отмечалось выще, двухстадийным процессом. На первой стадии образуется низкомолекулярный форполимер, по мнению ряда авторов, представляющий собой полиаминоамид [156, 163]. Однако на основании кинетических исследований конденсации 3,3 -диаминобензидина с дифенилизофталатом при 200— 260° Врасидло и Левин сделали вывод, что реакция протекает следующим путем [164] [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология