Диаминобензидин

Принцип метода. Селен (IV) образует с 3,3 -диаминобензидином в нейтральной, щелочной или кислой среде окращенНое в желтый цвет соединение, плохо растворимое в воде. [c.383]

Оксинафтойная кислота 0,01 Селен 3,3 -Диаминобензидин 0,02 [c.644]

Для синтеза м - и и-карборансодержащих полибензимидазолов использовались ароматические тетраамины разнообразного строения 3,3 -диаминобензидин, 3,3, 4,4 -тетрааминодифенил, -оксид, -метан, -сульфон. Синтез полимеров осуществляли методами двух- и одностадийной полициклизации [77-79]. При двухстадийном синтезе на первой стадии неравновесной поликонденсацией получали м- и -карборансодержащие полиаминоамиды линейного строения, которые затем на втором этапе подвергали химической или термической циклизации. В качестве циклодегидратирующих агентов использовали эфиры полифосфорной кислоты, полифосфорную кислоту, комплекс N-метилпирролидона с серным ангидридом [77, 78]. Синтез полибензимидазолов одностадийным методом осуществляли поликонденсацией дифениловых эфиров карборандикарбоновых кислот с тетрааминами в расплаве [77, 79]. [c.256]

Широко используются простые и чувствительные методы экстракционно-фотометрического [12, 99] и флуоресцентного определения селена в сере с помош ью 3,3 -диаминобензидина, реже фотометрируют ОП экстрактов, содержаш их элементный селен или иод [451]. [c.218]

Диаминобензидин получают по следующей схеме ЫНг ЫНСОСНз ЫНСОСНз [c.185]

Селен аскорбиновая к-та (вес.), 3,3 -диаминобензидин (СФ, люм.), дитизон (СФ), 2,3-диаминонафталин (люм.). [c.374]

Ход определения. Фильтр с пробой вынимают из патрона, помещают в стакан и обрабатывают 10 мл смеси кислот при умеренном нагревании, избегая бурной реакции, которая может привести к улетучиванию селена. Полученный раствор упаривают почти досуха, избегая перегревания по той же причине. Затем в стакан вносят 10—15 мл воды и нагревают до получения прозрачного раствора. Вносят 2—3 капли крезолового красного, 1 мл комплексона III, 2 мл муравьиной кислоты раствор тщательно перемешивают и добавляют аммиак до желтой окраски (pH = 2,0— 3,0). К холодному раствору приливают 2 мл реактивного раствора 3,3 -диаминобензидина, который готовят непосредственно перед употреблением, перемешивают и помещают в темное место на 30 мин. После этого раствор нейтрализуют аммиаком до появления фиолетовой окраски (pH = 8,0) и переводят в делительную воронку. Вносят 5 мл толуола и энергично встряхивают в течение 1 мин. После полного расслаивания жидкости водную фазу отбрасывают, а экстракт через сухой фильтр сливают в кювету спектрофотометра. [c.261]

Принцип метода. Метод основан на различной растворимости селена и двуокиси селена в воде и последующем фотометрическом определении селена по реакции с 3,3 -диаминобензидином. [c.261]

Реагент-— 3,3 -диаминобензидин, 0,5% водный свежеприготовленный раствор. [c.262]

Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-(102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие б с-продук-ты конденсацией 3,3 -диаминобензидина с фталевым ангидридом [190] а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3, 4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3 -карбоксифенил)изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии метилата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом [c.125]

Se —- аскорбиновая кислота (1), З.З -диаминобензидин (3,4), [c.69]

Ход определения. К 50—100 мл анализируемой воды, содержащей в этом объеме 0,5—25 мкг селена, предварительно нейтрализованной по метиловому оранжевому, приливают 2 мл раствора муравьиной кислоты, 3 мл раствора комплексона III и 2,0 мл раствора 3,3 -диаминобензидина. После введения этих растворов pH должен быть в пределах 2—3. Через 1 ч приливают раствор аммиака, пока pH не повысится до 6—7 (пользуются индикаторной бумагой). Раствор переносят затем в делительную воронку, приливают 8 мл толуола и энергично встряхивают 2 мин. После тщательного отстаивания отделяют толуольный слой и измеряют его оптическую плотность в кюветах с расстоянием между стенками 2 см при >.=413 ммк по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, проведенном с таким же объемом дистиллированной воды, какой был взят для анализа и со всеми примененными реактивами. Результат определения находят по калибровочной кривой, для построения которой стандартные растворы, содержащие от 0,5 до 25 мкг селена, обрабатывают так же, как анализируемую пробу. [c.125]

Se V 3,3 -Диаминобензидин Вода Т олуол на, 0,1 к. 6—7 348 420 14,3 9,9 [c.383]

Для определения четырехвалентного селена селективным и чувствительным реагентом является диаминобензидин [18, 19]. Менее удовлетворительны органические реагенты— пиррол [43] и кодеин [26]. [c.368]

