Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изофталевая кислота и дифениловый эфир, реакция

    В трехгорлую колбу помещают тщательно смешанный в фарфоровой ступке быс-(о-оксиамин) и дифениловый эфир изофталевой кислоты. Собирают прибор и при перемешивании в токе инертного газа (через трубку, пропущенную в холодильник) 3 ч нагревают реакционную смесь при 160—200° С, а затем, постепенно поднимая температуру до 280° С в течение 2 ч, заканчивают реакцию. [c.159]

    Исследования показали, что нанболее перспективными мономерами для -оинтеза ПБИ являются 3,3 -диаминобензидин и производные изофталевой пли Смеси изо- и терефталевой ислот. Было установлено также, что наиболее высокомолекулярные ПБИ получаются при нспользовании дифениловых эфирой дикарбоновых кислот. Применение самих ислот в синтезе ПБИ исключено из-за реакции декарбоисилироваиия, хлорангидриды кислот реагируют слишком энергично, а метиловые эфиры метилируют аминогруппы. [c.208]


    Полибензимидазольные волокна. Полимеры, используемые для получения термостойких волокон этого класса, синтезируются по тому же принципу, что и полиимиды. Основное отличие синтеза по-либензимидазолов от синтеза полиимидов заключается в том, что в качестве тетрафункционального соединения используется не тет-ракарбоновая кислота, а тетрамин, в частности 3,3 -диаминобенз-идин, который вступает в реакцию поликонденсации с дикарбоновой кислотой (обычно с дифениловым эфиром изофталевой кислоты). При одностадийном способе синтеза и циклизации полимера реакция может быть представлена схемой [c.317]

    Мойером и сотр. [257] были получены ароматические полибензоксазолы поликонденсацией быс-(о-оксиаминов) с дифениловыми эфирами ароматических дикарбоновых кислот в расплаве. Реакцию проводят при 250—330° в инертной атмосфере. Этим методом были получены полибензоксазолы на основе 3,3 -диоксибензидина и фталевой, изофталевой, терефталевой и 5-хлоризофталевой кислот. Логарифмические вязкости синтезированных этим методом полимеров были в пределах 0,2—1,0 дл/г, т. е. значительно меньше, чем при двухстадийном синтезе (1—2 дл/г). [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Изофталевая кислота и дифениловый эфир, реакция: [c.195]    [c.49]    [c.149]    [c.355]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дифениловый эфир

Изофталевая

Изофталевая кислота



© 2024 chem21.info Реклама на сайте