Калибровочный график. В ряд стаканов емкостью 50 мл вводят тaIiДaptньlй раствор содержащий 1,0—7,0 мкг селена, с интервалом 2,0 Мкг, в один стакан стандартный раствор не вводят. Добайляют по 40 мл йоДы, I мл 2,5%-ного раствора комплексона III, 2 мл муравьиной кислоты (1 9) и нейтрализуют аммиаком (1 1) по крезоловому красному до pH 2—3 (желтая окраска индикатора). Затем вводят 2 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора 3,3 -диаминобензидина в хлористоводородной кислоте и оставляют на 30 мин. Прибавляют аммиак (1 1) до pH 8 (фиолетовая окраска раствора индикатора), переносят в делительные воронки емкостью 75—100 мл, Добавляют 11 мл толуола Или бензола И экстрагируют окрашенное соединение 1 мин. Экстракты фильтруют через сухой бумажный фильтр в кювету с толщиной слоя [c.383]

Полученный полимер имеет высокую молекулярную массу, обладает полупроводниковыми свойствами и высокой термостойкостью. Он начинает разлагаться при 600 °С, и при 900 °С потери в массе составляют всего лишь около 30%. Полимер растворим в диметилсульфоксиде и муравьиной кислоте. Из его растворов можно формовать пленки. Полимер, полученный из тетрахлоргидрата 3,3-диаминобензидина и производныз изофталевой кислоты [c.423]

Пленки иа основе жесткоцепных ПББИ (напр., на основе пиромеллитового диангидрида и 3,3 -диаминобензидина) при 20 °С обладают Ор, 70-160 МПа, относит, удлинением [c.612]

Еще более сложная картина с точки зрения изомерного состава образующихся полимеров имеет место при поликонденсации диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетра-карбоновой кислоты с тетрааминами [196, 197], например, 3,3 -диаминобензидином или 3,3, 4,4 -тетрааминодифениловым эфиром, приводящей к образованию поли-нафтоиленбензимидазолов, образование которых приведено на схеме З.А. [c.44]

Сначала получают 3,3 -динитробензидин последовательным ацетилированием бензидина и нитрованием полученного диацетил-бензидина при 100° в среде уксусной кислоты и уксусного ангидрида при помощи азотной кислоты (пл. 1,35). Затем выделенный 3,3 -динитробензи дин восстанавливают до 3,3 -диаминобензидина хлоридом олова (И). [c.186]

З-З -Диаминобензидин. Величина pH 2-нЗ е=8000 Х=420 им. Определяют 0,1-10 мкг. Мешают Bi(III), r(III), Fe(III), Te(III), u(II), Mo(VI), Sn(II), Ti(IV), V(V), W(VI), Zr(IV), сильные окислители и восстановители. Экстракция бензолом, толуолом, ксилолом, изоамиловым эфиром уксусной кислоты. Применяется также 3,3 -диаминобеизн-динтетрахлорид в тех же условиях. Не мешают С1 , Вг", N0 , S04 POf", цитрат, тартрат, оксалат до 5 мг Ag(I), As(III), o(II), r(III), u(II),Hg(II),Ni(II). [c.197]

Выделившийся Se снова отфильтровывают, промывают 15—20 мл теплой воды и растворяют в 7 мл горячей смеси кислот (10 мл концентрированной H I и 5—6 капель концентрированной HNOa), переводят раствор в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 2 капли 2%-ного раствора сульфата меди (II), 2 мл 10%-ного раствора желатина и после перемешивания 2 мл 10%-ного раствора хлорида олова (II) в концентрированной НС1. Доводят водой до метки и через 15 мин измеряют оптическую плотность при 470 нм, используя для сравнения раствор холостой пробы. Молибден не мешает при содержании <2 %. Определение в стали 3,3 -диаминобензидином [c.199]

Отбирают аликвотную часть, содержащую до 100 мкг Se(IV), добавляют 0,2 мл 0,1 М раствора ЭДТА на каждый миллиграмм навескн, которая находится в аликвотной части. Раствор ЭДТА должен быть в незначительном избытке. Устанавливают pH 2- -4 добавлением 7 и. раствора аммиака. Добавляют 2 мл 2,5 М раствора муравьиной кислоты и окончательно устанавливают pH 2- 3 по рН-метру или по универсальной индикаторной бумажке. Добавляют 2 мл 0,5%-ного раствора 3,3 -диаминобензидина и оставляют на 30 мин. Устанавливают pH 6- 7 добавлением 7 и. раствора аммиака, переводят раствор в делительную воронку н добавляют 10 мл толуола. После экстракции измеряют оптическую плотность органической фазы прн 420 нм по холостой пробе. [c.199]

F-, Г, S -, S2OI-. диаминобензидин, тартрат, цитрат, восстано. вители [c.99]

Предлагаемый метод основан на реакции селенистой кислоты с 3,3 -диаминобензидином, приводящей к образованию окрашенного пиазоселенола [c.124]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.158 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.125 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.303 , c.342 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.125 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.370 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.303 , c.342 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.308 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.174 , c.334 , c.340 , c.366 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.180 , c.184 , c.193 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология